Căn bệnh được bảo hiểm y tế chi trả hàng tỷ đồng khi điều trị
Một khi đã mắc bệnh di truyền Hemophilia, người bệnh phải điều trị dự phòng hàng tuần, kéo dài đến suốt đời.
21 kết quả phù hợp
Một khi đã mắc bệnh di truyền Hemophilia, người bệnh phải điều trị dự phòng hàng tuần, kéo dài đến suốt đời.
Gần một tháng qua là những ngày bé K. và mẹ ở bệnh viện nhiều hơn nhà, mệt mỏi và lo sợ vì Hemophilia nhiều hơn sự hồn nhiên của tuổi lên 7.
Bệnh viện Chợ Rẫy, nơi nam bệnh nhân này điều trị, cho biết anh đã được quỹ bảo hiểm y tế chi trả tổng cộng hơn 38 tỷ đồng cho nhiều năm điều trị.
Nhiều cặp vợ chồng bên ngoài khỏe mạnh nhưng mang trong mình những gene bệnh ở thể ẩn. Do đó, họ có thể sinh con mắc bệnh lý di truyền nguy hiểm.
Mắc bệnh máu khó đông, bé trai bị sưng đỉnh đầu, xuất huyết não, thường xuyên phải nhập viện để truyền máu.
Ngày 20/5, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp Công ty Roche Việt Nam tổ chức hội thảo khoa học về điều trị dự phòng cho bệnh nhân máu khó đông (Hemophilia).
Người đàn ông 37 tuổi đã có 11 năm chống chọi với căn bệnh hiểm nghèo. Số tiền viện phí của anh lên tới hàng chục tỷ đồng.
Đây là số tiền dành dụm của gia đình, lương giáo viên và khoản tài trợ của mạnh thường quân trong thời điểm thầy Danh Văn nhập viện.
Lần đầu tiên các bác sĩ Việt Nam đã thực hiện thành công chẩn đoán trước chuyển phôi hemophilia, giúp người mang gene sinh ra những em bé khỏe mạnh.
Bảo tâm sự luôn ước mơ được sinh ra mạnh khoẻ như người bình thường. Bệnh đã đeo nặng suốt nhiều năm, anh chấp nhận nó và cố sống vui, lao động để cuộc đời có ý nghĩa hơn.
Chiều 23 tháng Chạp, chuyến xe của Bệnh viện Chợ Rẫy, TP.HCM, đưa thầy giáo Danh Văn về đảo Hải Tặc ăn Tết cùng gia đình và học trò. Thầy giáo này mắc bệnh máu khó đông bẩm sinh.
Từ một giáo viên trẻ, tâm huyết với học trò xã đảo, giờ đây, thầy giáo Danh Văn ở Kiên Giang phải nằm bất động với vết thương chảy máu không thể cầm.
21 tuổi nhưng K. đã có thâm niên nằm viện 13 năm. Ngoài mất một chân, chàng trai trẻ không thể ngồi do nửa người dưới đã bị loét.
Ở tuổi 18, Phi Quốc Chân phải cắt bỏ một chân. Không đầu hàng số phận, chàng trai mắc căn bệnh máu khó đông này đã nỗ lực vươn lên để vào đại học và có việc làm ổn định.
Gần 13 tỷ đồng là chi phí điều trị cho một nam bệnh nhân mắc hemophilia chỉ trong 2 năm. Trước đây, những người mắc chỉ dám đến viện khi gần chết bởi không có tiền để điều trị.
Hai lần được chuẩn bị áo quan, sụp đổ vì biết mình mắc hemophilia, hiện nay, anh Lại Huy Quốc là chuyên gia marketing, sức khỏe ổn định.
Bệnh nhân tại Vĩnh Long mắc bệnh về máu đã được bảo hiểm y tế chi trả số tiền điều trị kỷ lục lên tới gần 13 tỷ đồng.
Có một đứa con mắc bệnh đã khổ, nhưng với ông Cường, nỗi đau khó nói thành lời khi cả 3 người con trai đều mắc căn bệnh Hemophilia không thể chữa khỏi.
Với người bệnh hemophilia (máu khó đông), mỗi lần chảy máu đau đớn như hàng nghìn mũi kim đâm vào cơ thể.
Với đặc tính máu khó đông, bệnh nhân có bất kỳ tổn thương nào liên quan tới chảy máu sẽ khó cầm. Một bệnh nhân ở Bắc Giang đã qua đời chỉ bởi vết muỗi cắn.