Truyền bá vong báo oán ở chùa Ba Vàng: Có thể khởi tố vụ án
Luật sư nhận định hành vi truyền bá vong báo oán ở chùa Ba Vàng để thu tiền đã cấu thành các tội hành nghề mê tín, dị đoan và cưỡng đoạt tài sản.
Cảnh báo ung thư do vết bầm tím không biến mất sau 6 năm
Bị một vết bầm tím nhỏ nhưng không biến mất sau 6 năm, người phụ nữ 31 tuổi mới đi khám và được chẩn đoán ung thư da hiếm gặp.
Bệnh viện tỉnh đón em bé thứ 100 chào đời nhờ thụ tinh ống nghiệm
Sau 8 năm hiếm muộn, cặp vợ chồng ở Quảng Ninh đã được trở thành cha mẹ nhờ phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm.
Hàng nghìn trẻ mắc dị tật bẩm sinh chào đời mỗi năm
Mỗi năm, thế giới có khoảng 8 triệu trẻ chào đời bị mắc ít nhất một dị tật bẩm sinh. Ở Việt Nam, con số này khoảng 6.000 trong tổng số 1,5 triệu trẻ được sinh ra.
Con rối loạn ngôn ngữ vì học tiếng Anh sai, cha mẹ lại tưởng thần đồng
Các chuyên gia cảnh báo cha mẹ ép con học ngoại ngữ sai cách có thể ảnh hưởng xấu đến sự phát triển của trẻ.
Ứng dụng trí tuệ nhân tạo giúp bệnh nhân ung thư sinh con an toàn
Với sự phát triển của y học hiện đại, bệnh nhân ung thư ngoài kéo dài sự sống còn có thể sinh con an toàn.
Bé gái 'người lùn' trở lại hình dáng bình thường
Thấp hơn 12 cm so với bạn đồng trang lứa, gia đình Nguyễn Thị Nga (10 tuổi, TP.HCM) rất lo lắng nhưng thay vì cho bé đi khám lại tự ý mua canxi cho con uống bổ sung.
Nhiều trẻ nhỏ mất thị lực vĩnh viễn do không được chữa trị kịp thời
Theo thống kê, Việt Nam có khoảng 2-3 triệu người bị lác. Hiện tượng này ở trẻ em ngày càng tăng và có thể gây ảnh hưởng nặng tới thị lực.
Sân bay mới của Bắc Kinh sẽ có công nghệ nhận diện gương mặt
Công nghệ nhận diện gương mặt, do các hãng công nghệ mới nổi của Trung Quốc phát triển, sẽ được sử dụng cho việc soi chiếu an ninh ở sân bay mới của Bắc Kinh.
27 tuổi không thể xuất tinh vì mắc bệnh hiếm
Bất thường bộ phận sinh dục ngay khi vừa ra đời đã khiến bệnh nhân lâm vào bi kịch khi lập gia đình.
Nguyên nhân trẻ ăn nhiều nhưng vẫn gầy
Khi đưa trẻ đi khám, câu trả lời các mẹ thường nhận được chỉ là “bé hấp thụ kém” hoặc “do cơ địa của bé”. Thực tế, nguyên nhân có thể xuất phát từ những thói quen của người lớn.
Con bại não vì mẹ lạm dụng vitamin D, canxi khi mang bầu
Mẹ lạm dụng sữa, các loại thuốc bổ sung vitamin D, canxi khi mang bầu sẽ làm tăng nguy cơ bại não đối với thai nhi khi chào đời.
Hội chứng nữ hóa có tinh hoàn
Bệnh nhân có tuyến vú và cơ quan sinh dục ngoài như của nữ giới nhưng lại vô kinh khi đến tuổi dậy thì. Người bệnh có hình dáng là nữ giới nhưng lại mang kiểu gen của nam giới.
Thiếu nữ mắc bệnh lạ khiến ngón chân, tay dính liền
Một cô gái người Thái Lan mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp, da liên tục bị bong tróc lở loét, ngón tay và ngón chân dính chặt vào nhau thành một khối.
Hiện tượng hiếm trong y học: Hai cơ thể trong cùng một người
Một cô gái người Mỹ mắc tình trạng bệnh lý di truyền hiếm gặp khiến cô mang hai dòng máu, hai hệ miễn dịch, hai màu da khác nhau.
Cứu sống nữ bệnh nhân nhiễm HIV mắc hội chứng hiếm gặp
PGS Nguyễn Hữu Ước cho biết ca mổ rất phức tạp bởi bệnh nhân mắc hội chứng Marphan - một bệnh lý bẩm sinh, chỉ chiếm 0,5% dân số.
Quý ông kêu cứu sau khi được bác sĩ Trung Quốc cắt bao quy đầu
Với thủ thuật cắt bao quy đầu đơn giản, tại phòng khám tư, các quý ông bị ép thực hiện theo quy trình phức tạp, tốn kém, nhiều người đã bị mất hết "tinh binh" và phải nhập viện.
Nỗi lo của cha mẹ khi con 7-8 tuổi đã có ngày 'đèn đỏ'
Tại phòng khám Nội tiết - Chuyển hóa - Di truyền (Bệnh viện Nhi Trung ương), chỉ trong một tiếng, khoảng 4 em bé từ 6-8 tuổi chờ khám với cùng nỗi lo dậy thì sớm.
Mẹ bệnh tim nguy kịch cương quyết bảo vệ con trong bụng
Ngày 19/1, bé Lê Doãn Núi – con của sản phụ Nguyễn Thị Quảng (30 tuổi, Định Hải, Tĩnh Gia, Thanh Hóa) bị mắc bệnh tim rất nặng - đã cất tiếng khóc đầu đời.
Nói lắp là do thiếu máu lên não
Nghiên cứu mới nhất của Bệnh viện Nhi Los Angeles cho thấy nói lắp có một phần nguyên nhân bởi dòng chảy của máu lên não bị hạn chế.