Aslan Tirmizi, cậu bé 4 tuổi người Pakistan, mắc hội chứng đồng dạng bẩm sinh gây khó thở, khó tiêu hóa và tổn hại hệ thống miễn dịch. Cậu được chỉ định phải phẫu thuật trong thời gian sớm nhất để giữ tính mạng.
Theo VICE, gia đình Aslan lại không thể xoay sở được số tiền 280.000 USD để con trai có thể chữa trị tại Bệnh viện Nhi đồng Boston (Massachusetts, Mỹ).
Không còn cách nào khác, họ buộc phải lên mạng xã hội cầu cứu sự giúp đỡ.
Chỉ trong vòng vài tuần, Namrah Jalil, mẹ của Aslan đã kêu gọi được đủ số tiền để con trai có thể chữa bệnh. Đây là sự ủng hộ của người dân tại quê hương Islamabad cũng như nhiều mạnh thường quân khác khắp thế giới.
Sau khi chi trả đủ tiền cho bệnh viện, Aslan được xếp lịch phẫu thuật vào ngày 1/9.
 |
| Cậu bé Aslan mắc hội chứng đồng dạng bẩm sinh. Ảnh: Namrah Jalil. |
Tuy nhiên, một khó khăn khác lại xảy đến: gia đình cậu bé không xin được thị thực nhập cảnh để điều trị y tế tại Mỹ.
Thị thực Mỹ đối với trường hợp điều trị y tế (B-2) yêu cầu người nhập cảnh phải có thư xác nhận từ bác sĩ và văn bản chứng minh năng lực tài chính để trang trải chi phí khám chữa bệnh.
Thời gian xét duyệt thị thực B-2 đối với người Pakistan có thể mất đến 350 ngày. Trong các trường hợp khẩn cấp, người nhập cảnh có thể nộp đơn yêu cầu được xử lý nhanh.
Trong lần đầu tiên đăng ký xin thị thực, gia đình Aslan bị Đại sứ quán Mỹ tại Pakistan từ chối do chưa hoàn tất nộp viện phí đến Bệnh viện Nhi đồng Boston.
Lần thứ 2 vào ngày 29/7, mẹ Aslan đã nộp đủ viện phí tuy nhiên tiếp tục bị từ chối cấp thị thực. Người phụ nữ không được cung cấp lý do.
 |
| Gia đình Aslan được giúp đỡ để có thị thực sang Mỹ. Ảnh: Namrah Jalil. |
"Tôi đã phải đăng lên nhiều mạng xã hội về tình cảnh của con trai mình, hy vọng những lời cầu xin có thể thay đổi quyết định của những nhân viên tại Đại sứ quán. Aslan đã rất yếu, tôi hoảng loạn khi con mình không được đến bệnh viện phẫu thuật", Jalil chia sẻ với VICE.
Lời cầu cứu trên mạng xã hội của Jalil đã có tác dụng. Bộ trưởng Bộ Ngoại giao Pakistan đã trực tiếp liên hệ với gia đình cô và làm việc với Đại sứ quán Hoa Kỳ về trường hợp của Aslan.
Jalil không dám đặt nhiều hy vọng bởi các cuộc hẹn xin thị thực thường mất vài tháng để hoàn tất. Trong khi đó, sức khoẻ con trai cô đã rất yếu.
Tuy nhiên, ngày 23/8, Đại sứ quán Mỹ đã liên lạc với cô yêu cầu cung cấp thêm một số tài liệu về tình trạng sức khoẻ của Aslan. Chỉ một ngày sau đó, thị thực y tế đến Mỹ của gia đình Jalil chính thức được thông qua.
"Tôi đã rất hạnh phúc khi nhận được tin báo. Tôi chắp tay cầu nguyện, cảm tạ Chúa và không thể ngừng mỉm cười", Jalil chia sẻ.
Hiện tại, Jalil và gia đình đang gấp rút chuẩn bị cho chuyến hành trình của Aslan đến Mỹ.
"Tôi hy vọng rằng khi Aslan về nhà, con đã khỏe mạnh và hạnh phúc hơn", Jalil nói.
