Bé gái Natasha Matimba (7 tuổi, Zimbabwe) bị mất một nửa khuôn mặt do mắc bệnh khô sắc tố da có tên là xeroderma pigmentosum (XP). Bệnh nhân đặc biệt nhạy cảm với tia cực tím, có nguy cơ cao bị mắc ung thư da. Nếu tiếp xúc với ánh sáng mặt trời, da của bệnh nhân sẽ bị phồng rộp, nổi tàn nhang và bỏng. Trên thế giới, chỉ có 200 người mắc phải căn bệnh này.
Khi sinh ra, Natasha khỏe mạnh như biết bao đứa trẻ khác. Tuy nhiên, từ 3 tháng tuổi, bé gái này phải giành giật sự sống với "thần chết", thường xuyên phải nhập viện.
Theo Daily Mail, năm ngoái, các bác sĩ dự đoán Natasha chỉ còn sống được vài tháng nữa. Tuy nhiên, đến nay, bé vẫn kiên cường chống chọi với bệnh tật. Bệnh viện khuyên mẹ của Natasha đưa con gái về nhà do không có cách nào để chữa khỏi căn bệnh này.
Bé gái Natasha Matimba khổ sở với căn bệnh quái ác. Ảnh: DailyMail. |
Với trường hợp như Natasha, gia đình chỉ có cách chăm sóc nhằm giảm bớt đau đớn. Bên cạnh đó, bệnh nhân phải tránh tiếp xúc với ánh sáng mặt trời hàng ngày.
Ông Tinashe Phiri, người cha dượng, đang thất nghiệp quyết định bán tài sản để góp vào quỹ chữa bệnh cho Natasha. Biết hoàn cảnh của bé, nhân viên kế toán Liberty Goromonzi (Anh) đã đứng ra gây quỹ để cứu bé gái tội nghiệp.
Gia đình có hoàn cảnh kinh tế khó khăn nên không lo được kinh phí chữa trị cho bé. Ảnh: DailyMail. |
Hồi năm 2014, tờ MailOnline đưa tin về cậu bé Eddison Miller (3 tuổi, Anh) luôn luôn mặc quần áo chuyên dụng chống tia cực tím khi ra ngoài. Hàng ngày, bố mẹ của Eddison Miller phải bôi kem chống nắng với chỉ số SPF 50+ cho bé trai này 3 tiếng/lần.
Theo tờ DailyMail, có 30% bệnh nhân mắc bệnh XP gặp những bất thường về thần kinh như mất thính giác, không đi lại được. Đến nay, y học vẫn chưa tìm ra được phương thuốc chữa khỏi XP.
Bệnh nhân chủ yếu được áp dụng các biện pháp để ngăn ngừa các triệu chứng, bao gồm: bảo vệ da tránh tia cực tím, tránh ánh sáng mặt trời, dùng quần áo chuyên dụng và kem chống nắng.
Những bệnh nhân bị XP phải thường xuyên khám da, mắt, hệ thần kinh để phát hiện sớm các tế bào ung thư.