Trào lưu tuần làm việc 4 ngày vực dậy 'zombie công sở'
Với thời gian lao động giảm nhưng mức lương và năng suất giữ nguyên, trào lưu làm việc 4 ngày/tuần được cho đem lại lợi ích cho cả nhân viên lẫn doanh nghiệp.
F0 nào nên dùng thuốc Molnupiravir?
Sau khi xem xét dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng, các chuyên gia của WHO khuyến cáo F0 có triệu chứng nhẹ nhưng nguy cơ nhập viện cao nên uống Molnupiravir.
Listerine nhận giải 'Thương hiệu truyền cảm hứng' tại APEA
Vừa qua, nhãn hàng nước súc miệng Listerine (thuộc Johnson & Johnson Việt Nam) đã nhận giải thưởng ở hạng mục thương hiệu truyền cảm hứng của Asia Pacific Enterprise Awards (APEA).
Là giáo sư chuyên ngành vaccine tại Đại học Oxford, Anh, tôi đã làm việc trong nhiều năm để phát triển vaccine, gần đây nhất là để chống lại thứ gọi là tác nhân gây bệnh mới nổi.
Một tuần dùng Galaxy Tab S8 Ultra thay laptop
Galaxy Tab S8 Ultra là máy tính bảng “tất cả trong một”, xử lý tốt nhiều tác vụ chuyên sâu như chỉnh sửa video, hình ảnh, làm việc đa nhiệm, chơi game cấu hình cao.
Phát hiện mới về hiệu quả của vaccine Pfizer ở trẻ 5-11 tuổi
Theo dữ liệu mới công bố từ cơ quan y tế bang New York, Mỹ, hiệu quả của vaccine Pfizer trên trẻ 5-11 tuổi kém hơn so với khi tiêm cho thanh thiếu niên hoặc người lớn.
Bộ Y tế tăng thời hạn sử dụng vaccine Abdala
Theo quy định mới, thời hạn sử dụng vaccine Abdala tăng từ 6 lên 9 tháng trong điều kiện bảo quản 2-8 độ C.
Tác dụng phụ có thể gặp phải khi dùng thuốc Molnupiravir
Molnupiravir là thuốc kháng virus giúp đào thải virus nhanh, người dân cần đặc biệt lưu ý với các tác dụng phụ. Một số trường hợp không nên uống thuốc này.
Đừng quá xem thường việc mắc Covid-19
Với người trẻ, khỏe, Covid-19 có thể trải qua nhẹ nhàng. Tuy nhiên, lây bệnh cho người có bệnh nền, già yếu có thể khiến họ bị nặng, tử vong.
Cảnh 18+ trong phim Việt vượt vòng kiểm duyệt
Kiểm duyệt phim vẫn là câu chuyện được nhắc nhiều trên các diễn đàn về điện ảnh Việt những năm qua. Tuy nhiên, mọi thứ đã thay đổi khi "Bẫy ngọt ngào", "Chuyện ma gần nhà" ra rạp.
Bi kịch của những người cấy mắt nhân tạo
Sau khi thị giác trở lại không lâu, 350 bệnh nhân sử dụng mắt giả của hãng Second Sight sẽ lại mất đi khả năng nhìn.
Hy vọng về thuốc điều trị di chứng hậu Covid-19
Phát hiện của nhóm chuyên gia Đại học Emory, Mỹ, có thể mở ra bước tiến mới trong hành trình vật lộn với di chứng của người khỏi Covid-19.
Tại sao cần phát triển thêm thuốc điều trị Covid-19?
Nhóm sản phẩm đầu tiên của thuốc chống SARS-CoV-2 đang mang đầy hứa hẹn. Tuy nhiên, các loại thuốc mới vẫn cần thiết để chống lại nguy cơ kháng thuốc.
Vaccine Covid-19 của Đài Loan lần đầu được cấp phép ở nước ngoài
Paraguay là quốc gia nước ngoài đầu tiên cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine Covid-19 do tập đoàn dược phẩm Đài Loan Medigen Vaccine Biologics sản xuất.
Singapore phê duyệt tạm thời vaccine Novavax
Singapore đã phê duyệt tạm thời vaccine ngừa Covid-19 của hãng Novavax. Đây là loại vaccine đầu tiên không dùng công nghệ mRNA được khuyên dùng làm mũi tiêm nhắc lại ở Singapore.
Nguyên nhân Mỹ hoãn tiêm vaccine Pfizer cho trẻ dưới 5 tuổi
Đại diện cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm tại Mỹ (FDA) cho biết họ sẽ chờ thêm dữ liệu về hiệu quả của 3 liều vaccine Pfizer cho trẻ dưới 5 tuổi trước khi phê duyệt.
Phát hiện mới về tác dụng của vaccine Pfizer với phụ nữ mang thai
Vaccine Pfizer được xác nhận an toàn với các sản phụ và thai nhi, giúp giảm hiệu quả nguy cơ tử vong, nhập viện, dị tật bẩm sinh.
Phát hiện mới về hiệu quả mũi tiêm thứ ba
Nghiên cứu mới nhất của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) cho biết hiệu quả của mũi tiêm thứ ba vaccine Pfizer và Moderna sẽ giảm đáng kể vào tháng thứ tư.
WHO: 'Giai đoạn cấp tính' của đại dịch có thể kết thúc trong năm nay
Người đứng đầu Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hôm 11/2 cho biết giai đoạn cấp tính của đại dịch Covid-19 có thể kết thúc vào năm nay nếu khoảng 70% dân số thế giới được tiêm chủng.
Nhật Bản phê duyệt thuốc điều trị Covid-19 dạng uống của Pfizer
Giới chức y tế Nhật Bản hôm 10/2 phê duyệt thuốc viên trị Covid-19 dạng uống Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer sau gần một tháng kể từ khi nhận được hồ sơ của công ty này.