Cổ phiếu dược bứt phá, VN-Index vẫn giảm điểm
Nhóm cổ phiếu dược phẩm và liên quan đến phân phối thuốc Covid-19 bật tăng sau khi Bộ Y tế cấp phép khẩn cho 3 công ty trong nước.
394 kết quả phù hợp
Cổ phiếu dược bứt phá, VN-Index vẫn giảm điểm
Nhóm cổ phiếu dược phẩm và liên quan đến phân phối thuốc Covid-19 bật tăng sau khi Bộ Y tế cấp phép khẩn cho 3 công ty trong nước.
Tại sao cần phát triển thêm thuốc điều trị Covid-19?
Nhóm sản phẩm đầu tiên của thuốc chống SARS-CoV-2 đang mang đầy hứa hẹn. Tuy nhiên, các loại thuốc mới vẫn cần thiết để chống lại nguy cơ kháng thuốc.
Vaccine Covid-19 của Đài Loan lần đầu được cấp phép ở nước ngoài
Paraguay là quốc gia nước ngoài đầu tiên cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine Covid-19 do tập đoàn dược phẩm Đài Loan Medigen Vaccine Biologics sản xuất.
Nguyên nhân Mỹ hoãn tiêm vaccine Pfizer cho trẻ dưới 5 tuổi
Đại diện cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm tại Mỹ (FDA) cho biết họ sẽ chờ thêm dữ liệu về hiệu quả của 3 liều vaccine Pfizer cho trẻ dưới 5 tuổi trước khi phê duyệt.
Molnupiravir ảnh hưởng sinh sản thế nào?
Bộ Y tế khuyến cáo Molnupiravir có thể ảnh hưởng đến tinh trùng dù rủi ro được coi là thấp.
Bộ Y tế phản hồi thông tin Molnupiravir gây tác dụng phụ
Bộ Y tế khuyến cáo bệnh nhân không được sử dụng Molnupiravir quá 5 ngày liên tiếp, phụ nữ mang thai, trẻ em thuộc nhóm không được uống.
Món quà vaccine Corbevax cho thế giới
Vaccine Corbevax có thể giúp hóa giải bài toán khó hiện nay: Giúp các nước thu nhập thấp dễ dàng tiếp cận loại vaccine Covid-19 an toàn, hiệu quả với giá thành hợp lý.
Số lượng F0 tại Hà Nội liên tục tăng
Trong khi Hà Nội tiếp tục lập kỷ lục về số ca mắc mới, TP.HCM có ngày thứ 3 liên tiếp ghi nhận dưới 500 F0 sau 24 giờ.
Đại biểu đề nghị làm rõ kết quả nghiên cứu vaccine trong nước
Đại biểu Nguyễn Văn Huy (Thái Bình) cho rằng vaccine nội địa đóng vai trò rất quan trọng đảm bảo an ninh y tế lâu dài. Ông đề nghị làm rõ kết quả nghiên cứu vaccine nội địa.
Ban hành cơ chế đặc cách trong nhập khẩu thuốc, vaccine Covid-19
Chính phủ cho phép đơn vị nhập khẩu thuốc, vaccine Covid-19 được cắt giảm nhiều thủ tục để đảm bảo sớm đưa sinh phẩm y tế đến với bệnh nhân mắc Covid-19.
Hiệu quả của các phương pháp điều trị Covid-19 với Omicron
Giới nghiên cứu đang xem xét nhiều phương pháp điều trị bệnh nhân Covid-19, trong đó tiềm năng nhất là thuốc viên kháng virus, để xác định hiệu quả của chúng đối với Omicron.
Mỹ phê duyệt thuốc viên điều trị Covid-19 của Pfizer
Mỹ hôm 22/12 đã phê duyệt thuốc viên Paxlovid của hãng dược Pfizer để điều trị tại nhà cho người bệnh Covid-19 trên 12 tuổi.
WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 thứ 10
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa phê duyệt khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 do hãng dược Novavax của Mỹ sản xuất. Đây là loại vaccine ngừa Covid-19 thứ 10 được WHO chấp thuận.
300.000 liều thuốc Molnupiravir đã được phân bổ
Số lượng thuốc kháng virus nói trên được Bộ Y tế phân bổ cho Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ.
WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covavax
Tổ chức Y tế Thế giới đã phê duyệt khẩn cấp vaccine Covavax do Novavax và Ấn Độ hợp tác sản xuất, mở đường cho việc chuyển loại vaccine này cho nước nghèo qua cơ chế COVAX.
Thuốc phòng Covid-19 của AstraZeneca giúp trung hòa biến chủng Omicron
Liệu pháp kháng thể đơn dòng của AstraZeneca mang lại kết quả đáng kỳ vọng với khả năng trung hòa biến chủng mới Omicron.
Hy vọng mới về thuốc chữa Covid-19 của Pfizer
Paxlovid là ứng viên thuốc điều trị Covid-19 được Pfizer công bố xác nhận hiệu quả mạnh mẽ qua điều trị kháng virus bằng đường uống, giảm nguy cơ nhập viện hoặc tử vong rõ rệt.
Cần cấp phép thuốc kháng virus Molnupiravir sớm
Nhiều chuyên gia cùng cho rằng Việt Nam nên cấp phép loại thuốc này để người bệnh được tiếp cận sớm hơn khi điều trị Covid-19.
WHO cảnh báo tình trạng nước giàu tích trữ vaccine
WHO kêu gọi các nước giàu không tích trữ vaccine để tiêm mũi tăng cường trước lo ngại về Omicron, vì việc này có thể đe dọa nguồn cung ở những nơi đang có tỷ lệ chủng ngừa thấp.
Trung Quốc cho phép điều trị bằng kháng thể từ người từng mắc Covid-19
Cơ quan quản lý sản phẩm y tế Trung Quốc hôm 9/12 đã phê duyệt liệu pháp điều trị kết hợp kháng thể trung hòa thu thập từ bệnh nhân đã khỏi Covid-19 do nước này phát triển.