Yoo Ah In xuất hiện sau thông tin mắc bệnh u xương ác tính
Nam diễn viên trẻ tại một quán cafe là hình ảnh hiếm hoi sau thông tin anh được miễn nghĩa vụ quân sự vì mắc u xương ác tính.
663 kết quả phù hợp
Nam diễn viên trẻ tại một quán cafe là hình ảnh hiếm hoi sau thông tin anh được miễn nghĩa vụ quân sự vì mắc u xương ác tính.
Đang khỏe mạnh, bỗng Hạ bị đau bụng, sút 10 kg không tự đi đứng được. Bác sĩ chẩn đoán có thể do bé bị vẹo cột sống dẫn đến bị hội chứng kìm mạch máu hiếm gặp.
Thời tiết mùa hè nóng bức khiến nhiều người nghĩ tới việc tắm muộn hơn để hạ nhiệt và dễ ngủ. Thực tế, điều này có thể gây hại cho sức khỏe.
Luôn luôn ở trong tình trạng đói khiến một cậu bé 10 tuổi ăn mọi thứ trong tầm tay. Mẹ cậu phải khóa các tủ bếp để ngăn con trai ăn nhiều.
Một phụ nữ Trung Quốc đang kiện cơ sở thẩm mỹ sau khi để bác sĩ chuyên khoa răng hàm mặt phẫu thuật nâng ngực khiến cô bị biến chứng.
Một bé gái 3 tuổi người Nga sinh ra khi không có môi, cằm và miệng lúc nào cũng trong tình trạng chảy máu.
Một người đàn ông Philippines mắc chứng bệnh hiếm gặp đã bị mọi người kỳ thị, xa lánh vì ngoại hình kinh dị.
Hội hậu môn - trực tràng Việt nam thống kê tỷ lệ mắc trĩ lên tới 30-50%. Dù không nguy hiểm tính mạng, căn bệnh này gây nhiều ảnh hưởng đến sức khỏe, tinh thần và cuộc sống.
Thấy "cậu nhỏ" xuất hiện những vết loét nhỏ, tưởng do viêm nhiễm, nam sinh viên đã tự y mua thuốc chữa trị trong thời gian dài mà không lường trước hậu quả nguy hiểm có thể xảy ra.
PGS Nguyễn Hữu Ước cho biết ca mổ rất phức tạp bởi bệnh nhân mắc hội chứng Marphan - một bệnh lý bẩm sinh, chỉ chiếm 0,5% dân số.
Tại Bệnh viện Bạch Mai (Hà Nội), nhiều bệnh nhân phải cấp cứu và nằm viện cả tháng trời, tốn kém mấy trăm triệu đồng vì không có bảo hiểm y tế (BHYT).
Người đàn ông nhập viện trong tình trạng bìu to gấp 5 lần bình thường, mông cũng viêm tấy đỏ và đang lan rộng xuống tầng sinh môn.
Bé gái 2 tuổi người Ấn Độ mắc một bệnh lý hiếm gặp khiến da bị khô như vảy cá và bong tróc hàng ngày, đặc biệt ở tay và cẳng chân.
Một cậu bé 2 tuổi người Anh phải tiêm hormone ba ngày một lần để kích thích khả năng hấp thụ canxi nhằm duy trì sự sống.
Một cậu bé 8 tuổi người Malta mắc hội chứng hiếm gặp, không ngừng tăng cân dù luôn duy trì chế độ ăn uống lành mạnh và thường xuyên tập thể dục.
Hai lần mang thai nhưng đến giữa thai kỳ, chị Loan bị sảy không rõ nguyên nhân. Bác sĩ phát hiện chị rối loạn đông máu, là bệnh hiếm, lần đầu tiên phát hiện ở Việt Nam.
Hơn 100 năm qua, những câu chuyện đùa mà như thật của vị quý tộc người Hà Lan vẫn mang một sức hút khó cưỡng với độc giả nhỏ tuổi. Bởi lòng tin đôi khi không thắng được trí tò mò.
Mắc chứng rối loạn cơ rất hiếm gặp khiến xương của một cô gái trẻ người Mỹ dần trở nên cứng, không thể cử động.
Một em bé 2 tuổi người Canada không may mắc bệnh hiếm khiến em không thể tự ngồi dậy, xoay mình, cầm nắm đồ vật.
Ngoài lậu, giang mai, nấm, một số căn bệnh tình dục khác cũng có thể nguy hiểm nhưng không phải ai cũng biết.