Cô gái phát hiện bệnh hiếm nhờ nốt sắc tố đậm màu trên mặt
Xuất hiện nốt sắc tố đậm màu ở môi, Liễu được bác sĩ chẩn đoán mắc hội chứng Peutz-Jeghers có nguy cơ ung thư lên tới 93%.
Chỉ cao 1m, cô gái 21 tuổi vẫn tự tin theo đuổi giấc mơ người mẫu
Mắc hội chứng lùn bẩm sinh Drawfism và chỉ cao 1 m, Dru Presta (21 tuổi, đến từ Nevada) vẫn quyết tâm theo đuổi ước mơ trở thành người mẫu.
Bệnh nhân có tuyến vú và cơ quan sinh dục ngoài như của nữ giới nhưng lại vô kinh khi đến tuổi dậy thì. Người bệnh có hình dáng là nữ giới nhưng lại mang kiểu gen của nam giới.
Phẫu thuật loại bỏ búi tóc trong dạ dày thiếu nữ 16 tuổi
Sau khi loại bỏ khỏi dạ dày một búi tóc to bằng trái dưa, một cô gái 16 tuổi ở Ấn Độ đã có thể ăn uống và sinh hoạt bình thường.
Cứu sống nữ bệnh nhân nhiễm HIV mắc hội chứng hiếm gặp
PGS Nguyễn Hữu Ước cho biết ca mổ rất phức tạp bởi bệnh nhân mắc hội chứng Marphan - một bệnh lý bẩm sinh, chỉ chiếm 0,5% dân số.
Căn bệnh hiếm biến chàng trai 21 tuổi thành cụ già 160 tuổi
Căn bệnh hiếm khiến tốc độ tăng trưởng của Rupesh (Ấn Độ) chậm lại, cả về chiều cao và trọng lượng so với những đứa trẻ cùng trang lứa.
Căn bệnh khiến cơ thể không thể hấp thụ canxi tự nhiên
Một cậu bé 2 tuổi người Anh phải tiêm hormone ba ngày một lần để kích thích khả năng hấp thụ canxi nhằm duy trì sự sống.
Tự làm bác sĩ - nguy hiểm cận kề
Theo thống kê chưa đầy đủ, hàng năm có hàng trăm ca dị ứng thuốc với những hậu quả nghiêm trọng đến sức khỏe người bệnh.
Cậu bé mắc hội chứng không ngừng tăng cân
Một cậu bé 8 tuổi người Malta mắc hội chứng hiếm gặp, không ngừng tăng cân dù luôn duy trì chế độ ăn uống lành mạnh và thường xuyên tập thể dục.
Em bé sinh ra với trái tim đập bên ngoài cơ thể
Một bé gái Ấn Độ mắc bệnh hiếm gặp, khiến em chào đời với trái tim nằm ngoài cơ thể.
20 căn bệnh kỳ lạ, hiếm gặp nhất trên thế giới
Dưới đây là những hội chứng, căn bệnh hiếm gặp, kỳ lạ nhất mà khoa học cũng chưa giải thích được.
Cô bé mắc bệnh hiếm khiến cơ thể tăng 11 kg trong ba tháng
Rất nhiều bác sĩ đang tỏ ra lúng túng, bất lực trước chứng bệnh mà một em bé 4 tuổi người Mỹ mắc phải.
Cô gái phát hiện ung thư sau một lần cạo lông chân
Nghĩ rằng mình bị viêm màng não khi thấy phát ban nổi lên ở chân, cô gái người Anh đi kiểm tra và phát hiện mình bị một loại ung thư hiếm gặp.
Ba người tý hon ở cùng huyện vùng cao Quảng Ngãi
Ba người tý hon gồm K'Rể, Khít và Huyền chỉ cao từ 50 đến 80 cm đều là đồng bào dân tộc thiểu số H're ở cùng huyện vùng cao Sơn Hà (Quảng Ngãi).
Nhân viên y tế tự tháo khớp chân mắc bệnh hiếm gặp
Nam kỹ thuật viên vật lý trị liệu (Bệnh viện quận Cái Răng) tự gây tê chân của mình rồi dùng dụng cụ tháo khớp từ đầu gối trở xuống.
Mổ xuyên đêm cứu sống giám đốc người Nhật nghiện thuốc lá
Hút 2-3 gói thuốc một ngày, thừa cân, vị doanh nhân bị nhồi máu tủy, liệt 2 chân. Các bác sĩ phải chạy đua với thời gian để giành lại sự sống cho bệnh nhân.
Cô gái mắc bệnh lạ, chích thuốc ngủ liều cao mới tỉnh táo
Một nữ bệnh nhân trẻ sau cú sốc tình cảm mắc chứng bệnh khác thường, phải chích thuốc ngủ thì mới tỉnh táo.
Nam sinh mắc bệnh hiếm gặp được tôn vinh tại Nhật Bản
Biểu tượng của ngày mai - giải thưởng nhằm tôn vinh những người trẻ có đóng góp quan trọng trong lĩnh vực y tế và chăm sóc sức khỏe tại Nhật Bản - mới đây được trao cho Shun Emoto.
Colombia có các ca tử vong đầu tiên vì virus Zika
Chính quyền Colombia ngày 5/2 cho biết 3 người bị nhiễm virus Zika đã tử vong sau một thời gian phát bệnh. Các bác sĩ cho biết bệnh nhân đã gặp biến chứng hiếm hoi trước khi mất.
Căn bệnh hiếm gặp khiến những em bé biến thành ông, bà lão
Progeria là căn bệnh hiếm gặp khiến những đứa trẻ mới sinh, trẻ nhỏ bị già đi nhanh chóng với các triệu chứng đặc trưng như hói đầu, da nhăn nheo, dúm dó, cân nặng nhẹ...