Mỹ cho phép nhập cảnh những người đã tiêm vaccine do WHO thông qua
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ cho biết sẽ cho phép nhập cảnh đối với khách quốc tế đã tiêm vaccine Covid-19 được các cơ quan quản lý của Mỹ hoặc WHO chấp thuận.
1.802 kết quả phù hợp
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ cho biết sẽ cho phép nhập cảnh đối với khách quốc tế đã tiêm vaccine Covid-19 được các cơ quan quản lý của Mỹ hoặc WHO chấp thuận.
Một số nghiên cứu chỉ ra hiệu quả ngăn ngừa lây nhiễm của vaccine Pfizer suy giảm theo thời gian. Song, khả năng bảo vệ khỏi nhập viện, tử vong vì Covid-19 nhờ vaccine này vẫn cao.
Trong dữ liệu tạm thời thử nghiệm pha 3, Molnupiravir chứng minh khả năng giảm tử vong tới 50%. FDA chưa phê duyệt loại thuốc này, song, nhiều quốc gia đã đặt mua số lượng lớn.
Một triệu viên thuốc Molnupiravir do Công ty DB - cổ đông sáng lập Tập đoàn Ecopark - nhập khẩu, tài trợ cho chương trình thí điểm điều trị Covid-19.
Tốc độ biến đổi của SARS-CoV-2 quá nhanh, dễ lây lan, công nghệ sản xuất mới là những lý do khiến vaccine phòng Covid-19 thường không duy trì thời gian bảo vệ quá dài.
Pfizer cho biết hãng đã nộp đơn lên cơ quan quản lý Mỹ để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 cho trẻ em 5-11 tuổi.
Việc tiếp cận nhập khẩu và hợp tác sản xuất thuốc điều trị Covid-19 sẽ được tiếp tục đẩy mạnh trong thời gian tới, Bộ Ngoại giao nói khi được hỏi về kế hoạch tìm mua Molnupiravir.
Các chuyên gia tại Mỹ phát hiện những người bị rối loạn sử dụng chất kích thích có nguy cơ cao mắc Covid-19 sau khi tiêm vaccine.
Molnupiravir 400 mg được đưa vào phác đồ điều trị cho bệnh nhân Covid-19 thể nhẹ.
Các thử nghiệm lâm sàng vaccine Covid-19 trước đó chỉ thực hiện ở người trên 18 tuổi. Do đó, vaccine này không thể sử dụng cho trẻ em mà cần thời gian nghiên cứu kỹ.
Nhiều nước châu Á tìm cách mua sớm loại thuốc trị Covid-19 tiềm năng Molnupiravir sau khi chậm chân hơn các nước phương Tây trong cuộc đua mua vaccine ngừa Covid-19.
Tác giả công nghệ mRNA ứng dụng trong vaccine Covid-19 của Pfizer-BioNTech và Moderna được coi là ứng viên sáng giá của giải Nobel Y Sinh 2021.
Hãng dược phẩm Merck cho biết loại thuốc kháng virus mới của họ làm giảm 50% khả năng nhập viện và tử vong cho những bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ cao.
Giữa lúc nguồn cung vaccine từ các công ty lớn bị hạn chế, một số nước đang phát triển phải chuyển sang tìm kiếm lựa chọn thay thế: Các loại vaccine ít phổ biến hơn.
Vaccine Covid-19 không có hiệu quả 100%. Do đó, chúng ta vẫn có nguy cơ mắc bệnh nếu không tuân thủ các biện pháp phòng, chống dịch.
Hãng sản xuất dược phẩm Merck ngày 1/10 cho biết sẽ xin phê duyệt thuốc kháng virus dạng uống đặc trị Covid-19 đầu tiên trên thế giới - được gọi là molnupiravir.
Dù khởi đầu chậm, một số nước châu Á đã hoặc đang trên đà vượt Mỹ và châu Âu về tỷ lệ tiêm ngừa Covid-19 đầy đủ cho người dân, mang đến hy vọng lớn về cuộc sống bình thường mới.
Người tham gia thử nghiệm vaccine ngừa Covid-19 của Novavax ở Anh vào năm ngoái đang lo lắng khi không thể tiêm vaccine tăng cường vì "không có hướng dẫn an toàn".
Các dữ liệu này nằm trong cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của AstraZeneca, xem xét 26.000 tình nguyện viên ở Mỹ, Chile và Peru.
Theo nhóm nghiên cứu tại Scotland, những người mang đoạn gene OAS1 có kháng thể chống nCoV mạnh mẽ, giúp họ giảm nguy cơ nhập viện, tử vong vì Covid-19.