Anh 'bật đèn xanh' cho vaccine Novavax
Vaccine ngừa Covid-19 do Novavax phát triển vừa được giới chức trách Anh phê duyệt sử dụng cho người trên 18 tuổi, theo Guardian.
Hà Tĩnh dừng cách ly 14 ngày với trẻ em về quê đón Tết
Hà Tĩnh yêu cầu các địa phương hướng dẫn người dân về quê đón Tết, đảm bảo yêu cầu phòng dịch Covid-19. Ngoài ra, trẻ dưới 12 tuổi chưa tiêm vaccine không phải cách ly.
Sự thật về tác dụng phụ nhiều người gặp phải sau tiêm vaccine Covid-19
Nghiên cứu mới chỉ ra 2/3 báo cáo về tác dụng phụ sau tiêm vaccine Covid-19 có thể không đúng và nó xuất hiện là do "phản ứng nocebo".
Chiến lược 'Zero Covid-19' của Trung Quốc thấm đòn vì Omicron lan rộng
Trong khi nhiều nước đang cố gắng sống chung với dịch, Trung Quốc - nơi đầu tiên ghi nhận ca nhiễm nCoV - vẫn kiên trì với chiến lược "Zero Covid-19" dù nó ngày càng khó duy trì.
Chuyên gia Anh: 'Chưa có lý do chính đáng để tiêm liều vaccine thứ tư'
Liều vaccine Covid-19 thứ 3 hiện vẫn làm tốt nhiệm vụ chống lại bệnh nặng, do đó chưa có đủ bằng chứng để kết luận tiêm thêm một liều tăng cường nữa sẽ đem lại hiệu quả rõ rệt.
AstraZeneca công bố liều vaccine thứ 3 hiệu quả với Omicron
AstraZeneca ngày 13/1 thông báo dữ liệu sơ bộ từ thử nghiệm cho thấy mũi vaccine thứ 3 của hãng giúp tăng lượng kháng thể để chống lại Omicron và các biến chủng khác.
Nguyên nhân một số người miễn nhiễm với Covid-19
Trong khi nhiều người chật vật vì tái nhiễm, một số dường như miễn nhiễm với virus dù nhiều lần tiếp xúc gần F0. Các chuyên gia cho rằng điều này không chỉ phụ thuộc vào may mắn.
5 gợi ý du lịch an toàn đầu năm
Du lịch an toàn là cụm từ các tín đồ xê dịch quan tâm khi lên kế hoạch cho chuyến đi đầu năm khi dịch bệnh vẫn chưa chấm dứt.
Omicron báo hiệu virus suy yếu và khả năng đạt miễn dịch cộng đồng?
Sự xuất hiện của chủng Omicron - cũng như độ phủ vaccine cao ở nhiều quốc gia trên thế giới - giúp các chuyên gia hy vọng về ngày nhân loại đạt được “miễn dịch cộng đồng”.
Israel có thể đạt miễn dịch cộng đồng nhờ biến chủng Omicron?
Ông Nachman Ash, Vụ trưởng tại Bộ Y tế Israel, nói số ca nhiễm tăng cao do biến chủng Omicron trong thời gian tới có thể góp phần tạo ra khả năng miễn dịch cộng đồng ở nước này.
Những cuộc chiến tỷ USD vì vaccine Covid-19
Những cuộc chiến pháp lý nóng bỏng đang diễn ra giữa các hãng dược phẩm, chính phủ Mỹ và nhiều nhà khoa học xung quanh bằng sáng chế liên quan tới vaccine Covid-19.
Thành phố ở Đức trả được nợ nhờ lợi nhuận khổng lồ từ vaccine Covid-19
Thành phố Mainz của Đức - nơi đặt trụ sở của BioNTech - dự kiến trả hết khoản nợ vay từ những năm 1990 trong năm tới nhờ khoản lợi nhuận khổng lồ từ vaccine Covid-19 của công ty.
Novavax công bố hiệu quả vaccine trước biến chủng Omicron
Novavax cho biết hai mũi vaccine ngừa Covid-19 của hãng này chứng minh “phản ứng miễn dịch mạnh mẽ” chống lại biến chủng Omicron.
Hà Nội liên tiếp dẫn đầu về số ca mắc, F0 tại TP.HCM giảm dần
Hà Nội đã có 3 ngày liên tiếp đứng đầu cả nước với khoảng 1.000 ca mắc mới sau mỗi 24 giờ. Thành phố cũng bắt đầu triển khai tiêm mũi 3 vaccine từ ngày 21/12.
Ổ dịch bùng phát trên du thuyền lớn nhất thế giới
Bất chấp các biện pháp phòng chống Covid-19 nghiêm ngặt trên du thuyền Symphony of the Seas, ít nhất 48 người đã có kết quả xét nghiệm dương tính với SARS-CoV-2.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 20/12 chính thức “bật đèn xanh” cho việc sử dụng vaccine Covid-19 của Novavax tại 27 nước thành viên Liên minh châu Âu (EU).
TP.HCM rà soát tất cả người nhập cảnh mắc Covid-19 từ ngày 28/11
Để phòng chống biến thể Omicron, Sở Y tế TP.HCM giao các đơn vị rà soát tất cả trường hợp nhập cảnh từ 28/11 và dương tính với SARS-CoV-2.
Bộ Y tế yêu cầu Nanogen tiếp tục bổ sung dữ liệu về Nano Covax
Hội đồng Đạo đức yêu cầu Nanogen tiếp tục bổ sung dữ liệu các trường hợp mắc Covid-19 theo đề cương nghiên cứu đã được phê duyệt.
Nghiên cứu mới: Vaccine liều thấp kém hiệu quả với trẻ 2-5 tuổi
Các công ty nghiên cứu công bố hôm 17/12 rằng vaccine Pfizer-BioNTech liều thấp không tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh ở trẻ em 2-5 tuổi.
Vaccine Novavax có thể được EU phê duyệt vào tuần tới
Vaccine Novavax có thể sớm được cơ quan quản lý châu Âu chấp thuận, và có thể được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp tại các quốc gia sau đó.