Khan thuốc hiếm, Bộ Y tế vào cuộc
Ngày 14/9, lãnh đạo Cục Quản lý Dược cho biết Bộ Y tế sẽ đề xuất với chính phủ để có cơ chế đặc thù đối với việc mua sắm, dự trữ một số loại thuốc hiếm đảm bảo nhu cầu điều trị.
66 kết quả phù hợp
Ngày 14/9, lãnh đạo Cục Quản lý Dược cho biết Bộ Y tế sẽ đề xuất với chính phủ để có cơ chế đặc thù đối với việc mua sắm, dự trữ một số loại thuốc hiếm đảm bảo nhu cầu điều trị.
Lộ trình tiêm mũi 2 giai đoạn 2 vaccine Covivac sẽ tiến hành từ nay đến ngày 20/9.
Lãnh đạo Bộ Y tế đề nghị nhóm nghiên cứu, nhà sản xuất Nano Covax làm ngày, làm đêm, sớm nộp hồ sơ bổ sung gửi các đơn vị thẩm định để xem xét khả năng cấp phép cấp bách.
Công ty Nanogen cần bổ sung, cập nhật một số nội dung để báo cáo Hội đồng Đạo đức và Hội đồng tư vấn tiếp tục xem xét, thẩm định.
Sau 3 giai đoạn thử nghiệm, Nano Covax đang chờ cấp phép. Covivac đã bước vào thử nghiệm trên người giai đoạn 2. Trong khi đó, ARCT-154 bắt đầu thử nghiệm từ 15/8.
Trong quý IV, lượng vaccine về Việt Nam sẽ nhiều hơn. Đây là tín hiệu quan trọng để Việt Nam có thể tiêm chủng cho 75% dân số vào cuối năm 2021 và đầu năm 2022.
"Mục tiêu cuối cùng là Việt Nam sớm có vaccine tự sản xuất. Nếu mọi việc suôn sẻ, trong tháng 9 này, chúng ta có thể có vaccine sản xuất trong nước", Thủ tướng thông tin.
Thứ trưởng Trần Văn Thuấn cho biết đề xuất của Bộ Y tế về mốc thời gian kiểm soát dịch tại các địa phương dựa trên tỷ lệ mắc cũng như sự đáp ứng trong công tác phòng chống dịch.
Theo Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, chỉ số ít tình nguyện viên báo cáo bị đau sau khi tiêm vaccine. Tất cả biến cố xảy ra từ 30 phút sau tiêm được đánh giá ở mức độ nhẹ.
Vaccine Abdala của Cuba đã qua 3 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, kết quả bước đầu cho thấy có thể ngăn chặn được biến chủng nCoV tại châu Phi và Brazil.
Đây là loại vaccine Covid-19 của Mỹ đã kết thúc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và cho thấy có khả năng bảo vệ cao.
Trong bản tin tối 11/6, Bộ Y tế công bố Việt Nam có thêm 63 bệnh nhân trong nước tại Bắc Giang (27), TP.HCM (20), Bắc Ninh (15), Hà Nội (1).
Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đã ký quyết định chính thức phê duyệt đề cương thử nghiệm giai đoạn 3 vaccine Nano Covax của công ty Nanogen.
Bộ Y tế xác định chỉ có vaccine Covid-19 mới đưa cuộc sống trở về bình thường. Nhiều quyết sách mới đã được đưa ra giúp các đơn vị đẩy nhanh tiến độ nghiên cứu vaccine.
Khoản tài trợ nhằm thúc đẩy sản xuất vaccine phòng Covid-19 đầu tiên của Việt Nam, đảm bảo hoàn thành chương trình tiêm chủng cho người dân ngay trong năm nay.
Toàn bộ tình nguyện viên tham gia thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 vaccine Nano Covax đều sinh miễn dịch kháng virus.
Bác sĩ chuyên khoa I Nguyễn Hoài Minh, Bệnh viện Phạm Ngọc Thạch, cho biết lao có mức độ lây truyền nguy hiểm hơn Covid-19.
Vì nguồn cung trên toàn cầu khó khăn, thời gian lô vaccine do COVAX Facility cung ứng về đến Việt Nam có thể bị chậm hơn dự kiến.
Bệnh nhân vừa có kết quả dương tính với SARS-CoV-2 được cách ly ngay sau khi nhập cảnh.
Tất cả tình nguyện viên tham gia thử nghiệm vaccine COVIVAC đều có sức khỏe ổn định sau 24 giờ tiêm. Họ đã được về nhà.