Vì sao các các cặp đôi nên đi khám tiền hôn nhân?
Thông qua khám tiền hôn nhân, các cặp đôi có thể phòng ngừa và điều trị sớm các bệnh về sinh sản, từ đó chuẩn bị tốt hơn cho cuộc sống hôn nhân.
56 kết quả phù hợp
Thông qua khám tiền hôn nhân, các cặp đôi có thể phòng ngừa và điều trị sớm các bệnh về sinh sản, từ đó chuẩn bị tốt hơn cho cuộc sống hôn nhân.
Một người mẹ đã trải qua hai lần mất đi đứa con khi còn nằm trong bụng vì vợ chồng cùng mang gene bệnh tan máu bẩm sinh nhưng không hay biết.
Lá lách của bệnh nhi 3 tuổi nặng hơn 3 kg và lấn sang vị trí ruột thừa.
Mất con trai khi mới chỉ một tuổi vì căn bệnh tan máu bẩm sinh, cặp vợ chồng ở Hà Nội luôn tự trách vì cả hai đều mang gen Thalassemia.
Bệnh nhi 3 tuổi nhập viện trong tình trạng thiếu máu nặng, thể trạng gầy, xanh xao, bụng căng to. Bác sĩ cho biết bé bị bệnh tan máu bẩm sinh từ khi vài tháng tuổi.
Không chỉ thiếu máu, bệnh nhân thalassemia còn có mũi tẹt, da đen sạm vì thừa sắt. Được trang điểm, chụp ảnh chỉ có trong những giấc mơ của họ.
Điều khó của những người mang lành mang gene bệnh là họ hoàn toàn khỏe mạnh, không có dấu hiệu để nhận biết.
Sau hơn 3 năm bỏ nghề streamer, Chen Shan hiện được cho không có việc làm ổn định, trắng tay và bị bạn gái chia tay.
Lo ngại tập trung đông đúc dễ có nguy cơ lây nhiễm virus corona, số người đến hiến máu ở Viện Huyết học Truyền máu Trung ương những ngày qua chưa đáp ứng được 10% nhu cầu.
Lần lượt mất đi 2 người anh trai và 1 chị gái, chị Nụ tiếp tục phát hiện ra mình cũng bị bệnh, phải rời bỏ bục giảng để chữa bệnh.
Mắc bệnh hiểm nghèo, Quỳnh Anh nhiều lần bị bệnh viện trả về do không còn hy vọng sống nhưng cô gái trẻ đã vượt qua số phận, tiếp tục sống cuộc đời có ích.
Mỗi năm, nước ta có khoảng 8.000 trẻ em mắc Thalassemia, trong đó, khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng. Bệnh này còn khiến 800 bé không thể chào đời do phù thai.
Ngoài người cô ruột, cả 3 đứa cháu đều phát hiện mắc tan máu bẩm sinh.
Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), vô sinh hiếm muộn là căn bệnh nguy hiểm thứ ba, chỉ sau ung thư, bệnh tim mạch ở thế kỷ 21.
Mỗi năm, thế giới có khoảng 8 triệu trẻ chào đời bị mắc ít nhất một dị tật bẩm sinh. Ở Việt Nam, con số này khoảng 6.000 trong tổng số 1,5 triệu trẻ được sinh ra.
Khi mắc hội chứng tan máu bẩm sinh, bệnh nhân buộc phải truyền máu và thải sắt suốt đời. Nếu không có máu, họ sẽ gặp nhiều biến chứng nghiêm trọng và dẫn đến tử vong.
Hành trình Đỏ 2018 đang trải qua những chặng cuối cùng trước khi về hội quân tại Hà Nội. Hàng nghìn đơn vị máu đã được tiếp nhận phục vụ việc điều trị cho bệnh nhân.
Một bệnh nhân ở tỉnh Đồng Nai, điều trị tại TP.HCM, đã được quỹ bảo hiểm y tế chi trả với mức khoảng hơn 5 tỉ đồng điều trị căn bệnh nan y, mức chi “khủng” nhất từ trước đến nay.
Hầu hết người tham dự lễ hội hiến máu đều trả lời chưa bao giờ được nghe tới căn bệnh Thalassemia.
Theo BBC, các nhà nghiên cứu Trung Quốc đã "phẫu thuật" ADN trên phôi người trong phòng thí nghiệm để loại bỏ bệnh tan máu bẩm sinh thể nặng (beta-thalassemia).