Căn bệnh hiếm khiến bé trai ở TP.HCM sợ ánh nắng mặt trời
Mỗi khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời, làn da bé trai bắt đầu phồng rộp, kích ứng và cháy nắng nghiêm trọng.
587 kết quả phù hợp
Mỗi khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời, làn da bé trai bắt đầu phồng rộp, kích ứng và cháy nắng nghiêm trọng.
Bệnh nhi được chẩn đoán mắc hội chứng hiếm gặp, y văn thế giới chỉ báo cáo khoảng 200 ca.
Mắc hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến da dày, tróc vảy, Harper Foy (Mỹ) dần lấy lại sự tự tin khi làm người mẫu.
Sau khi được phát hiện lần đầu vào năm 2020, hội chứng VEXAS đã ghi nhận ít nhất 50 bệnh nhân mắc.
Mắc căn bệnh hiếm khiến cuộc sống gặp nhiều bất tiện, không thể tiếp xúc ánh Mặt Trời, Andrea Ivonne Monroy (Mỹ) vẫn giữ thái độ sống lạc quan, truyền cảm hứng cho nhiều người.
Nam giới có nguy cơ mắc các bệnh lý nguy hiểm chỉ ảnh hưởng đàn ông như hội chứng VEXAS, ung thư tuyến tiền liệt, hẹp bao quy đầu.
Valentina Garnetti mắc chứng bệnh tim bẩm sinh khiến cô bé có thể tử vong sau vài ngày chào đời.
Khi mắc hội chứng này, người bệnh thích ăn đất, cát, đinh vít, tóc, thay vì thực phẩm.
Người mắc chứng bệnh này còn đối diện nhiều vấn đề như thấp bé, thiếu một phần hộp sọ, suy hô hấp.
Corey Bennett mắc một chứng bệnh hiếm gặp khiến anh không có xương quai xanh ngay từ khi mới sinh. Dù vậy, Corey Bennett không hề mặc cảm với chứng bệnh hiếm gặp của mình.
Mắc phải một chứng bệnh hiếm gặp về rối loạn gene, một người phụ nữ 32 tuổi ở Anh sẽ mất kiểm soát và bất tỉnh khi nhìn thấy đàn ông đẹp trai, hấp dẫn.
Hội chứng co cứng khớp bẩm sinh khiến Claudio, ở Monte Santo, Brazil, sinh ra với dị tật đầu lộn ngược, tứ chi biến dạng. Vượt qua nghịch cảnh, ông trở thành diễn giả nổi tiếng.
Căn bệnh khiến Sean đối mặt tình trạng sợ hãi liên tục, quên bản thân mình là ai. Sau nhiều nghiên cứu, cuối cùng, các bác sĩ đã tìm ra thủ phạm.
Teo cơ tủy sống bẩm sinh là căn bệnh có tỷ lệ tử vong rất cao ở trẻ em. Một trong những loại thuốc giúp điều trị tình trạng này có giá hơn 2 triệu USD mỗi liều.
Việc triển khai vaccine Covid-19 AstraZeneca đã bị gián đoạn ở nhiều nước Tây Âu. Động thái này đi ngược lại lời khuyên của các cơ quan y tế toàn cầu.
Bệnh nhân mắc hội chứng VEXAS sẽ bị sốt không rõ nguyên nhân, phát ban trên da, ảnh hưởng tủy xương và thậm chí tử vong.
Nữ bệnh nhân 17 tuổi được xác định mắc căn bệnh hiếm sau khi xuất hiện triệu chứng mệt, khó thở.
Loại thuốc này vừa được cơ quan y tế Anh phê duyệt để sử dụng trong phác đồ điều trị chứng teo cơ tủy sống hiếm gặp ở trẻ.
Hầu hết trẻ em mắc Covid-19 đều không nghiêm trọng nhưng có những trường hợp tiếp tục phát triển các triệu chứng MIS-C rất đáng lo ngại.
Bé trai 9 tuổi ở Sóc Trăng nhập viện trong tình trạng ngưng tim, ngưng thở nhưng được bác sĩ cấp cứu thành công nhờ kịp thời hội chẩn với tuyến trên.