Cặp song sinh tử vong sau tiêm vắc xin viêm gan B do mắc bệnh hiếm
Hội đồng chuyên môn bước đầu xác định hai bé gái song sinh tử vong sau khi tiêm vắc xin viêm gan B mắc chứng rối loạn chuyển hóa sơ sinh.
169 kết quả phù hợp
Hội đồng chuyên môn bước đầu xác định hai bé gái song sinh tử vong sau khi tiêm vắc xin viêm gan B mắc chứng rối loạn chuyển hóa sơ sinh.
Cậu bé Thiện Ân nhập viện trong tình trạng sốt cao, toàn thân bị viêm da tiết bã bội nhiễm nặng. Bác sĩ chẩn đoán cháu mắc chứng suy giảm miễn dịch di truyền hiếm gặp.
Mắc phải hội chứng hiếm gặp, cô bé Sohana Collins, ở Anh, có làn da mỏng như cánh bướm, chỉ cần chạm nhẹ là phồng rộp hoặc chảy máu.
Hút mỡ ở những vùng như đùi, mông, bụng để bơm vào chỗ khuyết với mục đích trẻ hóa là phương pháp làm đẹp đang nở rộ ở Việt Nam.
Do bị lỗi trong quá trình sản xuất, lô thuốc điều trị dạ dày chứa thành phần kích thích mọc tóc đã khiến nhiều trẻ em ở Tây Ban Nha mắc phải chứng "người sói" bất thường.
Gần 13 tỷ đồng là chi phí điều trị cho một nam bệnh nhân mắc hemophilia chỉ trong 2 năm. Trước đây, những người mắc chỉ dám đến viện khi gần chết bởi không có tiền để điều trị.
Vì một số lý do, cơ thể người phát triển khác với bình thường. Nhiều người được phát hiện mang bệnh hiếm, lạ, thậm chí là kỳ quái, thu hút sự chú ý đặc biệt.
Ông Nguyễn Văn S. (48 tuổi, ở huyện Nho Quan, tỉnh Ninh Bình) được phát hiện mắc bệnh "người cây" từ gần 10 năm trước.
“Tôi chỉ muốn con mình được sống tiếp, nhưng điều đó gần như không thể”, cha mẹ của Jaiden Rogers tâm sự về cậu con trai 12 tuổi.
Cậu bé Ripon Sarker (Bangladesh) bắt đầu mắc bệnh "người cây" từ 3 tháng tuổi, nhưng đến năm 7 tuổi, các bác sĩ mới chẩn đoán chính xác tình trạng của em.
Hội chứng "người cây" khiến vùng da trên cơ thể bệnh nhân bị biến dạng, trở nên chai sần và xuất hiện nhiều mụn cóc khô ráp như rễ cây.
Nhiều căn bệnh hiếm gặp đến nay vẫn không có phương pháp chữa trị hữu hiệu.
Charlotte Patt (Mỹ) mắc hội chứng Shprintzen-Goldberg, tình trạng di truyền hiếm gặp, chỉ xảy ra ở khoảng 50 người trên thế giới.
Đột nhiên nói giọng nước ngoài, thèm ăn đất, sơn, nước tiểu có màu tím... là những căn bệnh kỳ lạ, hiếm gặp trên thế giới mà các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra cách điều trị.
Trong chuyến thiện nguyện "Áo mới mùa xuân 2019" ở Quảng Ngãi, đoàn nghệ sĩ TP.HCM về thăm, san sẻ Tết yêu thương với bé tý hon Đinh Văn K'Rễ.
Vợ chồng tiền đạo Roberto Firmino đã chi trả 1 năm viện phí cứu sống 2 trẻ em mắc bệnh hiểm nghèo ở quê nhà Brazil.
Cha mẹ của cậu bé 12 tuổi nỗ lực tìm kiếm phương thức điều trị một hội chứng về da hiếm gặp đang dần khiến con "hóa đá".
Bất thường bộ phận sinh dục ngay khi vừa ra đời đã khiến bệnh nhân lâm vào bi kịch khi lập gia đình.
Đinh Văn K'Rễ có đôi mặt nâu nhạt và nụ cười móm mém dễ thương. Cậu bé 10 tuổi chỉ nặng 4 kg, cao 60 cm. Con được phán đoán mắc hội chứng "người lùn, đầu chim" hiếm gặp.
Sau 4 tháng gặp gỡ tại chương trình "Thay lời tri ân" năm 2017, Bộ trưởng GD&ĐT Phùng Xuân Nhạ về huyện vùng cao Sơn Hà (Quảng Ngãi) thăm cậu bé tí hon K'Rễ.