Căn bệnh Stephen Hawking mắc phải đáng sợ như thế nào?
Nhà vật lý Stephen Hawking đã qua đời sau hơn 50 năm chiến đấu với ALS. Ông là trường hợp hiếm, do căn bệnh không thuốc chữa này thường giết chết bệnh nhân trong vòng 2-5 năm.
169 kết quả phù hợp
Nhà vật lý Stephen Hawking đã qua đời sau hơn 50 năm chiến đấu với ALS. Ông là trường hợp hiếm, do căn bệnh không thuốc chữa này thường giết chết bệnh nhân trong vòng 2-5 năm.
Các bác sĩ, y tá làm việc tại khoa Hồi sức tích cực của bệnh viện không chỉ căng thẳng mà còn phải đưa ra những quyết định chính xác để cứu bệnh nhân.
Sau một lần xuất huyết ở mắt, bà Darlene Katzin (74 tuổi, Mỹ), đã được chẩn đoán chính xác căn bệnh gây ảnh hưởng thị lực suốt nhiều năm.
Sebastian Romero, sống ở Mỹ, đã được ghép tủy để chữa căn bệnh hiếm gặp, nhưng phải mất tới hai năm mới có thể xây dựng được hệ thống miễn dịch mới.
Ngoài chiều cao như một đứa trẻ, Michelle Kish, 20 tuổi, sống ở Mỹ, còn có bướu ở trán, đường thở hẹp và ống tai dị dạng.
Edson Pereira khẳng định bàn tay 6 ngón không giúp anh có thêm lợi thế.
Vượt qua mặc cảm ngoại hình suốt 15 năm do mắc bệnh hiếm, Rebecca Heckard (người Mỹ) trở thành chân dài nổi tiếng, truyền cảm hứng sống cho nhiều người từ câu chuyện của mình.
Một cô gái người Thái Lan mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp, da liên tục bị bong tróc lở loét, ngón tay và ngón chân dính chặt vào nhau thành một khối.
Noreen Steenson, 43 tuổi, đến từ Belfast, Bắc Ireland, phải đấu tranh với một căn bệnh hiếm gặp khiến mặt và hầu hết cơ thể xuất hiện hàng trăm khối u nhỏ như hạt đậu.
Một cô gái người Mỹ mắc tình trạng bệnh lý di truyền hiếm gặp khiến cô mang hai dòng máu, hai hệ miễn dịch, hai màu da khác nhau.
Bệnh nhân có biệt danh “mặt voi” vì mắc phải một dạng rối loạn di truyền hiếm gặp.
Một người đàn ông Philippines mắc chứng bệnh hiếm gặp đã bị mọi người kỳ thị, xa lánh vì ngoại hình kinh dị.
Một phát hiện bất ngờ của các nhà khoa học Mỹ đã đem lại hy vọng về khả năng điều trị chứng hói đầu hoặc tóc bạc sớm cho hàng triệu người trên thế giới.
Một cậu bé người Mỹ mắc bệnh lạ khiến làn da rất dễ bị bong tróc, nhiễm trùng.
Một phụ nữ Indonesia bị mắc chứng viêm cột sống dính khớp hiếm gặp khiến cô không thể di chuyển.
Chiếc xe tải phiên bản đua hàng hiếm của Scuderia Ferrari F1 vừa được đưa lên sàn đấu giá từ thiện với mức giá hiện tại là 118.000 USD, tương đương 2,6 tỷ đồng.
Ba người tý hon gồm K'Rể, Khít và Huyền chỉ cao từ 50 đến 80 cm đều là đồng bào dân tộc thiểu số H're ở cùng huyện vùng cao Sơn Hà (Quảng Ngãi).
Cháy dữ dội ở nhiều nước châu Âu như Pháp, Bồ Đào Nha, Tây Ban Nha hay khoảnh khắc xúc động tại Olympic Rio là những hình ảnh ấn tượng nhất tuần qua.
Vảy nến là một bệnh da liễu thường gặp với người Việt Nam, nhưng không phải ai cũng biết một trong những nguyên nhân khởi phát bệnh là yếu tố di truyền.
Khi một cơ thể cùng mắc một số bệnh, hoặc chúng hỗ trợ nhau “đánh gục” người bệnh hoặc giúp con người đẩy lùi bệnh tật một cách diệu kỳ.