Nhà khoa học TQ tạo ra cặp song sinh chỉnh gen đầu tiên trên thế giới
Nhà nghiên cứu Trung Quốc khẳng định đã tạo hai em bé song sinh được điều chỉnh gen đầu tiên trên thế giới với công cụ mới, có thể viết lại “bản thiết kế của sự sống".
330 kết quả phù hợp
Nhà nghiên cứu Trung Quốc khẳng định đã tạo hai em bé song sinh được điều chỉnh gen đầu tiên trên thế giới với công cụ mới, có thể viết lại “bản thiết kế của sự sống".
Nếu người mẹ bị loãng xương, lão hóa sớm, trầm cảm hay đau nửa đầu, khả năng cao những căn bệnh này có thể di truyền sang con gái của họ.
Một người đàn ông 31 tuổi (Mỹ) đã đến một phòng khám phàn nàn về việc hai mắt của anh đều nhìn thấy màu đỏ sau khi sử dụng viagra quá liều.
Viêm họng, bệnh lao, tiêu chảy cấp, ho gà... là những căn bệnh thường xảy ra ở trẻ nhỏ nhưng không phải bố mẹ nào cũng hiểu rõ dấu hiệu nhận biết các vấn đề này.
Vợ chồng tiền đạo Roberto Firmino đã chi trả 1 năm viện phí cứu sống 2 trẻ em mắc bệnh hiểm nghèo ở quê nhà Brazil.
"A Room on the Garden Side" (tạm dịch Căn phòng cạnh vườn), được viết vào năm 1956, trong khách sạn Ritz quen thuộc, nơi Ernest Hemingway hay lui tới khi ở Paris.
Việc thay thế ADN ty thể có thể ngăn ngừa các căn bệnh không thuốc chữa ở những đứa trẻ ra đời, nhưng lại làm dấy lên lo ngại về một thế hệ “con người được thiết kế”.
Từ khi đứa trẻ đầu tiên ra đời nhờ phương pháp thụ tinh nhân tạo đến nay, công nghệ này đã thay đổi cuộc sống của hàng triệu người, đem lại cho họ hạnh phúc vô giá.
Hành trình Đỏ 2018 đã đi qua 26 tỉnh/thành phố, thu hút hàng nghìn người dân đến tham gia và tiếp nhận được hơn 42.000 đơn vị máu.
Khi mắc hội chứng tan máu bẩm sinh, bệnh nhân buộc phải truyền máu và thải sắt suốt đời. Nếu không có máu, họ sẽ gặp nhiều biến chứng nghiêm trọng và dẫn đến tử vong.
Thấy con bị táo bón, điều trị bằng men tiêu hóa một tuần không đỡ, gia đình đã nghe lời người quen hái lá lộc mại về nấu cháo cho bé ăn.
Mới đây, đám cưới của đôi uyên ương đến từ Philippines khiến nhiều người có thêm niềm tin vào tình yêu đích thực.
Đinh Văn K'Rễ có đôi mặt nâu nhạt và nụ cười móm mém dễ thương. Cậu bé 10 tuổi chỉ nặng 4 kg, cao 60 cm. Con được phán đoán mắc hội chứng "người lùn, đầu chim" hiếm gặp.
Ngoài sức khỏe tốt, "những phẩm chất chính trị ưu tú" là yêu cầu quan trọng cho những người muốn hiến tinh trùng trong một chiến dịch y tế ở Bắc Kinh.
Sau 4 tháng gặp gỡ tại chương trình "Thay lời tri ân" năm 2017, Bộ trưởng GD&ĐT Phùng Xuân Nhạ về huyện vùng cao Sơn Hà (Quảng Ngãi) thăm cậu bé tí hon K'Rễ.
Làn da của các em mỏng manh như cánh bướm. Ngay cả những hoạt động thường nhật cũng có thể gây ra đau đớn tột độ. Nhưng qua những tháng ngày khổ sở, niềm hi vọng vẫn cháy mãi.
Nhà vật lý Stephen Hawking đã qua đời sau hơn 50 năm chiến đấu với ALS. Ông là trường hợp hiếm, do căn bệnh không thuốc chữa này thường giết chết bệnh nhân trong vòng 2-5 năm.
Hơn 7.000 các căn bệnh hiếm khác nhau đã được ghi nhận trên thế giới, với khoảng hơn 300 triệu người mắc bệnh (cao gấp hơn 3 lần dân số của nước ta).
Các bác sĩ, y tá làm việc tại khoa Hồi sức tích cực của bệnh viện không chỉ căng thẳng mà còn phải đưa ra những quyết định chính xác để cứu bệnh nhân.
Khi đưa trẻ đi khám, câu trả lời các mẹ thường nhận được chỉ là “bé hấp thụ kém” hoặc “do cơ địa của bé”. Thực tế, nguyên nhân có thể xuất phát từ những thói quen của người lớn.