EU đề xuất hạn sử dụng đối với 'hộ chiếu vaccine'
Liên minh châu Âu (EU) đề xuất các loại chứng nhận tiêm chủng sẽ có giá trị 9 tháng đối với du lịch nội khối, đồng thời kêu gọi các nước ưu tiên mở cửa cho du khách đã tiêm chủng.
430 kết quả phù hợp
EU đề xuất hạn sử dụng đối với 'hộ chiếu vaccine'
Liên minh châu Âu (EU) đề xuất các loại chứng nhận tiêm chủng sẽ có giá trị 9 tháng đối với du lịch nội khối, đồng thời kêu gọi các nước ưu tiên mở cửa cho du khách đã tiêm chủng.
Hiệu quả thực tế của vaccine Covaxin thấp hơn hãng công bố
Nghiên cứu ngoài môi trường thực tế cho thấy vaccine Covaxin chỉ giúp giảm 50% nguy cơ mắc Covid-19 có triệu chứng. Con số này thấp hơn dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III.
Tổng thống Putin nhận liều vaccine thứ 4, là loại đang thử nghiệm
Tổng thống Nga Vladimir Putin hôm 24/11 cho biết đã được thử nghiệm loại vaccine Covid-19 Sputnik V xịt qua mũi trong lần tiêm chủng thứ tư của ông.
Nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt hoàn toàn vaccine của J&J
Canada đã phê duyệt hoàn toàn vaccine Covid-19 một liều của Johnson & Johnson (J&J) cho người trên 18 tuổi, hãng dược này công bố hôm 24/11.
Mũi 3 vaccine Covid-19 của Abdala cách mũi 2 bao lâu?
Tôi đã tiêm mũi thứ 2 vaccine Covid-19 của Abdala cách đây 7 ngày. Vậy khi nào tôi cần tiêm mũi thứ 3 loại vaccine này?
Những F0 dễ trở nặng dù đã tiêm vaccine Covid-19
Phân tích mới từ WSJ làm rõ hơn bức tranh về những người có nguy cơ diễn biến nặng khi mắc Covid-19 dù đã tiêm vaccine. Tuổi tác, tình trạng sức khỏe là hai yếu tố chính.
Khả năng miễn dịch với Covid-19 của nhiều người Mỹ đang bị suy giảm
Mùa đông đang đến trên nước Mỹ và khả năng bảo vệ trước Covid-19 của khoảng 60% dân số quốc gia này đang bị suy giảm.
Bước tiến đột phá về thuốc điều trị Covid-19 của AstraZeneca
Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, liệu pháp kháng thể đơn dòng của AstraZeneca mang lại kết quả đáng kỳ vọng với khả năng bảo vệ 83% sau 6 tháng.
Mỹ phê duyệt mũi tiêm tăng cường cho tất cả người trưởng thành
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 19/11 đã phê duyệt liều vaccine ngừa Covid-19 tăng cường của Pfizer và Moderna cho tất cả người trên 18 tuổi.
Số F0 cộng đồng tại nhiều tỉnh, thành tăng cao
Tình hình dịch ở nhiều tỉnh, thành phố vẫn diễn biến phức tạp, khó lường. Trong một tuần qua, trung bình mỗi ngày, hơn một triệu liều vaccine Covid-19 được tiêm trên cả nước.
Philippines phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine Novavax
Vaccine ngừa Covid-19 dùng công nghệ protein của Novavax vừa được phê duyệt sử dụng khẩn cấp ở Philippines ngày 17/11, theo Reuters.
Điểm du lịch nổi tiếng Thái Lan mở lại sau 3 năm đóng cửa
Vịnh Maya - địa điểm nổi tiếng từng xuất hiện trên phim ảnh - sẽ mở cửa trở lại cho khách du lịch từ ngày 1/1/2022, sau 3 năm đóng cửa để trùng tu, CNN đưa tin.
Vaccine ngừa Covid-19 có hiệu quả trong bao lâu?
Ngày càng nhiều nghiên cứu sơ bộ cho thấy vaccine được phê duyệt ở Mỹ theo thời gian vẫn có hiệu quả bảo vệ cao trước Covid-19 thể nặng, trừ một số trường hợp ngoại lệ.
Liên minh châu Âu 'bật đèn xanh' cho vaccine Valneva
Cổ phiếu của Valneva tăng hơn 20% hôm 10/11 sau khi hãng dược Pháp đạt được sự phê duyệt của Ủy ban châu Âu cho thỏa thuận cung cấp hơn 60 triệu liều vaccine Covid-19 trong 2 năm.
Hiệu lực của vaccine Covaxin vừa được Bộ Y tế phê duyệt
Vaccine Covaxin là loại thứ 9 được Bộ Y tế cấp phép sử dụng khẩn. Đây là sản phẩm do Ấn Độ sản xuất.
Các địa phương ghi nhận số ca nhiễm tăng sau 24 giờ là Tây Ninh (+194), Tiền Giang (+189), TP.HCM (+138).
Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vaccine Covaxin
Covaxin là loại vaccine Covid-19 thứ 9 được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện. Đây là vaccine được sản xuất ở Ấn Độ.
Hiệu lực của vaccine Covid-19 mũi thứ 3 kéo dài 9-10 tháng
Nghiên cứu từ Israel cho thấy người được tiêm vaccine Pfizer mũi thứ 3 có kháng thể bảo vệ mạnh mẽ hơn nhóm còn lại.
Tác dụng phổ biến nhất ở trẻ 5-11 tuổi sau tiêm vaccine Pfizer
Theo dữ liệu của FDA Mỹ, trẻ nhỏ gặp tác dụng phụ phổ biến sau tiêm vaccine Covid-19 là mệt mỏi, đau đầu, đau cơ.
Novavax sẽ xuất xưởng 100 triệu liều vaccine khi FDA Mỹ bật đèn xanh
Công ty công nghệ sinh học Novavax có kế hoạch đệ trình dữ liệu hoàn thiện lên FDA Mỹ để có thể sớm được phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19.