PTI cung cấp gói bảo hiểm cho ứng dụng gọi xe 'be'
Be Group đã ký kết thỏa thuận hợp tác với PTI để cung cấp gói bảo hiểm chăm sóc sức khỏe cho các tài xế công nghệ của mình.
2.272 kết quả phù hợp
Be Group đã ký kết thỏa thuận hợp tác với PTI để cung cấp gói bảo hiểm chăm sóc sức khỏe cho các tài xế công nghệ của mình.
Thủ quân tuyển Bồ Đào Nha khiến CĐV xúc động với hành động tưởng chừng nhỏ nhặt nhưng lại có ý nghĩa lớn với một fan nhí mắc bệnh hiểm nghèo.
Choi Joon Hee thông báo đã tự tổ chức hôn lễ với bạn trai. Đây là người đã ở bên giúp đỡ cô bé chống chọi với căn bệnh hiểm nghèo Lupus ban đỏ hệ thống.
Thị trường xe ôm công nghệ ở Đà Nẵng sẽ thêm sôi động với sự góp mặt của ứng dụng gọi xe thuần Việt “be”.
Với nhiều bạn trẻ, việc sống độc lập còn được thể hiện qua việc có trách nhiệm với bản thân và biết tự bảo vệ mình.
Hè năm nay, nắng nóng bắt đầu sớm với mức nhiệt cao trên dưới 40 độ gây ảnh hưởng đến sức khỏe con người và khiến nguy cơ đột quỵ, sốc nhiệt tăng lên.
Từ tuổi 40, các chức năng cơ thể dần lão hoá, dẫn đến nguy cơ mắc ung thư và các bệnh lý khác tăng cao. Vì vậy, việc tìm mua bảo hiểm ung thư dần trở nên phổ biến tại Việt Nam.
Đây là phương pháp điều trị bệnh đắt đỏ nhất trên thế giới do hãng dược Novartis (Thụy Sỹ) sáng chế.
371 ngày sau khi bị quật ngã trong đêm Kiev trước Real Madrid, Mohamed Salah đã trở lại đầy mạnh mẽ để trở thành nhà vô địch Champions League cùng Liverpool.
Mắc bệnh tăng áp động mạch, cô gái phải uống viagra để duy trì sự sống.
Buồn chuyện gia đình, nữ sinh La Bội Bội đi lạc trên cầu lúc khuya rồi lên xe một người lạ nhờ đưa về nhà. Hôm sau, cảnh sát nhận được tin báo nữ sinh bị xe cán tử vong.
Công ty Tài chính TNHH MTV Ngân hàng TMCP Sài Gòn - Hà Nội (SHB Finance) vừa tổ chức chương trình “Vì những ước mơ” cho các học sinh nghèo vượt khó tại huyện Mỹ Đức, Hà Nội.
Chiếc đinh di chuyển từ vị trí xương đòn trái, rơi tự do vào khoang màng phổi khiến bệnh nhân đau đớn, phải nhập viện cấp cứu.
Một bé trai 5 tuổi ở Gia Lai mắc bệnh hiếm gặp, một phần não bị thoát vị qua hốc mũi về phía trước.
Hội chứng khiến các vùng cơ của người bệnh đông cứng lại và phát triển liền vào xương. Đây là căn bệnh hiếm, cứ 2 triệu người trên thế giới sẽ có một người mắc.
Các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương (Hà Nội) vừa chữa cho bé trai người Gia Rai mắc căn bệnh hiếm gặp là thoát vị não vùng mũi - trán.
"Ba ngày đầu xạ trị tôi thấy khỏe re. Lúc đó, tôi còn nghĩ hóa ra bệnh ung thư đâu có ghê gớm gì. Nhưng đến ngày thứ 4, tôi mới biết mùi", Chu Danh Hải chia sẻ.
Cô gái 8 tuổi mắc hội chứng đột biến gen hiếm gặp trên thế giới. Phụ huynh của Yuna đã trở thành những nhà khoa học kiên nhẫn nghiên cứu sự tiến triển của con gái.
Cassidy Hooper là một trong số ít người sinh ra không có mắt, mũi. Cô gái 22 tuổi vừa tốt nghiệp Cao đẳng Cộng đồng Central Piedmont, tại Charlotte, bang North Carolina, Mỹ.
Suốt 15 năm, bà nội chăm sóc, giúp cháu gái vượt qua chứng bệnh hiểm nghèo xơ cứng teo cơ. Câu chuyện cảm động về hai bà cháu ở Trung Quốc làm không ít người rơi nước mắt.