Đột nhiên nói giọng nước ngoài, thèm ăn đất, sơn, nước tiểu có màu tím... là những căn bệnh kỳ lạ, hiếm gặp trên thế giới mà các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra cách điều trị.
 |
| Hội chứng nói giọng nước ngoài: Theo Reader's Digest, những người mắc hội chứng này đột nhiên thức dậy vào một ngày và bắt đầu nói bằng giọng của đất nước hoàn toàn khác. Tình trạng này rất hiếm, chỉ có 60 trường hợp trên thế giới. Ban đầu, các bác sĩ cho rằng bệnh nhân bị ảo tưởng. Nhưng vào năm 2002, các nhà khoa học tại Đại học Oxford, Mỹ đã phát hiện ra rằng những người mắc bệnh đều trải qua bất thường về não bộ gây ra những thay đổi âm vực và âm tiết trong giọng nói. Hội chứng này cũng xảy ra do chấn thương đầu hoặc đột quỵ. Ảnh: Nncionline. |
|
| Dị ứng nước: Hầu hết con người tắm dưới vòi sen và bơi lội trong bể mà không gặp vấn đề gì. Tuy nhiên, đối với một số người, việc tiếp xúc thường xuyên với nước sẽ khiến họ bị nổi mề đay do nước. Theo báo cáo của CNN, chỉ có 30 người trên thế giới được chẩn đoán mắc căn bệnh này, hầu hết trong số đó là phụ nữ. Điều đó cho thấy vẫn còn rất nhiều điều chưa biết về tình trạng kỳ lạ đó, bao gồm cả cách điều trị. Theo Viện Y tế Quốc gia Mỹ (NIH), những người bị dị ứng nước thường tắm bằng baking soda và sử dụng kem dưỡng da. Ảnh: Healthtreatcure. |
|
| Nước tiểu màu tím: Đây là căn bệnh hiếm gặp xảy ra khi cơ thể không sản xuất được heme, một loại protein giúp các tế bào mang oxy. Loại chất gọi là porphyrin tích tụ đến mức độc hại trong gan và khi được giải phóng sẽ chuyển màu của nước tiểu và phân thành màu tím. Những người mắc căn bệnh này thường thay đổi tâm trạng hay gặp các tình trạng sức khỏe tâm thần như rối loạn lưỡng cực. Ảnh: Rd. |
|
| Thèm ăn sơn, đất bẩn: Giống như chim ác là - loài chim ăn hầu hết mọi thứ - những người mắc hội chứng pica không kén ăn. Họ thèm và muốn ăn những thứ không ngon như sơn, đất sét, phấn, xà phòng, thạch cao, bụi bẩn và những loại thực phẩm thô như gạo hoặc bột mì. Các bác sĩ có thể chẩn đoán bệnh pica khi một người nào đó có cảm giác thèm ăn những thứ này liên tục trong hơn một tháng. Các triệu chứng xảy ra phổ biến nhất ở phụ nữ mang thai hoặc trẻ em. Một số nghiên cứu nghi ngờ bệnh là do thiếu khoáng chất nhưng thực tế, bệnh chưa có nguyên nhân hoặc cách chữa trị cụ thể. Ảnh: Parenting. |
|
| Căn bệnh khiến bạn già nhanh gấp 7 lần tuổi thật: Trẻ 1-2 tuổi mắc bệnh này bắt đầu có dấu hiệu lão hóa, chẳng hạn như chậm lớn và rụng tóc. Cuối cùng, họ mất phần lớn mỡ cơ thể và phát triển các nếp nhăn, khiến họ trông già hơn nhiều so với tuổi thật. Đây là tình trạng di truyền hiếm gặp gọi là progeria (theo tiếng Hy Lạp có nghĩa là già sớm). Tới nay, chưa tìm ra phương pháp điều trị bệnh và trung bình người mắc bệnh sẽ qua đời ở tuổi 14. Ảnh: Healthjade. |
|
| Tóc bạc trắng sau một đêm: Nếu tóc của bạn đột ngột bị bạc trắng do căng thẳng hoặc nghe thấy tin xấu, bạn có thể mắc chứng tiểu thân, còn được gọi là hội chứng Marie Antoinette. Nguyên nhân của chứng bệnh này có thể là rối loạn tự miễn liên quan melanin, ảnh hưởng đến sản xuất sắc tố. Ảnh: Rd. |
|
| Bạn không cảm thấy đau: Dù bạn có tin hay không, một phần nhỏ dân số thế giới không cảm thấy gì khi bị véo, chọc hoặc thậm chí dao cắt vào tay. Họ mắc phải chứng bệnh Congenital analgesia, loại đột biến di truyền ngăn cơ thể gửi tín hiệu đau đến não bộ. Những người bị bệnh có thể không nhận ra cơn đau hoặc bỏ qua cơn đau và không điều trị nhiều vấn đề nguy hiểm như nhiễm trùng hoặc gãy xương. Chấn thương bị lặp đi lặp lại cũng có thể rút ngắn tuổi thọ của bệnh nhân. Ảnh: Rd. |
|
| Bệnh biến mô thành xương: Hội chứng FOP (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva) hay chứng vôi hóa các cơ khớp là rối loạn di truyền biến đổi các mô mềm thành xương sau chấn thương. Nó có thể khiến các khớp và cơ bắp cứng lại, hợp nhất với nhau. Theo NIH, khoảng 1 trong 2 triệu người được chẩn đoán mắc bệnh này và hiện chưa có cách chữa trị nào. Ảnh: Medicalbag. |
|
| Căn bệnh biến làn da thành vỏ cây: Còn gọi là hội chứng người cây, tình trạng hiếm gặp này làm cho một chất giống như vỏ cây phát triển trên da của con người. Sự tăng trưởng thực sự là mụn cóc, kết quả từ một đột biến gen hiếm gặp. Mặc dù có khoảng 600 trường hợp xảy ra mỗi năm, các bác sĩ vẫn chưa thể đưa ra kết luận chính xác về căn bệnh này. Phẫu thuật có thể loại bỏ tạm thời sự phát triển chất này, nhưng các nhà nghiên cứu chưa tìm ra cách chữa trị hoàn toàn. Ảnh: Dailymail. |
|
| Bạn không thể ngủ: Fatal familial insomnia (FFI) là một dạng đột biến gen di truyền hiếm gặp khiến người bệnh không thể ngủ được. Mất ngủ thường là triệu chứng đầu tiên, sau đó là lo lắng, mất trí nhớ và ảo giác vì thiếu ngủ. Theo NIH, sau một năm hoặc nhiều đêm mất ngủ, hầu hết người mắc bệnh FFI đều tử vong. Ảnh: Verywellhealth. |
Căn bệnh hiếm
kỳ lạ
bệnh kỳ lạ
bệnh hiếm
ăn đất bẩn
dị ứng nước
