Cặp song sinh tử vong sau tiêm vắc xin viêm gan B do mắc bệnh hiếm
Hội đồng chuyên môn bước đầu xác định hai bé gái song sinh tử vong sau khi tiêm vắc xin viêm gan B mắc chứng rối loạn chuyển hóa sơ sinh.
Muốn có con trai, cha mẹ Trung Quốc tuồn máu vào Hong Kong
Mặc dù chính sách một con ở Trung Quốc đã được dỡ bỏ phần nào, nhiều cặp vợ chồng nước này vẫn chọn sinh một con và họ muốn đó phải là con trai.
Khoa học lý giải nguy hiểm của việc quan hệ cận huyết như thế nào?
Nếu kết hôn với anh em họ, nguy cơ mắc một bệnh di truyền sẽ khoảng 4-7%. Thế nhưng, có hàng nghìn căn bệnh di truyền như vậy khiến kết hôn cận huyết trở nên nguy hiểm hơn.
Người phụ nữ hai đời chồng, hơn 20 năm làm vợ chưa một lần ham muốn
Mắc chứng rối loạn chức năng tình dục mà không hay biết, người phụ nữ phải chịu nhiều cay đắng trong hôn nhân vì chuyện "chăn gối" không được như mong muốn.
Người phụ nữ khóc ra 50 hạt pha lê mỗi ngày bị nghi là giả
Tin tức người phụ nữ ở Armenia khóc ra 50 hạt pha lê mỗi ngày khiến các bác sĩ sửng sốt. Tuy nhiên, nhiều chuyên gia nghi ngờ người này tự cho các hạt thủy tinh vào mắt của mình.
Chúng ta có thể mở mắt khi ngủ hay không?
Nếu bạn đang mắc chứng Lagophthalmos, bạn sẽ ngủ khi mắt vẫn còn mở mà không hề hay biết. Tuy nhiên, đây là một tình trạng bệnh lý, nếu mắc phải bạn cần phải được chữa trị ngay.
Lập bản đồ gen giúp phòng ngừa ung thư, bệnh hiểm nghèo như thế nào?
Thông qua các phân tích gen, các chuyên gia có thể xác định các yếu tố nguy cơ mắc bệnh do di truyền hoặc thay đổi gen, từ đó điều chỉnh liệu pháp ngăn ngừa thích hợp.
Người phụ nữ có con sau 11 năm mắc ung thư máu
"Cũng như bao người phụ nữ khác, tôi khao khát được làm mẹ nhưng không dám nghĩ tới vì tôi bị ung thư máu mạn tính đã 11 năm nay. Nhưng điều kỳ diệu đã đến", chị Hồng chia sẻ.
Chùa Thái Lan đổ lỗi cho chính phủ làm chết 86 con hổ được giải cứu
Chùa Wat Pha Luang Ta Bua, hay chùa Hổ, ở Thái Lan đổ lỗi cho chính phủ nước này gây ra cái chết của 86 con hổ bị tịch thu khỏi chùa từ năm 2016.
Ứng dụng gọi xe 'be' và những chuyến đi vàng thắp sáng niềm tin
Ngày 5/9, đại diện Be Group đã đến thăm hỏi 23 bé mắc bệnh hiếm ở Bệnh viện Nhi T.Ư, đồng thời tài trợ một năm đi lại miễn phí cho gia đình các bé trong quá trình điều trị.
Vì sao bệnh nhân hemophilia được bảo hiểm chi trả hàng tỷ đồng?
Gần 13 tỷ đồng là chi phí điều trị cho một nam bệnh nhân mắc hemophilia chỉ trong 2 năm. Trước đây, những người mắc chỉ dám đến viện khi gần chết bởi không có tiền để điều trị.
Điểm mặt những căn bệnh kỳ quái
Vì một số lý do, cơ thể người phát triển khác với bình thường. Nhiều người được phát hiện mang bệnh hiếm, lạ, thậm chí là kỳ quái, thu hút sự chú ý đặc biệt.
Chuyên gia giám định ADN: 'Nhiều người mang tiền tỷ mua chuộc tôi'
Trong quá trình xét nghiệm ADN xác định huyết thống, các nhân viên giám định đã gặp nhiều lời đề nghị thay đổi mẫu xét nghiệm để có kết quả theo ý khách hàng.
Bệnh 'người cây' hiếm gặp đã được ghi nhận ở Việt Nam
Ông Nguyễn Văn S. (48 tuổi, ở huyện Nho Quan, tỉnh Ninh Bình) được phát hiện mắc bệnh "người cây" từ gần 10 năm trước.
Căn bệnh ung thư nào có tỷ lệ mắc mới lớn nhất tại Việt Nam?
Tại Việt Nam, sau nhiều năm đứng ở vị trí thứ 2, ung thư gan đã vượt qua ung thư phổi, vươn lên vị trí số một về tỷ lệ mắc mới.
Nam tài tử Hollywood tuyệt vọng vì nhiễm HIV
Charlie Sheen tiết lộ mình bị nhiễm HIV năm 2015. Trước đó, nam tài tử này từng gây ồn ào vì đời tư có nhiều bạn tình.
Liệu pháp gen toàn diện giúp phát hiện ung thư từ sớm
Bằng việc kiểm tra toàn bộ danh sách gen cũng như các thay đổi và đột biến gen phổ biến, liệu pháp gen toàn diện giúp phát hiện sớm các nguy cơ từ gen ung thư di truyền.
Bé trai 13 tuổi mắc giang mai do bị lạm dụng tình dục đồng tính
Cậu bé 13 tuổi được chẩn đoán mắc giang mai khiến gia đình ngỡ ngàng. Sau khi gặng hỏi nhiều lần, bé trai thừa nhận bị lạm dụng tình dục đồng tính gần một năm.
Căn bệnh di truyền khiến bạn đứng ngồi không yên
Viêm cột sống dính khớp là bệnh lý có tính di truyền, gây ảnh hưởng đến chức năng vai, hông và nhiều bộ phận khác trên cơ thể.
Vinmec công bố nghiên cứu về bộ gen của người Việt
Tạp chí di truyền quốc tế Human Mutation (IF 4,5) vừa công bố “Nghiên cứu về bộ gen của người Việt” do Viện nghiên cứu Tế bào gốc - công nghệ gen Vinmec (VRISG) thực hiện.