Căn bệnh khiến bé 7 tuổi đột ngột mất tiếng, liệt dần tứ chi
Bệnh nhi mắc hội chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp khiến cơ thể đột ngột không kiểm soát được hoạt động nuốt, nói chuyện và vận động.
Triệu chứng bệnh ở trẻ có thể bị lầm tưởng là ngấn tay chân
Nhiều người lầm tưởng dấu hiệu của bệnh vòng thắt bẩm sinh là những ngấn tay chân của con do bụ bẫm.
Bé trai mắc hội chứng vòng thắt bẩm sinh hiếm gặp
Bệnh nhi 9 ngày tuổi có vòng thắt cẳng chân phải. Ca phẫu thuật được đánh giá là phức tạp.
Ăn kim loại, loét da toàn thân và những căn bệnh lạ ở Việt Nam
Với sự phát triển của y học, Việt Nam ghi nhận ngày càng nhiều người mắc hội chứng lạ lùng mà thế giới chưa tìm ra nguyên nhân.
Bên trong khu lọc máu '5 sao' tại TP.HCM
Khu lọc máu sử dụng nguồn nước được xử lý bởi công nghệ hiện đại, chi phí phù hợp với điều kiện của người mắc bệnh thận tại Việt Nam.
Cuộc sống của bé gái Anh có mái tóc giống thiên tài Vật lý Einstein
Lyla Grace Barlow có mái tóc giống Eistein do mắc hội chứng hiếm gặp. Mái tóc kỳ lạ khiến cuộc sống của em gặp nhiều khó khăn.
Căn bệnh khiến bé gái thích ăn tóc
Hội chứng Rapunzel là tình trạng rất hiếm gặp, người bệnh thường có biểu hiện thích nhổ và ăn tóc của mình.
Căn bệnh khiến bé 11 tuổi cao 1,8 m nguy hiểm thế nào?
Những người mắc hội chứng Marfan có chiều cao bất thường, thân hình gầy với tay, chân không cân đối.
Căn bệnh khiến người mắc bị ám ảnh nhiễm ký sinh trùng
Hoang tưởng nhiễm ký sinh trùng là bệnh tâm thần khiến người mắc luôn có cảm giác ngứa dưới da. Hội chứng này được xếp vào một trong những bệnh bí ẩn nhất hành tinh.
Cơ thể bé gái 6 tuổi lão hóa như người già
Khi mắc bệnh, dù còn nhỏ, trẻ đã có biểu hiện lão hóa tại một số cơ quan như người già.
Căn bệnh hiếm gặp khiến người mắc khó thoát khỏi án tử
Hội chứng xơ cứng teo cơ một bên là bệnh hiếm gặp với tỷ lệ chỉ 0,0052%. Nạn nhân sẽ dần bị ăn mòn cơ bắp, dây thần kinh và cuối cùng là tử vong.
Người đàn ông bị giang mai ở bộ phận hiếm gặp
Khởi phát từ triệu chứng đau đầu, chóng mặt, ù tai, người đàn ông đột ngột rơi vào tình trạng điếc hoàn toàn do xoắn khuẩn giang mai.
3 người ở Tây Ninh mắc bệnh chưa có thuốc chữa
Các bác sĩ đang theo dõi những người này để ghi nhận sự thay đổi và diễn biến căn bệnh hiếm gặp mà họ mắc phải.
Bé gái 4 tuổi hiến tủy cứu em trai
Là người duy nhất trong gia đình đủ điều kiện hiến tủy, cô bé Olivia (4 tuổi, Mỹ) không ngần ngại đồng ý cứu em trai.
Peru đột ngột dừng thử nghiệm lâm sàng vaccine Covid-19 của Trung Quốc
Peru ngừng thử nghiệm lâm sàng vaccine Covid-19 do tập đoàn dược phẩm Sinopharm sản xuất sau khi phát hiện một trong những tình nguyện viên thử nghiệm có vấn đề về thần kinh.
Người khởi xướng thử thách dội nước đá đã qua đời
Ngày 22/11, Patrick Quinn, người đồng sáng lập thử thách dội nước đá "Ice Bucket Challenge", đã qua đời vì hội chứng xơ cứng teo cơ một bên (ALS).
Người phụ nữ mắc hội chứng suy tim hiếm gặp
Người phụ nữ nhập viện với triệu chứng chướng bụng, phù chân kèm nhiều bệnh nền khiến các bác sĩ gặp khó khăn khi chẩn đoán.
Cứu thai phụ ở Sóc Trăng bị tiền sản giật
Người mẹ và bé trai sơ sinh may mắn thoát chết dù nhập viện trong tình trạng nguy kịch.
Nghị lực sống của những người mắc hội chứng 'người lùn, đầu chim'
Hội chứng Seckel khiến người mắc không phát triển như bình thường. Song, điều đó không ngăn họ viết những chương đẹp đẽ trong cuộc đời mình.
Cả làng chung tay lo an táng bé tý hon K'Rễ
Tạm gác công việc nương rẫy, hàng trăm người dân ở làng Gò Da chung tay lo hậu sự cho cậu bé tý hon Đinh Văn K'Rễ.