Căn bệnh bí ẩn gây chết người tại Canada
Các chuyên gia y tế chưa tìm ra nguyên nhân gây ra những ca bệnh thần kinh kỳ lạ tại New Brunswick, Canada.
650 kết quả phù hợp
Các chuyên gia y tế chưa tìm ra nguyên nhân gây ra những ca bệnh thần kinh kỳ lạ tại New Brunswick, Canada.
Viện Nghiên cứu Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia Mỹ (NIAID) cho biết họ lo ngại rằng vaccine của hãng AstraZeneca có thể được tạo ra từ dữ liệu đã cũ về Covid-19.
Tại bệnh viện, bệnh nhân được phát hiện nhiều chấm đen quanh môi, trong miệng, mí mắt, tay, chân và hậu môn.
Teo cơ tủy sống bẩm sinh là căn bệnh có tỷ lệ tử vong rất cao ở trẻ em. Một trong những loại thuốc giúp điều trị tình trạng này có giá hơn 2 triệu USD mỗi liều.
Sinh ra với đôi chân không thể đi lại bình thường, thế nhưng Vũ Thị Hương Giang (quê Ninh Bình), cô sinh viên năm thứ 4, ĐH Y Hà Nội vẫn không ngừng cố gắng vươn lên trong học tập.
Bệnh nhân mắc hội chứng VEXAS sẽ bị sốt không rõ nguyên nhân, phát ban trên da, ảnh hưởng tủy xương và thậm chí tử vong.
Loại thuốc này vừa được cơ quan y tế Anh phê duyệt để sử dụng trong phác đồ điều trị chứng teo cơ tủy sống hiếm gặp ở trẻ.
“Khi hơi thở hóa thinh không” giúp ta nhìn rõ ranh giới giữa sự sống và cái chết. Trong khi đó, “Để yên cho bác sĩ hiền” phơi bày cuộc sống áp lực của người khoác áo blouse trắng.
Kiểm tra sức khỏe trước khi cưới sẽ giúp các cặp đôi yên tâm và được điều trị sớm nếu phát hiện vấn đề bất thường.
Hệ thống hạch là tuyến phòng thủ của hệ miễn dịch. Cơ thể nổi hạch bất thường là lời cảnh báo cho nhiều bệnh lý nguy hiểm.
Sự xuất hiện ngày càng nhiều của các biến chủng SARS-CoV-2 trong thời gian qua xuất phát từ nhiều nguyên nhân, mà gốc rễ là do virus liên tục tiến hóa.
Viện Di truyền Y học (MGI) và CTCP Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp cùng 100 bệnh viện, cơ sở y tế triển khai xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh.
Với sự phát triển của y học, Việt Nam ghi nhận ngày càng nhiều người mắc hội chứng lạ lùng mà thế giới chưa tìm ra nguyên nhân.
Với 26.418 ca mới trong năm 2020, ung thư gan là căn bệnh có tỷ lệ người mắc cao nhất tại Việt Nam.
Jennifer Aniston, Salma Hayek, Gwen Stefani và nhiều sao Hollywood khác thừa nhận họ mắc hội chứng khó đọc.
Với công nghệ chẩn đoán hiện đại, các dị tật và bệnh lý bẩm sinh của trẻ có thể được phát hiện từ giai đoạn bào thai.
Nhóm nghiên cứu đặt giả thuyết 2 bệnh nhi mắc ung thư do hít phải nước ối có lẫn tế bào ác tính từ mẹ.
Những người mắc hội chứng Marfan có chiều cao bất thường, thân hình gầy với tay, chân không cân đối.
Sau 12 năm được ghép tế bào gốc đồng loài, người đàn ông ở Lạng Sơn hiện khỏe mạnh, có cuộc sống hạnh phúc.
Nhược cơ là bệnh lý thần kinh hiếm gặp chưa có thuốc chữa. 70% người mắc sẽ tử vong nếu tình trạng chuyển biến nặng.