Vì sao cần xem xét kỹ hiệu lực bảo vệ của vaccine trước khi phê duyệt?
Thử nghiệm lâm sàng trên người chỉ là một giai đoạn nhỏ trong quá trình phát triển, sản xuất vaccine. Trong đó, hiệu lực bảo vệ quyết định vaccine có được phê duyệt hay không.
1.802 kết quả phù hợp
Thử nghiệm lâm sàng trên người chỉ là một giai đoạn nhỏ trong quá trình phát triển, sản xuất vaccine. Trong đó, hiệu lực bảo vệ quyết định vaccine có được phê duyệt hay không.
Thủ tướng Phạm Minh Chính giao Bộ trưởng Y tế nghiên cứu kiến nghị 2 phương pháp điều trị cho bệnh nhân mắc Covid-19 của Giáo sư Nguyễn Thanh Liêm.
Các loại vaccine Covid-19 do Bộ Y tế phê duyệt đều đảm bảo an toàn, hiệu quả và đã được kiểm định chất lượng.
TP.HCM, Bình Dương và Đồng Nai tiếp tục đứng đầu về số lượng ca nhiễm mới.
Cuba đang thực hiện kế hoạch tiêm phòng Covid-19 cho trẻ em từ 2 tuổi trở lên. Đây là một phần chiến lược mà nước này vạch ra nhằm mở cửa trở lại trường học và nền kinh tế.
"Việc hiểu sai xét nghiệm kháng thể Covid-19 trong máu có thể khiến mọi người coi thường các biện pháp phòng ngừa đã được chứng minh", bác sĩ Nguyễn Hiền Minh khuyến cáo.
Hội đồng đạo đức cho hay dữ liệu để đánh giá hiệu lực bảo vệ chưa đủ dựa trên các F0 đã nghiên cứu. Đây là kết quả quan trọng nhất để đánh giá chất lượng vaccine.
Theo nhóm chuyên gia tại Mỹ, cơ thể bệnh nhân Covid-19 nguy kịch tiết ra nhiều enzyme tương tự loại có trong nọc rắn jararacussu. Nhưng chất này từng có khả năng chống lại nCoV.
Thuốc Codivir ban đầu được thử nghiệm để chữa HIV. Tuy nhiên, sau đó, nó chứng minh được hiệu quả bất ngờ trong điều trị Covid-19 ở Congo.
Hội đồng Đạo đức thống nhất sử dụng kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của vaccine Nano Covax để chuyển đơn vị xem xét cấp giấy phép đăng ký lưu hành.
Vaccine Abdala của Cuba được đánh giá có hiệu quả cao hàng đầu hiện nay. Bên cạnh đó, giá thành rẻ cùng với việc dễ bảo quản giúp Abdala nhận được nhiều sự quan tâm.
Các nhà khoa học thuộc ủy ban tư vấn của FDA Mỹ bác bỏ đề xuất tiêm mũi bổ sung vaccine Pfizer cho tất cả người trên 16 tuổi, chỉ đồng ý tiêm khẩn cấp cho người già.
Theo nguồn tin riêng của Zing, phiên họp đánh giá thử nghiệm giữa kỳ giai đoạn 3 vaccine Nano Covax dự kiến diễn ra chiều 18/9.
Phương pháp mới của nhóm nghiên cứu VinUni giúp loại bỏ hoàn toàn ký sinh trùng sốt rét của bệnh nhân sau 3 ngày.
Moderna cho biết phân tích mới về thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối của vaccine cho thấy tỷ lệ các ca nhiễm “đột phá” cao hơn ở người được tiêm sớm.
Các loại vaccine Covid-19 hầu hết tập trung vào nhóm 12-17 tuổi. Hiện tại, rất ít vaccine được thử nghiệm hoặc nghiên cứu cho trẻ sơ sinh hoặc dưới 5 tuổi.
Sau khi hàng loạt nhà khoa học bày tỏ quan điểm chống các mũi tiêm Covid-19 tăng cường, cổ phiếu của Moderna, BioNTech, Pfizer nhuốm sắc đỏ kể từ ngày 13/9.
Sau khi nhận đủ hồ sơ từ phía đơn vị sản xuất, Bộ Y tế sẽ tiếp tục có cuộc họp để thẩm định các kết quả nghiên cứu của vaccine Nano Covax.
Hãng thông tấn Saudi Arabia (SPA) ngày 15/9 đưa tin nước này đã ký bản ghi nhớ hợp tác với hai nhà sản xuất vaccine Covid-19 hàng đầu thế giới hiện nay - Pfizer và AstraZeneca.
Trước thềm năm học mới, nhiều nước đã bắt đầu triển khai tiêm vaccine Covid-19 cho trẻ từ 12 tuổi trở lên.