Nữ sinh cấy ghép 5 bộ phận cùng lúc
Jaycee Park (16 tuổi, Mỹ) đã trải qua ca cấy ghép 5 bộ phận trong cơ thể cùng lúc. Các bác sĩ đã thực hiện thành công ca phẫu thuật kéo dài 18 tiếng, qua đó cứu sống em.
Những đứa bé bị nhầm giới tính do dị tật vùng kín
Vóc dáng và bộ phận sinh dục ngoài giống con trai, giấy khai sinh cũng ghi giới tính nam, tuy nhiên, em bé 13 tuổi ở Bến Tre lại được các bác sĩ xác định mang nhiễm sắc thể nữ.
Mẹ quyết sinh con dù biết thai nhi mắc bệnh tim hiếm gặp
Dù biết con trai mắc bệnh tim bẩm sinh hiếm gặp ở tuần 22 thai kỳ, chị Trang vẫn quyết định giữ lại đứa bé.
Số phận bi đát của cô gái Điện Biên bị bán làm 'nô lệ tình dục'
Bị bán làm nô lệ tình dục, cô gái xấu số không thể sống đến hôm nay để chứng kiến kẻ làm hại đời mình phải trả giá.
Dòng họ có làn da xanh như Xì Trum
Trong gần 200 năm, dòng họ Fugate ở Kentucky (Mỹ) sở hữu làn da xanh kỳ quái và truyền từ đời này sang đời khác.
Cậu bé 6 tuổi mắc phải căn bệnh chưa từng có trong y học
Cohen Bramlee (6 tuổi, Mỹ) mắc chứng rối loạn đường tiêu hóa lần đầu tiên được ghi nhận. Không thể ăn như người bình thường, em được truyền chất dinh dưỡng để nuôi cơ thể.
Điểm mặt những căn bệnh kỳ quái
Vì một số lý do, cơ thể người phát triển khác với bình thường. Nhiều người được phát hiện mang bệnh hiếm, lạ, thậm chí là kỳ quái, thu hút sự chú ý đặc biệt.
Lễ Vu Lan và sự tích bông hồng cài áo ra đời như thế nào?
Lễ Vu Lan và sự tích bông hồng cài áo là nét đẹp trong văn hóa dân tộc.
Kim Woo Bin gửi cà phê và bánh ngọt tới trường quay cho Shin Min Ah
Nam diễn viên "Người thừa kế" đã gửi xe tải cà phê và bánh ngọt tới trường quay bộ phim "Chief Of Staff" để cổ vũ bạn gái Shin Min Ah.
Ca ghép thận đầu tiên ở Việt Nam cho người đàn ông mắc bệnh hiếm
Bệnh nhân 30 tuổi mắc bệnh suy thận mạn tính giai đoạn cuối kèm bệnh lý hiếm gặp đã được hồi sinh cuộc đời mới nhờ quả thận của cô ruột.
Xuất hiện chủng virus gây bệnh sốt xuất huyết hiếm gặp ở Hà Nội
Sở Y tế Hà Nội cho biết công tác phòng chống dịch sốt xuất huyết đang gặp nhiều khó khăn do xuất hiện chủng virus gây bệnh hiếm gặp.
Đi khập khiễng, cậu bé qua đời vì bác sĩ chẩn đoán sai bệnh hiếm gặp
Dựa vào dáng đi có phần bất thường của cậu bé mà các bác sĩ đã chẩn đoán Logan chỉ bị bong gân mắt cá chân thông thường chứ không phải bệnh gì quá nghiêm trọng cả.
Người mẹ 23 năm đồng hành cùng con gái mắc bệnh tan máu bẩm sinh
Mắc bệnh hiểm nghèo, Quỳnh Anh nhiều lần bị bệnh viện trả về do không còn hy vọng sống nhưng cô gái trẻ đã vượt qua số phận, tiếp tục sống cuộc đời có ích.
Trao bằng cử nhân cho sinh viên qua đời vì bệnh hiểm nghèo
Hiệu trưởng ĐH Sài Gòn vừa ký quyết định và cử đoàn cán bộ của trường đến nhà của sinh viên ở Bình Dương để trao bằng cử nhân cho gia đình em Mã Hoàng Xuân Trúc.
Startup nước mắm Việt được Shark Liên rót vốn 10 tỷ đồng
Rót 10 tỷ đồng vào dự án Làng Chài Xưa, Shark Đỗ Liên muốn cùng startup đem nước mắm Việt đến các siêu thị châu Âu, xây dựng một bảo tàng để giữ gìn sản phẩm văn hóa Việt Nam.
Chàng trai 21 tuổi cao 58 cm
Sau 6 tháng tuổi, Manpreet Singh (Ấn Độ) đã ngừng phát triển chiều cao. Ở tuổi 21, Manpreet không thể đi lại cũng như nói chuyện với mọi người.
Cô gái mắc bệnh hiếm gặp, một triệu dân chỉ 5 người mắc
Bệnh nhân 27 tuổi đột ngột liệt hai chân vì căn bệnh dị dạng mạch máu tủy sống. Theo các bác sĩ, đây là bệnh lý rất hiếm gặp, chỉ 5-10 người mắc trên một triệu dân.
Học sinh vô tư đưa 'thủ phạm' gây bệnh tật vào cơ thể
Hút thuốc lá ảnh hưởng rất nhiều tới sức khỏe, đặc biệt là bệnh tim mạch và ung thư. Tuy nhiên, nhiều bạn trẻ vẫn vô tư hút thuốc lá bỏ qua lời cảnh báo của các chuyên gia y tế.
Những chính sách nổi bật có hiệu lực từ tháng 8
Từ tháng 8, nhiều chính sách mới liên quan tới doanh nghiệp, chế độ lao động, tiền lương, phụ cấp hay quy định xử phạt trong lĩnh vực du lịch, thể thao chính thức có hiệu lực.
13 năm khốn khổ của cậu bé nhìn thế giới lộn ngược
Chứng bệnh hiếm gặp khiến cổ của Mahendra yếu đến mức đầu bị lệch sang một bên. Cậu bé phải nhìn thế giới ở góc 180 độ trong suốt 13 năm.