Vừa qua, các bác sĩ tại khoa Nhi - Sơ sinh của Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ đã phát hiện và điều trị kịp thời cho một trẻ sơ sinh bị suy giáp bẩm sinh.
Ngày 28/1, chị Y.Đ. (26 tuổi, ngụ Hậu Giang) sinh thường bé trai nặng 2,8 kg. Bé được sàng lọc sau sinh bằng phương pháp lấy máu gót chân lúc 48 giờ tuổi. Nhờ đó, bé được phát hiện có nguy cơ cao mắc bệnh lý suy giáp bẩm sinh.
Sau đó, bé được điều trị sớm, tích cực ngay trong thời kỳ sơ sinh. Hơn 4 tháng điều trị, hiện bệnh nhi phát triển tâm vận phù hợp lứa tuổi, các dấu hiệu cận lâm sàng của suy giáp cải thiện dần.
Đây là trường hợp đầu tiên mắc bệnh suy giáp bẩm sinh được Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ phát hiện và điều trị kịp thời.
 |
| Bé sơ sinh được lấy máu gót chân sàng lọc bệnh lý bẩm sinh. Ảnh: BVCC. |
BSCKI Thạch Thị Ngọc Yến, khoa Nhi - Sơ sinh, Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ, cho biết suy giáp là bệnh nội tiết do tuyến giáp sản xuất không đủ hormone đáp ứng nhu cầu chuyển hoá và sinh trưởng của cơ thể. Bệnh không phổ biến nhưng để lại hậu quả trầm trọng gây chậm phát triển thể chất và thiểu năng tinh thần nếu không được điều trị sớm.
Bệnh có thể gặp ở mọi nơi trên thế giới, tỷ lệ mắc trung bình từ 1/3.000-4.000 trẻ. Nếu phát hiện muộn, trẻ sẽ vĩnh viễn bị thiểu năng trí tuệ.
Trong 3 tháng đầu năm nay, Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ đã xét nghiệm cho 14.149 trẻ, phát hiện và điều trị cho 5 trẻ mắc căn bệnh này. Với liều điều trị thích hợp, trẻ sẽ phát triển chiều cao bình thường, nhanh nhẹn đến trường đi học bình thường.
Bác sĩ Yến khuyến cáo cha mẹ nên cho trẻ thực hiện sàng lọc trong 48-72 giờ đầu sau sinh. Trường hợp trẻ không được tầm soát, cha mẹ cần lưu ý những triệu chứng của bệnh suy giáp bẩm sinh để phát hiện sớm nhất như vàng da kéo dài, ngủ nhiều, táo bón kéo dài, lưỡi dày, chậm phát triển vận động so với tuổi... Qua đó, kịp thời đưa trẻ đến cơ sở điều trị trong thời gian sớm nhất.
