Mỹ rút giấy phép thuốc Evusheld, vì sao Việt Nam vẫn cho dùng?
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Bộ Y tế) thống nhất đề xuất tiếp tục cho phép lưu hành, sử dụng thuốc Evusheld.
4 kết quả phù hợp
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Bộ Y tế) thống nhất đề xuất tiếp tục cho phép lưu hành, sử dụng thuốc Evusheld.
Bộ Y tế cho hay sẽ tổ chức họp để xem xét việc sử dụng Evusheld, loại thuốc dự phòng và điều trị Covid-19, nhằm đảm bảo an toàn, hiệu quả.
Bộ Y tế khẳng định Evusheld là thuốc kháng thể đơn dòng phòng và điều trị Covid-19, không phải vaccine.
Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, liệu pháp kháng thể đơn dòng của AstraZeneca mang lại kết quả đáng kỳ vọng với khả năng bảo vệ 83% sau 6 tháng.