Mỹ công bố đối tượng được tiêm mũi thứ ba vaccine Pfizer và Moderna
FDA đã cập nhật giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Pfizer và Moderna vào ngày 12/8, theo đó cho phép tiêm liều thứ 3 đối với nhóm nhỏ những người suy giảm miễn dịch.
397 kết quả phù hợp
Mỹ công bố đối tượng được tiêm mũi thứ ba vaccine Pfizer và Moderna
FDA đã cập nhật giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Pfizer và Moderna vào ngày 12/8, theo đó cho phép tiêm liều thứ 3 đối với nhóm nhỏ những người suy giảm miễn dịch.
Hiệu quả của loại thuốc dùng cho F0 ở TP.HCM điều trị tại nhà
Molnupiravir đang được kỳ vọng là loại thuốc chữa Covid-19 dạng viên đầu tiên trên thế giới. Các thử nghiệm lâm sàng của thuốc cũng cho kết quả khả quan.
Chuyện gì xảy ra nếu Mỹ phê duyệt hoàn toàn Pfizer?
Không chỉ khiến nhiều người an tâm chủng ngừa, hoàn toàn phê duyệt vaccine Covid-19 cho phép yêu cầu bắt buộc tiêm phòng dễ dàng hơn, bác sĩ được phép kê đơn phù hợp với bệnh nhân.
Thủ tướng: 'Sẵn sàng làm ngày đêm để sớm có vaccine trong nước'
"Mục tiêu cuối cùng là Việt Nam sớm có vaccine tự sản xuất. Nếu mọi việc suôn sẻ, trong tháng 9 này, chúng ta có thể có vaccine sản xuất trong nước", Thủ tướng thông tin.
Bộ Y tế lý giải mốc 15/9 kiểm soát dịch ở TP.HCM
Thứ trưởng Trần Văn Thuấn cho biết đề xuất của Bộ Y tế về mốc thời gian kiểm soát dịch tại các địa phương dựa trên tỷ lệ mắc cũng như sự đáp ứng trong công tác phòng chống dịch.
Bộ Y tế cho phép TP.HCM sử dụng một triệu liều vaccine Vero Cell
Lô vaccine này đã được Viện Kiểm định Quốc gia Vaccine và Sinh phẩm y tế kiểm định chất lượng.
Nghiên cứu cắt giảm thủ tục cấp phép khẩn cấp cho vaccine Nano Covax
Thủ tướng giao Bộ Y tế nghiên cứu, đề xuất theo thẩm quyền, bảo đảm quy trình chặt chẽ, an toàn, hiệu quả và rút gọn thủ tục hành chính về cấp phép khẩn cấp cho vaccine Nano Covax.
Trong cuộc đua của virus, Delta đang là biến chủng thắng cuộc
Khiến hàng chục nghìn người nhập viện mỗi ngày, đồng thời gây ra nhiều trở ngại cho chính quyền Biden, biến chủng Delta đang mang đến vô vàn khó khăn cho nước Mỹ.
Mỹ đang sử dụng những thuốc nào trong điều trị Covid-19?
Một số thuốc điều trị Covid-19 được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép sử dụng là Remdesivir, REGEN-COV và Baricitinib.
Việt Nam nhận thêm gần 500.000 liều vaccine AstraZeneca
Lần bàn giao này nâng tổng số vaccine Covid-19 hỗ trợ cho Việt Nam qua cơ chế COVAX lên hơn 9,1 triệu liều.
Thủ tướng: Giảm bớt quy trình cấp phép và sử dụng vaccine Nano Covax
Thủ tướng yêu cầu Bộ trưởng Y tế nghiên cứu, chỉ đạo việc cấp phép và sử dụng vaccine Nano Covax theo hướng giảm bớt quy trình, thủ tục hành chính nhưng đảm bảo chặt chẽ.
7.334 người mắc Covid-19 trong ngày 7/8, giảm 987 ca so với hôm qua
Theo thông tin từ Bộ Y tế, TP.HCM có thêm 3.930 người dương tính với nCoV trong ngày hôm nay. Hà Nội ghi nhận 10 trường hợp.
Bộ Y tế tiếp tục họp thẩm định vaccine Nano Covax vào tuần tới
Ngày 15/8, Bộ Y tế dự kiến tiếp tục họp đánh giá kết quả lâm sàng pha 3a vaccine Nano Covax trước khi đề xuất về việc xem xét cấp phép khẩn.
Tương lai hứa hẹn cho vaccine Covid-19 không cần tiêm?
Các nhà khoa học đang tìm kiếm phương thức chủng ngừa cho cơ thể mà không cần xilanh. Nếu thành công, họ có thể giải bài toán kho lạnh trong công tác tiêm chủng tại các nước nghèo.
Nanogen công bố hiệu quả vaccine Nano Covax, xin cấp phép khẩn
Công ty Nanogen vừa gửi báo cáo hỏa tốc tới Bộ Y tế công bố kết quả ban đầu về hiệu quả của vaccine Nano Covax.
Novavax lại hoãn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp ở Mỹ
Novavax hôm 5/8 thông báo tiếp tục hoãn lịch trình xin cấp phép sử dụng loại vaccine Covid-19 hai liều tại Mỹ, và dự kiến thúc đẩy lại quy trình này vào quý IV năm nay.
Vì sao Mỹ đẩy nhanh phê duyệt hoàn toàn cho vaccine Pfizer?
Các nguồn tin cho biết FDA đang nhắm mục tiêu phê duyệt hoàn toàn cho vaccine của Pfizer trước ngày 6/9. Nỗ lực này có thể tạo niềm tin và thúc đẩy người Mỹ tiêm chủng nhiều hơn.
Sắp đánh giá kết quả giai đoạn 2 của vaccine Nano Covax
Trong tuần tới, Bộ Y tế cũng đánh giá kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a của loại vaccine này để có căn cứ xem xét cấp phép có điều kiện trong tình trạng khẩn cấp.
Mỹ sắp phê duyệt hoàn toàn cho vaccine Covid-19 đầu tiên
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ nhiều khả năng sẽ cấp quyền sử dụng đầy đủ cho vaccine Pfizer/BioNTech trước lễ Lao động Mỹ 6/9, theo New York Times.
Nghịch lý thừa vaccine, thiếu người tiêm ở Mỹ
Biến chủng Delta buộc chính quyền Tổng thống Joe Biden đẩy nhanh quá trình cấp phép sử dụng đại trà vaccine Pfizer và Moderna, từ đó hy vọng thuyết phục được thêm người tiêm.