BV Bắc Hà tổ chức hội thảo trực tuyến về sàng lọc sơ sinh
Ngày 14/4, Bệnh viện ĐKQT Bắc Hà sẽ tổ chức hội thảo thai sản trực tuyến chủ đề “Sàng lọc cho bé: Điều mẹ cần, Bắc Hà đều có”, giúp mẹ bầu tìm hiểu các vấn đề sàng lọc sơ sinh.
660 kết quả phù hợp
Ngày 14/4, Bệnh viện ĐKQT Bắc Hà sẽ tổ chức hội thảo thai sản trực tuyến chủ đề “Sàng lọc cho bé: Điều mẹ cần, Bắc Hà đều có”, giúp mẹ bầu tìm hiểu các vấn đề sàng lọc sơ sinh.
Valentina Garnetti mắc chứng bệnh tim bẩm sinh khiến cô bé có thể tử vong sau vài ngày chào đời.
Ứng dụng xét nghiệm gene trong chăm sóc sức khỏe, hay còn gọi là “tử vi sinh học”, đang trở thành một cấu phần không thể thiếu trong chăm sóc y tế hiện đại.
Tăng tiết mồ hôi là cơ chế bình thường nhưng khi kèm theo mùi bất thường, người mắc có thể bị suy giảm chất lượng cuộc sống và nhiều hệ lụy khác.
Ngoài vụ án mạng kinh hoàng xảy ra vào năm 2017, biên kịch của "Mouse" còn vận dụng thuyết phạm tội thừa kế trong tội phạm học để tạo nên tình huống phim.
Sau gần 40 năm uống rượu liên tục, mũi của người đàn ông ở Trung Quốc bất ngờ bị biến dạng, mọc dài như chiếc vòi voi và buộc phải phẫu thuật cắt bỏ.
Đột tử thường xảy ra đột ngột, không chỉ gặp ở người lớn. Người dưới 35 tuổi vẫn có tỷ lệ đột tử nhất định.
Chân dung Jennifer Doudna - đồng phát minh phương pháp thay đổi ADN - được thể hiện trong sách của nhà viết tiểu sử Walter Isaacson.
Hội chứng co cứng khớp bẩm sinh khiến Claudio, ở Monte Santo, Brazil, sinh ra với dị tật đầu lộn ngược, tứ chi biến dạng. Vượt qua nghịch cảnh, ông trở thành diễn giả nổi tiếng.
Những người mắc hội chứng trimethylaminuria thường mặc cảm, tự ti, ngại giao tiếp vì cơ thể có mùi tanh nồng giống cá thối.
Các chuyên gia y tế chưa tìm ra nguyên nhân gây ra những ca bệnh thần kinh kỳ lạ tại New Brunswick, Canada.
Viện Nghiên cứu Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia Mỹ (NIAID) cho biết họ lo ngại rằng vaccine của hãng AstraZeneca có thể được tạo ra từ dữ liệu đã cũ về Covid-19.
Tại bệnh viện, bệnh nhân được phát hiện nhiều chấm đen quanh môi, trong miệng, mí mắt, tay, chân và hậu môn.
Teo cơ tủy sống bẩm sinh là căn bệnh có tỷ lệ tử vong rất cao ở trẻ em. Một trong những loại thuốc giúp điều trị tình trạng này có giá hơn 2 triệu USD mỗi liều.
Sinh ra với đôi chân không thể đi lại bình thường, thế nhưng Vũ Thị Hương Giang (quê Ninh Bình), cô sinh viên năm thứ 4, ĐH Y Hà Nội vẫn không ngừng cố gắng vươn lên trong học tập.
Bệnh nhân mắc hội chứng VEXAS sẽ bị sốt không rõ nguyên nhân, phát ban trên da, ảnh hưởng tủy xương và thậm chí tử vong.
Loại thuốc này vừa được cơ quan y tế Anh phê duyệt để sử dụng trong phác đồ điều trị chứng teo cơ tủy sống hiếm gặp ở trẻ.
“Khi hơi thở hóa thinh không” giúp ta nhìn rõ ranh giới giữa sự sống và cái chết. Trong khi đó, “Để yên cho bác sĩ hiền” phơi bày cuộc sống áp lực của người khoác áo blouse trắng.
Kiểm tra sức khỏe trước khi cưới sẽ giúp các cặp đôi yên tâm và được điều trị sớm nếu phát hiện vấn đề bất thường.
Hệ thống hạch là tuyến phòng thủ của hệ miễn dịch. Cơ thể nổi hạch bất thường là lời cảnh báo cho nhiều bệnh lý nguy hiểm.