Novavax lại hoãn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp ở Mỹ
Novavax hôm 5/8 thông báo tiếp tục hoãn lịch trình xin cấp phép sử dụng loại vaccine Covid-19 hai liều tại Mỹ, và dự kiến thúc đẩy lại quy trình này vào quý IV năm nay.
402 kết quả phù hợp
Novavax hôm 5/8 thông báo tiếp tục hoãn lịch trình xin cấp phép sử dụng loại vaccine Covid-19 hai liều tại Mỹ, và dự kiến thúc đẩy lại quy trình này vào quý IV năm nay.
Các nguồn tin cho biết FDA đang nhắm mục tiêu phê duyệt hoàn toàn cho vaccine của Pfizer trước ngày 6/9. Nỗ lực này có thể tạo niềm tin và thúc đẩy người Mỹ tiêm chủng nhiều hơn.
Trong tuần tới, Bộ Y tế cũng đánh giá kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a của loại vaccine này để có căn cứ xem xét cấp phép có điều kiện trong tình trạng khẩn cấp.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ nhiều khả năng sẽ cấp quyền sử dụng đầy đủ cho vaccine Pfizer/BioNTech trước lễ Lao động Mỹ 6/9, theo New York Times.
Biến chủng Delta buộc chính quyền Tổng thống Joe Biden đẩy nhanh quá trình cấp phép sử dụng đại trà vaccine Pfizer và Moderna, từ đó hy vọng thuyết phục được thêm người tiêm.
Cuộc chiến với Covid-19 đã thúc đẩy sự hình thành của một ứng viên thuốc hứa hẹn có thể làm thay đổi tất cả. Đằng sau loại thuốc này còn là hướng đi mới trong nghiên cứu dược phẩm.
Một triệu liều vaccine Vero Cell của Sinopharm Bắc Kinh đang trong quá trình thẩm định nên đợt này TP chưa triển khai tiêm.
Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn cho biết các tỉnh có thể đăng ký thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax song cần đảm bảo khoa học, đúng quy trình.
Ông Dương Anh Đức cho biết một triệu liều vaccine Vero Cell của Sinopharm mà TP.HCM vừa nhận đang được kiểm định nên thành phố chưa triển khai tiêm đợt này.
Theo bản tin sáng 3/8 của Bộ Y tế, Việt Nam ghi nhận thêm 3.563 ca trong nước và 15 người nhập cảnh mắc Covid-19.
Thuốc kháng thể của hãng Regeneron giúp tăng khả năng cứu sống bệnh nhân Covid-19 yếu nhất, đang đem lại hy vọng mới giữa lúc biến chủng Delta đe dọa toàn cầu.
Theo Bộ Y tế, tất cả vaccine được cấp phép và đưa về Việt Nam sử dụng đều đảm bảo an toàn, hiệu quả.
Tập đoàn Vingroup vừa ký kết với một đối tác Mỹ nhận chuyển giao độc quyền công nghệ sản xuất vaccine Covid-19. Dự kiến lô vaccine đầu tiên sẽ xuất xưởng đầu năm 2022.
Ngày 2/8, Việt Nam đã tiếp nhận thêm 1,188 triệu liều vaccine Covid-19 của AstraZeneca từ Cơ chế COVAX.
Đại diện Công ty Nanogen kiến nghị với Bộ Y tế về việc tiêm cho khoảng 500.000-1.000.000 người trong giai đoạn 3c thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax.
Biến chủng Delta buộc Tổng thống Joe Biden phải suy nghĩ lại về cách tiếp cận với đại dịch, chỉ 3 tuần sau tuyên bố virus corona "không còn kiểm soát cuộc sống của chúng ta".
Hãng dược AstraZeneca có kế hoạch xin Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt sử dụng vaccine Covid-19 của hãng vào nửa cuối năm 2021.
Làm việc với lãnh đạo Công ty Nanogen và Bộ Y tế, Chủ tịch nước yêu cầu an toàn là số một nhưng thủ tục phải làm nhanh để có thể sớm sản xuất vaccine trong nước.
Trong bản báo cáo nửa đầu năm 2021 được công bố vào ngày 29/7, AstraZeneca cho biết vaccine Covid-19 do công ty này phát triển đã mang lại lợi nhuận lên đến 1,2 tỷ USD.
Tại Mỹ, một số loại thuốc từng được khuyến cáo sử dụng để điều trị Covid-19 về sau lần lượt bị loại bỏ. Những thuốc hiệu quả nhất lúc này chỉ dành cho người bệnh đã trở nặng.