Mẹ quyết sinh con dù biết thai nhi mắc bệnh tim hiếm gặp
Dù biết con trai mắc bệnh tim bẩm sinh hiếm gặp ở tuần 22 thai kỳ, chị Trang vẫn quyết định giữ lại đứa bé.
587 kết quả phù hợp
Dù biết con trai mắc bệnh tim bẩm sinh hiếm gặp ở tuần 22 thai kỳ, chị Trang vẫn quyết định giữ lại đứa bé.
Trong gần 200 năm, dòng họ Fugate ở Kentucky (Mỹ) sở hữu làn da xanh kỳ quái và truyền từ đời này sang đời khác.
Ông Nguyễn Văn S. (48 tuổi, ở huyện Nho Quan, tỉnh Ninh Bình) được phát hiện mắc bệnh "người cây" từ gần 10 năm trước.
Sở Y tế Hà Nội cho biết công tác phòng chống dịch sốt xuất huyết đang gặp nhiều khó khăn do xuất hiện chủng virus gây bệnh hiếm gặp.
Dựa vào dáng đi có phần bất thường của cậu bé mà các bác sĩ đã chẩn đoán Logan chỉ bị bong gân mắt cá chân thông thường chứ không phải bệnh gì quá nghiêm trọng cả.
Bệnh nhân 27 tuổi đột ngột liệt hai chân vì căn bệnh dị dạng mạch máu tủy sống. Theo các bác sĩ, đây là bệnh lý rất hiếm gặp, chỉ 5-10 người mắc trên một triệu dân.
Chứng bệnh hiếm gặp khiến cổ của Mahendra yếu đến mức đầu bị lệch sang một bên. Cậu bé phải nhìn thế giới ở góc 180 độ trong suốt 13 năm.
Những vấn đề hàng ngày như đi cầu thang cuốn, lái xe qua ổ gà, nhiễu loạn máy bay... cũng khiến người phụ nữ 61 tuổi "lên đỉnh".
Trong suốt 23 năm, người đàn ông Ấn Độ bị mọi người gọi là quái vật do mắc phải "hội chứng mặt sư tử" hiếm gặp.
Một ngày bạn soi gương và thấy kẻ nào đó đang chiếm giữ thân xác mình. Có kẻ giả mạo hay bạn đang mắc hội chứng Capgras?
Lần đầu tiên các bác sĩ tiếp nhận bệnh nhi 15 tuổi có biểu hiện dịch não tủy chảy thành giọt qua mũi, dù em không bị chấn thương trước đó.
Gãy xương đòn, nhiễm trùng, sặc nước ối là những mối nguy hiểm trẻ sơ sinh có thể gặp phải khi chào đời.
“Tôi chỉ muốn con mình được sống tiếp, nhưng điều đó gần như không thể”, cha mẹ của Jaiden Rogers tâm sự về cậu con trai 12 tuổi.
Graham, người đàn ông mắc hội chứng Cotard, mất 9 năm sống trong nghĩa trang vì nghĩ mình đã chết. Ông ảo tưởng rằng mình ngừng thở và không còn tồn tại về mặt thể xác.
Bệnh nhi ở Nghệ An bị suy dinh dưỡng, thường xuyên nôn ói vì mắc căn bệnh hiếm gặp.
Cậu bé Ripon Sarker (Bangladesh) bắt đầu mắc bệnh "người cây" từ 3 tháng tuổi, nhưng đến năm 7 tuổi, các bác sĩ mới chẩn đoán chính xác tình trạng của em.
Bé gái ở Bến Tre mắc căn bệnh có tên Mucha-Habermann kèm loét hoại tử và sốt cao.
Hội chứng "người cây" khiến vùng da trên cơ thể bệnh nhân bị biến dạng, trở nên chai sần và xuất hiện nhiều mụn cóc khô ráp như rễ cây.
Mắc bệnh tăng áp động mạch, cô gái phải uống viagra để duy trì sự sống.
Chiếc đinh di chuyển từ vị trí xương đòn trái, rơi tự do vào khoang màng phổi khiến bệnh nhân đau đớn, phải nhập viện cấp cứu.