Bên trong lớp học làm cha mẹ gây tranh cãi ở Trung Quốc
Nghĩ về con trai mình, mắt Shen Fangzhu bắt đầu ngấn lệ. "Tôi cảm thấy mình đã làm con thất vọng", Shen nói, tiếng nức nở của ông phá tan sự im lặng của lớp học.
12 kết quả phù hợp
Nghĩ về con trai mình, mắt Shen Fangzhu bắt đầu ngấn lệ. "Tôi cảm thấy mình đã làm con thất vọng", Shen nói, tiếng nức nở của ông phá tan sự im lặng của lớp học.
Không thể tự rửa mặt, mặc quần áo hay ăn uống, Chen Bin vẫn tốt nghiệp tiến sĩ tại Đại học Thanh Hoa (Trung Quốc) và hiện làm giảng viên tại một trường cao đẳng.
FDA lần lượt phê duyệt các liệu pháp gene điều trị bệnh hiếm với chi phí trên 2 triệu USD mỗi liều.
Vợ chồng mang gene bệnh lý hiếm, người chồng vô tinh, người vợ sảy thai nhiều lần… là những nguyên nhân khiến nhiều cặp đôi nhiều năm không có con.
Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi hay sàng lọc phôi giúp các cặp vợ chồng lựa chọn phôi chất lượng tốt về di truyền trước khi chuyển vào buồng tử cung người mẹ.
Người mắc bệnh hiếm gặp được xem là đối tượng “mồ côi” trong hệ thống y tế do tỷ lệ mắc bệnh thấp, chuyên môn và kiến thức y khoa hạn chế, dịch vụ chăm sóc chưa đầy đủ.
Nhiều cặp vợ chồng bên ngoài khỏe mạnh nhưng mang trong mình những gene bệnh ở thể ẩn. Do đó, họ có thể sinh con mắc bệnh lý di truyền nguy hiểm.
Điều khó của những người mang lành mang gene bệnh là họ hoàn toàn khỏe mạnh, không có dấu hiệu để nhận biết.
"Tại sao lại chỉ là mẹ, trong khi việc tạo ra đứa trẻ là kết quả của cả hai người", đó là thắc mắc của rất nhiều người khi biết đến chiến dịch "Mẹ ơi! Đừng giết con".
Nếu có cơ hội được sống, những bệnh nhi này phải đối diện với những di chứng nặng nề khác và phải gắn bó với bệnh viện suốt đời.
Những cô gái trong một đội bóng bầu dục ở Anh chụp bộ lịch khỏa thân để quyên tiền cho một tổ chức từ thiện chuyên giúp những người mắc hội chứng loạn dưỡng cơ Duchenne.
Nguyễn Văn Hợp sinh ngày 9/2/1986 tại thôn Mê Linh 2, xã Buôn Triết, huyện Lăk, tỉnh Đắk Lắk, là con thứ mười trong gia đình 11 anh chị em.