Bộ Y tế bất ngờ họp báo, nói lý do thứ trưởng không dự tòa VN Pharma

Liên quan đến phiên xét xử phúc thẩm vụ án Buôn lậu, Làm giả con dấu tài liệu của cơ quan, tổ chức xảy ra tại Công ty Cổ phần VN Pharma, chiều 26/10, Bộ Y tế tổ chức cuộc gặp gỡ “nóng” với báo chí để thông tin về một số vấn đề trách nhiệm của lãnh đạo Bộ này trong vụ án. Tuy nhiên, ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế, không có mặt tại buổi họp báo.

Đại diện Bộ Y tế ông Chung Đăng Trung trả lời báo chí trong buổi họp báo chiều 26/10. Ảnh: CTV.

Đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), ông Chu Đăng Trung cho biết lãnh đạo Bộ Y tế, lãnh đạo Cục Quản lý Dược nhận được "giấy mời” chứ không phải “giấy triệu tập” đến Tòa. Sau đó, Bộ Y tế đã cử đúng thành phần và nhiều cán bộ có chuyên môn khác đến tòa để dự và trả lời các câu hỏi của HĐXX, VKSND đưa ra.

Đề cập đến việc ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế chưa một lần xuất hiện để trả lời trước dư luận thông tin liên quan đến vụ việc, đại diện Bộ Y tế khẳng định: "Không có giấy mời đích danh Thứ trưởng Trương Quốc Cường".

Về việc luân chuyển công tác ông Nguyễn Tất Đạt, đại diện Bộ Y tế cho biết trong kết luận của Cơ quan An ninh điều tra không liên quan đến vi phạm. Tuy nhiên, Cục Quản lý Dược đã thực hiện theo kiến nghị của Cơ quan An ninh điều tra, đã chuyển ông Đạt khỏi vị trí liên quan đến vụ việc để phục vụ công tác điều tra.

Quyết định số 88/QĐ-QLD ngày 6/7/2016 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành quy chế hoạt động của tổ chức thẩm định hồ sơ nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có số đăng ký ban hành theo, không có quy định bắt buộc tất cả các chuyên gia có tên đều phải tham gia thẩm định, có ý kiến và ký biên bản thẩm định; mà chỉ có quy định tại Khoản 4, Điều 7, về trách nhiệm của nhóm trưởng các nhóm thẩm định.

Việc quy định như vậy vì các chuyên gia thực hiện việc thẩm định nhưng cũng là những cán bộ làm việc khác được phân công; do vậy, có những trường hợp bận công việc hoặc phải đi công tác khác tham gia thẩm định được thì vẫn đảm bảo tiến độ về thời gian trả lời kết luận thẩm định.

Từ đó, đại diện Bộ Y tế giải thích về việc thẩm định lô thuốc H-Capita 500 mg có 3 chuyên gia không ký tên vào biên bản thẩm định là do 3 chuyên gia này bận công tác khác.

Đại diện Bộ Y tế khẳng định đã làm đúng các quy định của pháp luật về cấp phép, văn bản pháp luật quy định Cục Quản lý Dược không có trách nhiệm và không thể xác định được việc VN Pharma làm giả giấy tờ một cách có tổ chức và tinh vi như kết luận điều tra, kháng nghị của VKS đã nêu.