100 tài xế ở các tỉnh, thành nhận chở bệnh nhân miễn phí
Không quản ngại đường sá xa xôi, các tài xế của nhóm “Những chuyến xe yêu thương” giúp hàng chục bệnh nhân về nhà mỗi ngày.
Hành trình tìm con của cặp vợ chồng cùng mang gene Thalassemia
Sau nhiều năm chạy chữa để có con và một lần mất thai đôi đau đớn, cặp vợ chồng mới tìm ra nguyên nhân xuất phát từ việc cả hai cùng mang gene Thalassemia.
Cứu sản phụ mắc tan máu bẩm sinh
Sản phụ nhập viện và có hiện tượng cạn ối, suy thai, thiếu máu nặng, nguy cơ tử vong cao trên nền bệnh tan máu bẩm sinh.
Gene Solutions kết hợp 100 bệnh viện thực hiện xét nghiệm gen miễn phí
Viện Di truyền Y học (MGI) và CTCP Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp cùng 100 bệnh viện, cơ sở y tế triển khai xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh.
6 dị tật của thai nhi cha mẹ phải biết
Với công nghệ chẩn đoán hiện đại, các dị tật và bệnh lý bẩm sinh của trẻ có thể được phát hiện từ giai đoạn bào thai.
'Tại sao hành trình làm mẹ của tôi lại đau khổ như thế?'
Một người mẹ đã trải qua hai lần mất đi đứa con khi còn nằm trong bụng vì vợ chồng cùng mang gene bệnh tan máu bẩm sinh nhưng không hay biết.
Bé trai có lá lách nặng hơn 3 kg
Lá lách của bệnh nhi 3 tuổi nặng hơn 3 kg và lấn sang vị trí ruột thừa.
Nhóm máu quý như vàng, 4 triệu người có một
Nhóm máu Bombay là một trong 4 loại quý hiếm nhất thế giới, được tiến sĩ Bhende tại Ấn Độ phát hiện lần đầu tiên vào năm 1952.
Vợ chồng mang gen Thalassemia đón cặp song sinh khỏe mạnh
Mất con trai khi mới chỉ một tuổi vì căn bệnh tan máu bẩm sinh, cặp vợ chồng ở Hà Nội luôn tự trách vì cả hai đều mang gen Thalassemia.
Cắt lách cho trẻ 3 tuổi bị tan máu bẩm sinh
Bệnh nhi 3 tuổi nhập viện trong tình trạng thiếu máu nặng, thể trạng gầy, xanh xao, bụng căng to. Bác sĩ cho biết bé bị bệnh tan máu bẩm sinh từ khi vài tháng tuổi.
Khởi động Hành trình Đỏ năm 2020 tại Cao Bằng
Hành trình Đỏ lần thứ VIII đã chính thức khởi động tại tỉnh Cao Bằng. Đây là sự kiện hiến máu lớn nhất được tổ chức thường niên, giải quyết tình trạng thiếu máu vào mỗi dịp hè.
60 bệnh nhân tan máu bẩm sinh thi hoa khôi
Không chỉ thiếu máu, bệnh nhân thalassemia còn có mũi tẹt, da đen sạm vì thừa sắt. Được trang điểm, chụp ảnh chỉ có trong những giấc mơ của họ.
Sau Tết, ngăn tủ chứa nhóm máu O ở Viện Huyết học chỉ còn vài túi
Lo ngại tập trung đông đúc dễ có nguy cơ lây nhiễm virus corona, số người đến hiến máu ở Viện Huyết học Truyền máu Trung ương những ngày qua chưa đáp ứng được 10% nhu cầu.
Mẹ bỏ đi khi biết hai con mắc bệnh chưa có thuốc chữa
Từ lúc 15 tháng tuổi, Hưng đã không còn được cảm nhận hơi ấm vòng tay người đã sinh ra mình. Mẹ bé đã bỏ đi ngay khi biết tin cả 2 đứa con trai đều bị bệnh tan máu bẩm sinh.
Bức thư gửi mẹ ngày 20/10 của chàng trai cả đời gắn với bệnh viện
"Mẹ hay nói với con rằng cái chết chẳng có gì đáng sợ, cuộc sống này mới khó khăn. Dù hết duyên, nợ với cuộc đời, con vẫn còn nợ mẹ và những người thân”, anh Hà Văn Vương viết.
Người mẹ 23 năm đồng hành cùng con gái mắc bệnh tan máu bẩm sinh
Mắc bệnh hiểm nghèo, Quỳnh Anh nhiều lần bị bệnh viện trả về do không còn hy vọng sống nhưng cô gái trẻ đã vượt qua số phận, tiếp tục sống cuộc đời có ích.
Nỗi ám ảnh của bệnh nhân mòn mỏi chờ máu
Mắc tan máu bẩm sinh, người bệnh phải truyền máu định kỳ. Tuy nhiên, không phải lúc nào bệnh viện cũng sẵn máu để truyền cho họ.
Vì sao AB là nhóm máu hiếm nhất thế giới?
Tỷ lệ người mang nhóm máu AB khá thấp (khoảng 4%). Tại sao chúng lại là nhóm máu hiếm nhất thế giới?
Căn bệnh khiến hàng trăm thai nhi không thể chào đời mỗi năm
Mỗi năm, nước ta có khoảng 8.000 trẻ em mắc Thalassemia, trong đó, khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng. Bệnh này còn khiến 800 bé không thể chào đời do phù thai.
4 người trong một nhà mắc chung căn bệnh 'thiếu máu là chết'
Ngoài người cô ruột, cả 3 đứa cháu đều phát hiện mắc tan máu bẩm sinh.