Lỗ hổng tiêm vaccine khiến dịch bạch hầu bùng phát
Các chuyên gia cho rằng dù vaccine không bảo vệ 100%, song lỗ hổng trong việc tiêm chủng chính là nguyên nhân khiến dịch bệnh bùng phát.
462 kết quả phù hợp
Các chuyên gia cho rằng dù vaccine không bảo vệ 100%, song lỗ hổng trong việc tiêm chủng chính là nguyên nhân khiến dịch bệnh bùng phát.
Ê-kíp bác sĩ đã khẩn trương tiến hành can thiệp đặt coil để bít túi phình mạch não, cầm máu cho bệnh nhân. Sau 3 ngày, bệnh nhân hoàn toàn tỉnh táo, không yếu liệt tay chân.
Việc Juan Carlos Unzue, cựu sao Barca, mới đây được phát hiện mắc ALS đã dấy lên hồi chuông cảnh báo về việc căn bệnh hiếm gặp này có thể tác động đến giới cầu thủ chuyên nghiệp.
Trên thế giới, cứ 250.000 người mới có 1 người mắc chứng rối loạn này. Đến nay, Parry-Romberg vẫn là một bí ẩn của y học, chưa có cách điều trị.
Các bác sĩ phát hiện bệnh nhân có viên sỏi lớn dạng tảng san hô chiếm hầu hết thận phải.
Sống chung với căn bệnh vẩy nến nặng, Sabrina Speaks vẫn giữ tinh thần lạc quan, mạnh mẽ để truyền cảm hứng cho những người đồng cảnh ngộ với mình.
Do dây xích dài, con chó đã lao đến cắn vào chân phải của người hàng xóm đang ngồi phía sau xe máy khi đi ngang qua. Kết quả, bà bị đứt một số dây thần kinh không thể khắc phục.
Dịch bùng phát khiến nhà trọ đóng cửa, không còn chỗ cư trú, Destiny mất niềm tin vào cuộc sống mới mà cô đang nỗ lực làm lại sau khi thoát khỏi quá khứ bị ép bán dâm.
Lucy Beall-Lott không may mắc phải căn bệnh hiếm gặp khiến da trở nên mỏng như cánh bướm, dễ rách.
Jack McMorrow, học lớp 9 tại thành phố Queens, là một trường hợp giúp giới y học hiểu thêm về sự nguy hiểm của virus corona.
Bệnh nhân có tiền sử nghiện rượu nhiều năm, bắt đầu xuất hiện những khối u mềm ở cổ, gáy hơn 10 năm trước.
Bé gái 10 tuổi ở Phú Thọ nhập viện vì đau lưng. Các bác sĩ phát hiện bệnh nhi mắc bệnh hiếm gặp với ba quả thận và niệu quản đôi.
Dù không may mắc bệnh hiếm gặp, Jeyza Gary vẫn sống tích cực và theo đuổi đam mê làm người mẫu.
Sở hữu màu da, mái tóc khác biệt, Amina Ependieva trở thành “hiện tượng lạ” trên mạng xã hội Nga. Từ khi nổi tiếng, vẻ đẹp của cô gái 12 tuổi được nhiều người biết đến, ngưỡng mộ.
Sinh ra với chứng bệnh hiếm gặp, Ilka Brühl đã vượt qua nhiều khó khăn để trở thành người mẫu chuyên nghiệp.
Khi nội soi dạ dày, các bác sĩ phát hiện khối u tóc lớn chiếm gần hết dạ dày của bệnh nhi 11 tuổi.
Bắt đầu từ Nữ hoàng Victoria, gia tộc nước Anh bị ám ảnh bởi bệnh di truyền máu khó đông. Căn bệnh này còn lan sang một số quốc gia châu Âu thông qua các cuộc hôn phối chính trị.
Supatra Sasuphan - được công nhận là “cô bé nhiều lông nhất thế giới” vào năm 2010 - hiện là sinh viên đại học ở Bangkok (Thái Lan) và hạnh phúc bên bạn trai mới yêu hơn 5 tháng.
Supatra Sasuphan sinh ra với hội chứng Ambras - bệnh da bẩm sinh rất hiếm gặp - gây ra sự phát triển lông quá mức trên toàn bộ cơ thể, trừ lòng bàn tay, lòng bàn chân và niêm mạc.
Một trường hợp ho ra máu “sét đánh” hiếm gặp, tỷ lệ tử vong gần như 100% đã được các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa tỉnh Quảng Ninh phối hợp phẫu thuật cấp cứu thành công.