Xét nghiệm lấy máu gót chân ở trẻ sơ sinh phát hiện được bệnh nào?
Sàng lọc sơ sinh thông qua xét nghiệm lấy máu gót chân sẽ giúp trẻ phát hiện và được chữa trị sớm một số bệnh lý rối loạn nội tiết hoặc chuyển hóa bẩm sinh.
17 kết quả phù hợp
Sàng lọc sơ sinh thông qua xét nghiệm lấy máu gót chân sẽ giúp trẻ phát hiện và được chữa trị sớm một số bệnh lý rối loạn nội tiết hoặc chuyển hóa bẩm sinh.
Người phụ nữ 30 tuổi từng bị suy giáp sau phẫu thuật ung thư tuyến giáp. Bác sĩ yêu cầu bệnh nhân phải tái khám thường xuyên trong quá trình mang thai nhưng chị không thực hiện.
Khám sàng lọc trước sinh là cách có thể giúp bố mẹ phát hiện sớm dị tật ở con mình và lên phương án xử lý hoặc điều trị sớm.
Người mắc bệnh hiếm gặp được xem là đối tượng “mồ côi” trong hệ thống y tế do tỷ lệ mắc bệnh thấp, chuyên môn và kiến thức y khoa hạn chế, dịch vụ chăm sóc chưa đầy đủ.
Khi chào đời, bệnh nhi đã bị chậm phân su, tắc ruột nhưng không điều trị sớm, gây tình trạng táo bón kéo dài và phình đại tràng.
Với công nghệ chẩn đoán hiện đại, các dị tật và bệnh lý bẩm sinh của trẻ có thể được phát hiện từ giai đoạn bào thai.
Sau hơn một năm điều trị bằng hormone tăng trưởng và tuyến yên, bé trai 14 tuổi ở Bình Phước cao thêm 18 cm.
Những năm gần đây, táo bón ở trẻ nhỏ ngày càng trở nên phổ biến. Bệnh này có thể gây nhiều biến chứng nguy hiểm, vì vậy mẹ cần tìm hiểu kỹ nguyên nhân để đề phòng cho trẻ.
Nếu không kịp thời phát hiện và điều trị căn bệnh suy giáp bẩm sinh, bé trai có thể bị thiểu năng trí tuệ vĩnh viễn.
Các bác sĩ Bệnh viện Nội tiết Trung ương vừa mổ thành công khối u tuyến giáp khổng lồ cho nữ bệnh nhân ở Hà Nam.
13 tuổi nhưng cơ thể chỉ cao 1 m, nặng 13 kg, hàng ngày cậu bé Đinh Hoàng Khít ở huyện Sơn Hà (Quảng Ngãi) cần mẫn đi bộ băng rừng, vượt đèo dốc 4 km đến trường học tập.
Ba người tý hon gồm K'Rể, Khít và Huyền chỉ cao từ 50 đến 80 cm đều là đồng bào dân tộc thiểu số H're ở cùng huyện vùng cao Sơn Hà (Quảng Ngãi).
Tròn 20 tuổi nhưng cô gái Đinh Thị Huyền (huyện Sơn Hà, tỉnh Quảng Ngãi) chỉ cao 80 cm, nặng 11 kg, nhỏ hơn nhiều so với trẻ học mầm non.
Nếu có cơ hội được sống, những bệnh nhi này phải đối diện với những di chứng nặng nề khác và phải gắn bó với bệnh viện suốt đời.
Thông tư mới sẽ giúp nhiều cặp vợ chồng có con bị dị tật, bệnh hiểm nghèo được phép sinh con thứ ba mà không vi phạm quy định.
Với 1,5 triệu trẻ được sinh ra hằng năm ở nước ta, có khoảng 27.000 trẻ bị tử vong vì nhiều nguyên nhân khác nhau.
Mặc dù đã 19 tuổi nhưng chàng trai này vẫn chưa “thoát” được khỏi hình dáng của cậu bé tiểu học đáng yêu.