Hành trình đến giảng đường Y Dược của nữ sinh bệnh hiếm
Mắc bệnh Pompe hiếm gặp từ nhỏ, Huỳnh Hoàng Anh Thư vẫn vượt lên nghịch cảnh để chạm tới giảng đường mơ ước ngành Dược.
Không cần giấy chuyển tuyến: Người bệnh nhẹ gánh
Không còn giấy chuyển tuyến từ 1/7, người bệnh thêm hy vọng: Thủ tục gọn nhẹ, tiếp cận dễ dàng hơn với các bệnh viện trên toàn quốc.
Những đứa trẻ mắc bệnh hiếm ở TP.HCM, tiền thuốc chục tỷ đồng
Với những bệnh nhi mắc bệnh hiếm, chẩn đoán này gần như là "án tử". Có gia đình chấp nhận buông xuôi, nhưng cũng có người quyết tâm bên con chiến đấu đến cùng.
167 nhóm bệnh được thông cấp BHYT, chỉ cần 'tay không' đi khám bệnh
Theo Bộ Y tế, việc lựa chọn các bệnh được vượt tuyến phải dựa trên tính nghiêm trọng của bệnh, mức độ điều trị tại cấp ban đầu, đảm bảo cân đối nguồn lực và quyền lợi người bệnh.
62 bệnh hiếm, hiểm nghèo được 'vượt tuyến', hưởng BHYT 100%
Người mắc bệnh trong danh mục khi được chẩn đoán ở cấp ban đầu có thể đến thẳng cơ sở chuyên sâu khám, chữa bệnh mà không cần giấy chuyển viện, vẫn được hưởng 100% quyền lợi BHYT.
Bệnh nhi 5 tuổi được bảo hiểm y tế chi trả 4,1 tỷ đồng
Bốn bệnh nhi được bảo hiểm y tế chi trả số tiền điều trị vài tỷ đồng đều mắc các bệnh rối loạn chuyển hóa. Trong đó, cháu bé tại Vĩnh Phúc được nhận 4,1 tỷ đồng.
Để người bệnh hiếm không 'hiếm' hy vọng
Người mắc bệnh hiếm gặp được xem là đối tượng “mồ côi” trong hệ thống y tế do tỷ lệ mắc bệnh thấp, chuyên môn và kiến thức y khoa hạn chế, dịch vụ chăm sóc chưa đầy đủ.
Hơn 6.000 rối loạn đơn gene khiến trẻ sơ sinh tử vong
Mỗi năm, Việt Nam có khoảng 41.000 em bé được sinh ra với dị tật bẩm sinh, gắn liền với tương lai bất định.
Để gene ẩn không trở thành nỗi đau cho trẻ
Nhiều cặp vợ chồng bên ngoài khỏe mạnh nhưng mang trong mình những gene bệnh ở thể ẩn. Do đó, họ có thể sinh con mắc bệnh lý di truyền nguy hiểm.
Những loại thuốc đắt nhất thế giới
Hầu hết các loại thuốc đắt nhất trên thế giới được dùng để điều trị các căn bệnh hiếm người mắc phải và đôi khi chỉ có tác dụng giảm nhẹ các triệu chứng.