Mắc bệnh tim hiếm gặp trên thế giới sau khi bị hoa mắt, chóng mặt
Bà Lụa bị hoa mắt, chóng mặt nhưng không đi khám. Đến khi bệnh trở nặng, gây ngất xỉu phải nhập viện, bác sĩ phát hiện bà bị bệnh tim hiếm gặp.
479 kết quả phù hợp
Bà Lụa bị hoa mắt, chóng mặt nhưng không đi khám. Đến khi bệnh trở nặng, gây ngất xỉu phải nhập viện, bác sĩ phát hiện bà bị bệnh tim hiếm gặp.
Với khoảng 112 hộ dân nhưng có tới gần 700 nhân khẩu, làng Ea Luh thuộc tỉnh Gia Lai được mệnh danh là làng siêu đẻ ở Tây Nguyên.
Tim ngừng đập và không còn thở, Janina Kolkiewicz được tuyên bố là đã chết. Nhưng 15 phút sau, bà thức dậy trong nhà xác của bệnh viện, thèm uống trà và ăn bánh kếp.
PGS Nguyễn Hữu Ước cho biết ca mổ rất phức tạp bởi bệnh nhân mắc hội chứng Marphan - một bệnh lý bẩm sinh, chỉ chiếm 0,5% dân số.
Tại Bệnh viện Bạch Mai (Hà Nội), nhiều bệnh nhân phải cấp cứu và nằm viện cả tháng trời, tốn kém mấy trăm triệu đồng vì không có bảo hiểm y tế (BHYT).
Căn bệnh hiếm khiến tốc độ tăng trưởng của Rupesh (Ấn Độ) chậm lại, cả về chiều cao và trọng lượng so với những đứa trẻ cùng trang lứa.
Bé gái 2 tuổi người Ấn Độ mắc một bệnh lý hiếm gặp khiến da bị khô như vảy cá và bong tróc hàng ngày, đặc biệt ở tay và cẳng chân.
Một cậu bé 2 tuổi người Anh phải tiêm hormone ba ngày một lần để kích thích khả năng hấp thụ canxi nhằm duy trì sự sống.
Một cậu bé 8 tuổi người Malta mắc hội chứng hiếm gặp, không ngừng tăng cân dù luôn duy trì chế độ ăn uống lành mạnh và thường xuyên tập thể dục.
Hơn 100 năm qua, những câu chuyện đùa mà như thật của vị quý tộc người Hà Lan vẫn mang một sức hút khó cưỡng với độc giả nhỏ tuổi. Bởi lòng tin đôi khi không thắng được trí tò mò.
Ismail Ali, đến từ thành phố Luton, Bedfordshire (Anh), mắc hội chứng Crigler-Najjar, một rối loạn chuyển hóa bilirubin rất hiếm gặp, khiến em phải ngồi dưới ánh đèn điện cả ngày.
Mắc chứng rối loạn cơ rất hiếm gặp khiến xương của một cô gái trẻ người Mỹ dần trở nên cứng, không thể cử động.
Một bé gái Ấn Độ mắc bệnh hiếm gặp, khiến em chào đời với trái tim nằm ngoài cơ thể.
Dưới đây là những hội chứng, căn bệnh hiếm gặp, kỳ lạ nhất mà khoa học cũng chưa giải thích được.
Rất nhiều bác sĩ đang tỏ ra lúng túng, bất lực trước chứng bệnh mà một em bé 4 tuổi người Mỹ mắc phải.
Một người cha ở Ấn Độ đang kêu gọi sự giúp đỡ của chuyên gia trên toàn thế giới để cứu con trai mắc căn bệnh lạ khiến toàn thân chảy máu.
Một bé gái 10 tuổi tại Bangladesh có thể trở thành người phụ nữ đầu tiên bị "cây mọc trên người", một hội chứng cực hiếm gặp và hiện chỉ được phát hiện ở nam giới.
Midu, Hari Won, Thúy Diễm... lộng lẫy như những nàng công chúa khi tham gia một sự kiện dành cho nghệ sĩ vào đầu năm.
Sáng 18/11, thầy cô và học trò nhiều trường phổ thông ở Hà Nội tổ chức lễ kỷ niệm tôn vinh nhà giáo. Nhiều giáo viên cũ trở về trường dự lễ, ôn lại kỷ niệm xưa.
Ba người tý hon gồm K'Rể, Khít và Huyền chỉ cao từ 50 đến 80 cm đều là đồng bào dân tộc thiểu số H're ở cùng huyện vùng cao Sơn Hà (Quảng Ngãi).