Ca nhiễm trùng biến hình ăn não xuất hiện ở Mỹ
Loại trùng biến hình ăn não gây chết người hiếm gặp vừa được phát hiện tại bang Florida, Mỹ.
Loại thuốc chỉ chữa cho một người trên thế giới
Đây là biệt dược đầu tiên điều chỉnh để chữa trị cho một bệnh nhân. Milasen cũng vì thế mà được đặt theo tên của người từng dùng nó: Mila Makovec ở Longmont, Colorado, Mỹ.
Cậu bé duy nhất trên thế giới mắc bệnh lùn hiếm gặp
Jacob Walker, sống ở Virginia, Mỹ, được sinh ra với một dạng lùn hiếm gặp có tên là Opsismodysplasia.
Thế giới riêng của cặp song sinh bạch tạng hiếm gặp ở Hà Tĩnh
Mỗi lần được khen "Tây", Huy và Hùng chỉ cười, coi đó là câu bông đùa. Căn bệnh bạch tạng toàn phần khiến cặp song sinh có màu da, tóc, mày, mi bạc trắng, thị lực kém.
Mẫu nhí với hành trình từ ê chề tới hãnh diện vì 'mào' trắng trên đầu
Năm thành viên trong gia đình Samuel Silva mắc chứng bệnh khiến đốm trắng chạy dọc từ đầu đến hết trán. Vượt qua mặc cảm, họ vẫn tự tin về vẻ ngoài khác thường.
Căn bệnh hiểm nghèo khiến cơ thể của các cầu thủ dần bị hủy hoại
Việc Juan Carlos Unzue, cựu sao Barca, mới đây được phát hiện mắc ALS đã dấy lên hồi chuông cảnh báo về việc căn bệnh hiếm gặp này có thể tác động đến giới cầu thủ chuyên nghiệp.
Bé trai ở Trung Quốc có 3 quả thận
Quả thận phụ của bé trai bị viêm nên các bác sĩ ở Bệnh viện Tongji, Vũ Hán, Trung Quốc, phải phẫu thuật cắt bỏ bộ phận này.
Hội chứng khiến khuôn mặt ‘héo như trái táo khô’
Trên thế giới, cứ 250.000 người mới có 1 người mắc chứng rối loạn này. Đến nay, Parry-Romberg vẫn là một bí ẩn của y học, chưa có cách điều trị.
Tình yêu đẹp của cô gái bị vảy nến che kín 90% cơ thể
Sống chung với căn bệnh vẩy nến nặng, Sabrina Speaks vẫn giữ tinh thần lạc quan, mạnh mẽ để truyền cảm hứng cho những người đồng cảnh ngộ với mình.
Bé gái ở Mỹ chào đời với 2 cái miệng do mắc tình trạng hiếm gặp Diprosopus, tức nhân đôi các bộ phận trên khuôn mặt.
Nôn ra dịch, bé 4 tháng tuổi mắc bệnh hiếm
Bệnh nhi nhập viện trong tình trạng nôn ra dịch kèm thức ăn, 2 ngày chưa đại tiện.
3 cặp ‘đũa lệch’ nổi tiếng chia tay khiến dân mạng tiếc nuối
Từng có tình yêu được ca ngợi là “cổ tích giữa đời thực”, 3 đôi này khiến nhiều người tiếc nuối khi “đường ai nấy đi” sau nhiều năm gắn bó.
9X mắc chứng 'làn da bươm bướm' trở thành người mẫu Vogue
Lucy Beall-Lott không may mắc phải căn bệnh hiếm gặp khiến da trở nên mỏng như cánh bướm, dễ rách.
Búp bê cụt tay, bớt sắc tố kín người tiếp sức mạnh cho trẻ khuyết tật
Tự làm búp bê có vẻ ngoài giống các em nhỏ bị khiếm khuyết cơ thể, Amy Jandrisevits hy vọng những "người bạn nhỏ" có thể tiếp thêm sự tự tin cho các bé.
Bé gái ở Phú Thọ có 3 quả thận
Bé gái 10 tuổi ở Phú Thọ nhập viện vì đau lưng. Các bác sĩ phát hiện bệnh nhi mắc bệnh hiếm gặp với ba quả thận và niệu quản đôi.
Nữ người mẫu 21 tuổi mắc bệnh lột da như rắn
Dù không may mắc bệnh hiếm gặp, Jeyza Gary vẫn sống tích cực và theo đuổi đam mê làm người mẫu.
15 trẻ ở New York phải nhập viện vì bệnh lạ liên quan đến Covid-19
Trẻ em từng được coi là ít bị nhiễm virus corona nhưng 15 trẻ tại New York đã phải nhập viện vì mắc hội chứng kỳ lạ liên quan đến Covid-19 mà các bác sĩ chưa hiểu rõ.
Nữ người mẫu chịu nhiều tủi hổ vì gương mặt biến dị
Sinh ra với chứng bệnh hiếm gặp, Ilka Brühl đã vượt qua nhiều khó khăn để trở thành người mẫu chuyên nghiệp.
Bác sĩ Anh theo dõi liên hệ giữa Covid-19 và bệnh Kawasaki ở trẻ em
Các bác sĩ Australia sẽ thay đổi cách tiếp cận đối với trẻ em mắc bệnh hiếm gặp mang tên Kawasaki, sau khi Anh cảnh báo đang theo dõi mối liên hệ có thể giữa bệnh này và Covid-19.
Chàng trai hemophilia ước có việc làm ở Hà Nội để giữ chân còn lại
Bảo tâm sự luôn ước mơ được sinh ra mạnh khoẻ như người bình thường. Bệnh đã đeo nặng suốt nhiều năm, anh chấp nhận nó và cố sống vui, lao động để cuộc đời có ý nghĩa hơn.