Giới khoa học Israel tuyên bố tìm ra cách có thể 'cải lão hoàn đồng'
Các nhà khoa học của Đại học Tel Aviv và Trung tâm Y tế Shamir tuyên bố họ đã thành công khi đảo ngược quá trình lão hóa ở một nhóm người cao tuổi.
462 kết quả phù hợp
Các nhà khoa học của Đại học Tel Aviv và Trung tâm Y tế Shamir tuyên bố họ đã thành công khi đảo ngược quá trình lão hóa ở một nhóm người cao tuổi.
Người mắc u sợi thần kinh thường xuyên bị các cơn đau hành hạ, họ rụng toàn bộ răng, mất khả năng nghe - nhìn và chịu nhiều định kiến xã hội.
Hội chứng Seckel khiến người mắc không phát triển như bình thường. Song, điều đó không ngăn họ viết những chương đẹp đẽ trong cuộc đời mình.
Tạm gác công việc nương rẫy, hàng trăm người dân ở làng Gò Da chung tay lo hậu sự cho cậu bé tý hon Đinh Văn K'Rễ.
Thầy giáo Đặng Văn Cương cùng dân làng lội bùn, băng rừng hơn 8 km đưa bé tý hon Đinh Văn K'Rễ về an táng ở làng Gò Da, xã Sơn Ba, huyện vùng cao Sơn Hà (Quảng Ngãi).
PGS Trần Danh Cường, Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương, từng gặp nhiều cặp vợ chồng tha thiết xin bác sĩ giúp họ có con trai.
Bệnh nhi có thể tự thở, tiêu hóa tốt, các vảy trên da không còn nứt nẻ, chảy máu và được chỉ định xuất viện.
Là những người có chiều cao vượt trội nhưng những bạn trẻ này gặp phải không ít khó khăn, rắc rối trong cuộc sống.
Bệnh nhi chào đời có biểu hiện da khô, toàn thân bị lớp sừng trắng, nứt thành các kẽ bao phủ.
Các bác sĩ cho biết tình trạng sức khỏe của bệnh nhi tiên lượng nặng, những mảng da bị sừng hóa đang bong dần.
Ngày càng có nhiều bằng chứng cho thấy một số bệnh nhân Covid-19 diễn biến nặng do suy giảm phản ứng interferon.
Làn da của trẻ sơ sinh mắc Harlequin ichthyosis thường có lớp sừng cứng và dày, kèm theo những vết nứt sâu, dễ bị nhiễm trùng, mất nước.
Sau khi sinh, trên cơ thể bé có lớp sừng dày và cứng, nứt thành các kẽ sâu.
Khi dự án kết thúc, Trung tâm Ứng dụng Khoa học Công nghệ Lâm Đồng báo cáo về 3 con bò quý hiếm thế hệ thứ 2 nhưng thực tế không có cá thể bò tót F2 nào được lai tạo.
Gene Solutions phối hợp Bệnh viện Sản Nhi Cà Mau (khoa Chăm sóc sức khỏe sinh sản) và Trung tâm CSSKSS tỉnh Bình Dương công bố dự án xét nghiệm gen miễn phí cho thai phụ khó khăn.
Cuốn sách “Thuyết minh trực quan nhất về khoa học” kết hợp giữa thông tin và hình ảnh, nhằm mang tới kiến thức hấp dẫn.
Theo các bác sĩ, người phụ nữ này mắc căn bệnh mang tính di truyền hiếm gặp. Các khối u có thể xuất hiện ở mọi vị trí trên cơ thể.
Bệnh nhân mang giới tính nữ nhưng vùng kín phát triển bất thường, hình dạng giống "cậu nhỏ" của nam giới.
Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến Mackenzie Fox-Byrne không thể nói chuyện. Thế giới chưa có người mắc đột biến gene tương tự.
Đằng sau một vụ án mạng, Keigo đã mở ra nhiều câu chuyện về thân phận và câu hỏi lớn liên quan giới tính: Liệu có tồn tại thực sự ranh giới rõ ràng giữa nam và nữ?