Điều ước cho nghệ sĩ Quốc Tuấn 15 năm đưa con đi chữa bệnh hiểm nghèo
Câu chuyện 15 năm đưa con đi khắp nơi chữa bệnh của nghệ sĩ Quốc Tuấn khiến nhiều người rơi nước mắt.
485 kết quả phù hợp
Câu chuyện 15 năm đưa con đi khắp nơi chữa bệnh của nghệ sĩ Quốc Tuấn khiến nhiều người rơi nước mắt.
Đang khỏe mạnh, bỗng Hạ bị đau bụng, sút 10 kg không tự đi đứng được. Bác sĩ chẩn đoán có thể do bé bị vẹo cột sống dẫn đến bị hội chứng kìm mạch máu hiếm gặp.
Luôn luôn ở trong tình trạng đói khiến một cậu bé 10 tuổi ăn mọi thứ trong tầm tay. Mẹ cậu phải khóa các tủ bếp để ngăn con trai ăn nhiều.
Sau khi loại bỏ khỏi dạ dày một búi tóc to bằng trái dưa, một cô gái 16 tuổi ở Ấn Độ đã có thể ăn uống và sinh hoạt bình thường.
Cảnh sát London vừa phát lệnh truy nã một tên tội phạm giết người nguy hiểm được trả tự do vài tháng trước, do sai sót của thư ký tòa án.
Thủ thuật tái tạo mắt mới bằng cách sử dụng giác mạc nhân tạo và một trong những chiếc răng của bệnh nhân.
Bà Lụa bị hoa mắt, chóng mặt nhưng không đi khám. Đến khi bệnh trở nặng, gây ngất xỉu phải nhập viện, bác sĩ phát hiện bà bị bệnh tim hiếm gặp.
Với khoảng 112 hộ dân nhưng có tới gần 700 nhân khẩu, làng Ea Luh thuộc tỉnh Gia Lai được mệnh danh là làng siêu đẻ ở Tây Nguyên.
Tim ngừng đập và không còn thở, Janina Kolkiewicz được tuyên bố là đã chết. Nhưng 15 phút sau, bà thức dậy trong nhà xác của bệnh viện, thèm uống trà và ăn bánh kếp.
PGS Nguyễn Hữu Ước cho biết ca mổ rất phức tạp bởi bệnh nhân mắc hội chứng Marphan - một bệnh lý bẩm sinh, chỉ chiếm 0,5% dân số.
Tại Bệnh viện Bạch Mai (Hà Nội), nhiều bệnh nhân phải cấp cứu và nằm viện cả tháng trời, tốn kém mấy trăm triệu đồng vì không có bảo hiểm y tế (BHYT).
Căn bệnh hiếm khiến tốc độ tăng trưởng của Rupesh (Ấn Độ) chậm lại, cả về chiều cao và trọng lượng so với những đứa trẻ cùng trang lứa.
Bé gái 2 tuổi người Ấn Độ mắc một bệnh lý hiếm gặp khiến da bị khô như vảy cá và bong tróc hàng ngày, đặc biệt ở tay và cẳng chân.
Một cậu bé 2 tuổi người Anh phải tiêm hormone ba ngày một lần để kích thích khả năng hấp thụ canxi nhằm duy trì sự sống.
Một cậu bé 8 tuổi người Malta mắc hội chứng hiếm gặp, không ngừng tăng cân dù luôn duy trì chế độ ăn uống lành mạnh và thường xuyên tập thể dục.
Hơn 100 năm qua, những câu chuyện đùa mà như thật của vị quý tộc người Hà Lan vẫn mang một sức hút khó cưỡng với độc giả nhỏ tuổi. Bởi lòng tin đôi khi không thắng được trí tò mò.
Ismail Ali, đến từ thành phố Luton, Bedfordshire (Anh), mắc hội chứng Crigler-Najjar, một rối loạn chuyển hóa bilirubin rất hiếm gặp, khiến em phải ngồi dưới ánh đèn điện cả ngày.
Mắc chứng rối loạn cơ rất hiếm gặp khiến xương của một cô gái trẻ người Mỹ dần trở nên cứng, không thể cử động.
Một bé gái Ấn Độ mắc bệnh hiếm gặp, khiến em chào đời với trái tim nằm ngoài cơ thể.
Dưới đây là những hội chứng, căn bệnh hiếm gặp, kỳ lạ nhất mà khoa học cũng chưa giải thích được.