Thiết bị giúp con người 'nghe' được màu sắc
Neil Harbison mắc bệnh mù màu bẩm sinh. Thiết bị Eyeborg có khả năng bắt tần số ánh sáng rồi biến tần số này thành âm thanh. Điều này giúp Neil cảm nhận được màu sắc xung quanh.
123 kết quả phù hợp
Neil Harbison mắc bệnh mù màu bẩm sinh. Thiết bị Eyeborg có khả năng bắt tần số ánh sáng rồi biến tần số này thành âm thanh. Điều này giúp Neil cảm nhận được màu sắc xung quanh.
Từ lúc 15 tháng tuổi, Hưng đã không còn được cảm nhận hơi ấm vòng tay người đã sinh ra mình. Mẹ bé đã bỏ đi ngay khi biết tin cả 2 đứa con trai đều bị bệnh tan máu bẩm sinh.
Lần lượt mất đi 2 người anh trai và 1 chị gái, chị Nụ tiếp tục phát hiện ra mình cũng bị bệnh, phải rời bỏ bục giảng để chữa bệnh.
"Mẹ hay nói với con rằng cái chết chẳng có gì đáng sợ, cuộc sống này mới khó khăn. Dù hết duyên, nợ với cuộc đời, con vẫn còn nợ mẹ và những người thân”, anh Hà Văn Vương viết.
Mặc dù chính sách một con ở Trung Quốc đã được dỡ bỏ phần nào, nhiều cặp vợ chồng nước này vẫn chọn sinh một con và họ muốn đó phải là con trai.
Mắc bệnh hiểm nghèo, Quỳnh Anh nhiều lần bị bệnh viện trả về do không còn hy vọng sống nhưng cô gái trẻ đã vượt qua số phận, tiếp tục sống cuộc đời có ích.
Mắc tan máu bẩm sinh, người bệnh phải truyền máu định kỳ. Tuy nhiên, không phải lúc nào bệnh viện cũng sẵn máu để truyền cho họ.
Bác sĩ Hoàng Chí Cương, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, đã hiến máu 99 lần và chưa bao giờ có ý định dừng lại hành động "trao đi sự sống".
Mỗi năm, nước ta có khoảng 8.000 trẻ em mắc Thalassemia, trong đó, khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng. Bệnh này còn khiến 800 bé không thể chào đời do phù thai.
Phát hiện bệnh từ năm 11 tuổi, đến nay đã 23 năm chị Thoan gắn cuộc đời mình tại bệnh viện.
Ngoài người cô ruột, cả 3 đứa cháu đều phát hiện mắc tan máu bẩm sinh.
Bệnh viện đa khoa tỉnh Lạng Sơn vừa tiếp nhận em L.P.L. (13 tuổi) và L.V.K (10 tuổi) ở Lộc Bình, Lạng Sơn, vào viện trong tình trạng da và mắt vàng, mệt mỏi, đau bụng.
Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), vô sinh hiếm muộn là căn bệnh nguy hiểm thứ ba, chỉ sau ung thư, bệnh tim mạch ở thế kỷ 21.
“Tia lửa” của tác giả Naoki Matayoshi xoay quanh câu chuyện về sự đam mê và vỡ mộng trước hiện thực nghiệt ngã của những nghệ sĩ trẻ ở xã hội đô thị hiện đại Nhật Bản.
Mỗi năm, thế giới có khoảng 8 triệu trẻ chào đời bị mắc ít nhất một dị tật bẩm sinh. Ở Việt Nam, con số này khoảng 6.000 trong tổng số 1,5 triệu trẻ được sinh ra.
Không biết cả hai vợ chồng đều mang gen bệnh, anh chị đã để mất hai đứa con giữa thai kỳ với cùng một lý do.
Hành trình Đỏ 2018 đã đi qua 26 tỉnh/thành phố, thu hút hàng nghìn người dân đến tham gia và tiếp nhận được hơn 42.000 đơn vị máu.
Khi mắc hội chứng tan máu bẩm sinh, bệnh nhân buộc phải truyền máu và thải sắt suốt đời. Nếu không có máu, họ sẽ gặp nhiều biến chứng nghiêm trọng và dẫn đến tử vong.
Hành trình Đỏ 2018 đang trải qua những chặng cuối cùng trước khi về hội quân tại Hà Nội. Hàng nghìn đơn vị máu đã được tiếp nhận phục vụ việc điều trị cho bệnh nhân.
Một bệnh nhân ở tỉnh Đồng Nai, điều trị tại TP.HCM, đã được quỹ bảo hiểm y tế chi trả với mức khoảng hơn 5 tỉ đồng điều trị căn bệnh nan y, mức chi “khủng” nhất từ trước đến nay.