Căn bệnh 'người cây' khủng khiếp ám ảnh cậu bé 7 tuổi
Cậu bé Ripon Sarker (Bangladesh) bắt đầu mắc bệnh "người cây" từ 3 tháng tuổi, nhưng đến năm 7 tuổi, các bác sĩ mới chẩn đoán chính xác tình trạng của em.
Bí ẩn kỳ lạ của căn bệnh 'người cây'
Hội chứng "người cây" khiến vùng da trên cơ thể bệnh nhân bị biến dạng, trở nên chai sần và xuất hiện nhiều mụn cóc khô ráp như rễ cây.
Bệnh gì khiến bạn không nghe được giọng đàn ông?
Nhiều căn bệnh hiếm gặp đến nay vẫn không có phương pháp chữa trị hữu hiệu.
Bé gái bị biến dạng đầu vì mắc bệnh di truyền hiếm gặp
Charlotte Patt (Mỹ) mắc hội chứng Shprintzen-Goldberg, tình trạng di truyền hiếm gặp, chỉ xảy ra ở khoảng 50 người trên thế giới.
Những chứng bệnh kỳ lạ chưa tìm ra cách chữa trị
Đột nhiên nói giọng nước ngoài, thèm ăn đất, sơn, nước tiểu có màu tím... là những căn bệnh kỳ lạ, hiếm gặp trên thế giới mà các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra cách điều trị.
Nghệ sĩ TP.HCM thăm, tặng quà Tết bé tý hon ở Quảng Ngãi
Trong chuyến thiện nguyện "Áo mới mùa xuân 2019" ở Quảng Ngãi, đoàn nghệ sĩ TP.HCM về thăm, san sẻ Tết yêu thương với bé tý hon Đinh Văn K'Rễ.
Sao Liverpool trả viện phí cứu sống 2 trẻ em Brazil
Vợ chồng tiền đạo Roberto Firmino đã chi trả 1 năm viện phí cứu sống 2 trẻ em mắc bệnh hiểm nghèo ở quê nhà Brazil.
Hành trình vô vọng chữa bệnh 'hóa đá' cho con
Cha mẹ của cậu bé 12 tuổi nỗ lực tìm kiếm phương thức điều trị một hội chứng về da hiếm gặp đang dần khiến con "hóa đá".
27 tuổi không thể xuất tinh vì mắc bệnh hiếm
Bất thường bộ phận sinh dục ngay khi vừa ra đời đã khiến bệnh nhân lâm vào bi kịch khi lập gia đình.
Hành trình xuống núi, tới trường của cậu học trò bé như chai nước
Đinh Văn K'Rễ có đôi mặt nâu nhạt và nụ cười móm mém dễ thương. Cậu bé 10 tuổi chỉ nặng 4 kg, cao 60 cm. Con được phán đoán mắc hội chứng "người lùn, đầu chim" hiếm gặp.
Bộ trưởng GD&ĐT Phùng Xuân Nhạ thăm cậu bé tí hon ở Quảng Ngãi
Sau 4 tháng gặp gỡ tại chương trình "Thay lời tri ân" năm 2017, Bộ trưởng GD&ĐT Phùng Xuân Nhạ về huyện vùng cao Sơn Hà (Quảng Ngãi) thăm cậu bé tí hon K'Rễ.
Căn bệnh Stephen Hawking mắc phải đáng sợ như thế nào?
Nhà vật lý Stephen Hawking đã qua đời sau hơn 50 năm chiến đấu với ALS. Ông là trường hợp hiếm, do căn bệnh không thuốc chữa này thường giết chết bệnh nhân trong vòng 2-5 năm.
Chuyện ở nơi bác sĩ giành giật sự sống cho bệnh nhân
Các bác sĩ, y tá làm việc tại khoa Hồi sức tích cực của bệnh viện không chỉ căng thẳng mà còn phải đưa ra những quyết định chính xác để cứu bệnh nhân.
Gia đình có hàng chục người bị mù do căn bệnh di truyền hiếm gặp
Sau một lần xuất huyết ở mắt, bà Darlene Katzin (74 tuổi, Mỹ), đã được chẩn đoán chính xác căn bệnh gây ảnh hưởng thị lực suốt nhiều năm.
Bé trai sẽ chết nếu bị cảm lạnh vì mắc bệnh hiếm
Sebastian Romero, sống ở Mỹ, đã được ghép tủy để chữa căn bệnh hiếm gặp, nhưng phải mất tới hai năm mới có thể xây dựng được hệ thống miễn dịch mới.
Cô gái 20 tuổi thấp bé như một đứa trẻ do mắc bệnh hiếm
Ngoài chiều cao như một đứa trẻ, Michelle Kish, 20 tuổi, sống ở Mỹ, còn có bướu ở trán, đường thở hẹp và ống tai dị dạng.
Thủ môn Brazil sở hữu bàn tay 6 ngón
Edson Pereira khẳng định bàn tay 6 ngón không giúp anh có thêm lợi thế.
9X đổi đời sau lần đầu diện bikini trước đám đông
Vượt qua mặc cảm ngoại hình suốt 15 năm do mắc bệnh hiếm, Rebecca Heckard (người Mỹ) trở thành chân dài nổi tiếng, truyền cảm hứng sống cho nhiều người từ câu chuyện của mình.
Thiếu nữ mắc bệnh lạ khiến ngón chân, tay dính liền
Một cô gái người Thái Lan mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp, da liên tục bị bong tróc lở loét, ngón tay và ngón chân dính chặt vào nhau thành một khối.
Bệnh lạ khiến toàn thân nổi khối u như hạt ngô
Noreen Steenson, 43 tuổi, đến từ Belfast, Bắc Ireland, phải đấu tranh với một căn bệnh hiếm gặp khiến mặt và hầu hết cơ thể xuất hiện hàng trăm khối u nhỏ như hạt đậu.