Nhiều đàn ông ở Anh mang nhiễm sắc thể ‘siêu nam’
Nghiên cứu mới tại Anh phát hiện tỷ lệ đàn ông ở nước này mang nhiễm sắc thể XXY hoặc XYY ngày càng nhiều, khiến họ có nguy cơ mắc các bệnh lý nguy hiểm cao hơn.
110 kết quả phù hợp
Nghiên cứu mới tại Anh phát hiện tỷ lệ đàn ông ở nước này mang nhiễm sắc thể XXY hoặc XYY ngày càng nhiều, khiến họ có nguy cơ mắc các bệnh lý nguy hiểm cao hơn.
Viện Di truyền Y học - Gene Solutions vừa ra mắt xét nghiệm triSure Procare giúp tầm soát 3 loại bất thường di truyền nghiêm trọng trong thai kỳ.
Hội chứng không nhạy cảm androgen khiến các bệnh nhân nữ mang theo đặc điểm di truyền của nam giới, không có kinh nguyệt, vô sinh.
Phụ nữ trên 35 tuổi mang thai thường phải đối mặt một số rủi ro nguy hiểm tới sức khỏe của cả mẹ và em bé.
Người mắc chứng bệnh này còn đối diện nhiều vấn đề như thấp bé, thiếu một phần hộp sọ, suy hô hấp.
Viện Di truyền Y học (MGI) và CTCP Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp cùng 100 bệnh viện, cơ sở y tế triển khai xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh.
Làn da của trẻ sơ sinh mắc Harlequin ichthyosis thường có lớp sừng cứng và dày, kèm theo những vết nứt sâu, dễ bị nhiễm trùng, mất nước.
Gene Solutions phối hợp Bệnh viện Sản Nhi Cà Mau (khoa Chăm sóc sức khỏe sinh sản) và Trung tâm CSSKSS tỉnh Bình Dương công bố dự án xét nghiệm gen miễn phí cho thai phụ khó khăn.
Màu sắc, mùi của tinh dịch phản ánh chất lượng của tinh binh hoặc tình trạng sức khoẻ có thể ảnh hưởng đến chức năng sinh lý ở nam giới.
Dù không may mắc bệnh hiếm gặp, Jeyza Gary vẫn sống tích cực và theo đuổi đam mê làm người mẫu.
Là một trong những bệnh viện Việt Nam đầu tiên kết hợp trí tuệ nhân tạo (AI) và công nghệ nuôi phôi tự động time-lapse, Vinmec giúp các gia đình hiếm muộn thỏa khao khát “tìm con”.
Bác sĩ kết luận bệnh nhân 30 tuổi không có tinh trùng vì đột biến anh gặp phải đã khiến cơ quan sinh tinh không thể hoạt động như những nam giới bình thường khác.
Qua hình ảnh siêu âm, bác sĩ phát hiện thai nhi có hai chân dính vào nhau giống như đuôi cá, bất thường ở bàng quang và hệ tiết niệu.
Sản phụ nhập viện trong tình trạng đau bụng, ra máu âm đạo. Sau khi có kết quả siêu âm, bác sĩ chẩn đoán thai 9 tháng đã chết lưu trong bụng.
Bệnh nhi mắc bệnh thận đa nang ngay từ trong bụng mẹ. Khi chào đời, bác sĩ phải phẫu thuật cắt bỏ quả thận có hình thù kỳ quái như chùm nho.
"Cũng như bao người phụ nữ khác, tôi khao khát được làm mẹ nhưng không dám nghĩ tới vì tôi bị ung thư máu mạn tính đã 11 năm nay. Nhưng điều kỳ diệu đã đến", chị Hồng chia sẻ.
Vóc dáng và bộ phận sinh dục ngoài giống con trai, giấy khai sinh cũng ghi giới tính nam, tuy nhiên, em bé 13 tuổi ở Bến Tre lại được các bác sĩ xác định mang nhiễm sắc thể nữ.
Hiện nay, những thông tin về sàm sỡ, cưỡng dâm trẻ em, chỉ thích quan hệ với người lớn hơn mình nhiều tuổi không còn xa lạ với nhiều người.
"Âm nhạc là những tần số diệu kỳ giúp các em tự kỷ tương tác với thế giới bên ngoài", nghệ sĩ Nguyệt Thu bật mí về liệu pháp hỗ trợ trẻ tự kỷ theo đuổi nhiều năm qua.
Một cậu bé 10 tuổi, người Anh mắc phải chứng rối loạn cực kỳ hiếm gặp khi cơ thể bị thiếu nhiễm sắc thể 7p22.1, khiến một quả thận nằm ở phía trên đùi phải.