Cựu tiền vệ Hà Lan qua đời vì bệnh hiếm gặp
Ngày 18/9, Fernando Ricksen đã qua đời sau 6 năm chống chọi với căn bệnh rối loạn thần kinh vận động.
598 kết quả phù hợp
Cựu tiền vệ Hà Lan qua đời vì bệnh hiếm gặp
Ngày 18/9, Fernando Ricksen đã qua đời sau 6 năm chống chọi với căn bệnh rối loạn thần kinh vận động.
Nghị lực phi thường của 'người phụ nữ xấu nhất thế giới'
Với thân hình gầy gò chỉ còn da bọc xương do mắc căn bệnh hiếm gặp, Lizzie Velasquez dũng cảm vượt qua những lời chế nhạo độc ác để trở thành người truyền cảm hứng cho cộng đồng.
Căn bệnh quái ác 'ăn' gần hết xương hàm phải của cậu bé 15 tuổi
Cậu bé Tiểu Mạc ở Trung Quốc bị đau một bên hàm mãi không khỏi. Khi bé đi khám, bác sĩ cho biết căn bệnh hiếm gặp đã "ăn" gần hết xương hàm phải của em.
Dị nhân có làn da đàn hồi nhất thế giới
Garry Stretch Turner, ở Anh, sở hữu làn da đàn hồi có thể giãn cách xa bụng tới 16 cm hoặc kéo vùng da ở cổ lên che mặt như chiếc khẩu trang.
17 trẻ mắc hội chứng 'người sói' sau khi uống thuốc dạ dày
Do bị lỗi trong quá trình sản xuất, lô thuốc điều trị dạ dày chứa thành phần kích thích mọc tóc đã khiến nhiều trẻ em ở Tây Ban Nha mắc phải chứng "người sói" bất thường.
Hội chứng kỳ lạ khiến người bệnh 'khóc ra máu'
Mắc phải hội chứng khóc hoặc đổ mồ hôi máu khiến cô gái 21 tuổi ở Ấn Độ bị chồng bỏ rơi vì coi là phù thủy.
Bé trai 6 tuổi mắc ung thư tinh hoàn
Nicola Barksby (35 tuổi, Anh) phát hiện một bên tinh hoàn của con trai 6 tuổi có dấu hiệu bất thường. Bà đưa con đi khám và bé trai bị chẩn đoán mắc ung thư tinh hoàn.
Dòng họ có làn da xanh như Xì Trum
Trong gần 200 năm, dòng họ Fugate ở Kentucky (Mỹ) sở hữu làn da xanh kỳ quái và truyền từ đời này sang đời khác.
Bệnh 'người cây' hiếm gặp đã được ghi nhận ở Việt Nam
Ông Nguyễn Văn S. (48 tuổi, ở huyện Nho Quan, tỉnh Ninh Bình) được phát hiện mắc bệnh "người cây" từ gần 10 năm trước.
Viện Big Data vào top 5 cuộc thi phần mềm chẩn đoán bệnh bằng X quang
Nhóm Nghiên cứu phân tích hình ảnh y tế thuộc Viện Big Data vừa xây dựng thành công phiên bản thử nghiệm phần mềm tự động đọc và hỗ trợ chẩn đoán bệnh qua ảnh X quang lồng ngực.
Cô gái mắc bệnh hiếm gặp, một triệu dân chỉ 5 người mắc
Bệnh nhân 27 tuổi đột ngột liệt hai chân vì căn bệnh dị dạng mạch máu tủy sống. Theo các bác sĩ, đây là bệnh lý rất hiếm gặp, chỉ 5-10 người mắc trên một triệu dân.
13 năm khốn khổ của cậu bé nhìn thế giới lộn ngược
Chứng bệnh hiếm gặp khiến cổ của Mahendra yếu đến mức đầu bị lệch sang một bên. Cậu bé phải nhìn thế giới ở góc 180 độ trong suốt 13 năm.
Căn bệnh quái ác nào khiến bé gái sinh ra có 2 mặt?
Ngay từ khi sinh ra, bé gái Lali Singh (Ấn Độ) đã có 2 khuôn mặt với đầy đủ mắt, mũi, miệng. Không bị xa lánh, em được dân làng coi như hóa thân của nữ thần quyền lực.
Em bé sinh ra có 3 đầu ở Ấn Độ
Một phụ nữ Ấn Độ vừa sinh hạ bé gái có ba đầu. Người mẹ cho biết cô không cảm thấy điều gì bất thường trong suốt thai kỳ.
Bị coi là quái vật vì mang khuôn mặt 'sư tử' suốt 23 năm
Trong suốt 23 năm, người đàn ông Ấn Độ bị mọi người gọi là quái vật do mắc phải "hội chứng mặt sư tử" hiếm gặp.
Tìm lại đôi tay cho cậu bé 'càng tôm hùm'
Hội chứng càng tôm hùm khiến tứ chi của bệnh nhi phát triển không bình thường ngay từ trong bụng mẹ.
5 hiểm họa khôn lường trẻ sơ sinh có thể gặp phải khi ra đời
Gãy xương đòn, nhiễm trùng, sặc nước ối là những mối nguy hiểm trẻ sơ sinh có thể gặp phải khi chào đời.
Cậu bé mắc bệnh 'hóa đá' phải đối mặt với cái chết bất cứ lúc nào
“Tôi chỉ muốn con mình được sống tiếp, nhưng điều đó gần như không thể”, cha mẹ của Jaiden Rogers tâm sự về cậu con trai 12 tuổi.
9 năm lang thang ở nghĩa trang vì nghĩ mình đã chết
Graham, người đàn ông mắc hội chứng Cotard, mất 9 năm sống trong nghĩa trang vì nghĩ mình đã chết. Ông ảo tưởng rằng mình ngừng thở và không còn tồn tại về mặt thể xác.
Bé 2 tuổi nặng 7 kg nôn ói liên tục vì mắc bệnh lý hiếm gặp
Bệnh nhi ở Nghệ An bị suy dinh dưỡng, thường xuyên nôn ói vì mắc căn bệnh hiếm gặp.