Căn bệnh được bảo hiểm y tế chi trả hàng tỷ đồng khi điều trị
Một khi đã mắc bệnh di truyền Hemophilia, người bệnh phải điều trị dự phòng hàng tuần, kéo dài đến suốt đời.
12 kết quả phù hợp
Một khi đã mắc bệnh di truyền Hemophilia, người bệnh phải điều trị dự phòng hàng tuần, kéo dài đến suốt đời.
Bệnh viện Chợ Rẫy, nơi nam bệnh nhân này điều trị, cho biết anh đã được quỹ bảo hiểm y tế chi trả tổng cộng hơn 38 tỷ đồng cho nhiều năm điều trị.
Mắc bệnh máu khó đông, bé trai bị sưng đỉnh đầu, xuất huyết não, thường xuyên phải nhập viện để truyền máu.
Ngày 20/5, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp Công ty Roche Việt Nam tổ chức hội thảo khoa học về điều trị dự phòng cho bệnh nhân máu khó đông (Hemophilia).
Xóm phao nghèo cách hồ Gươm 3 km, cảnh làm nhiệm vụ ở chốt chặn vùng biên giáp Campuchia hay cô gái cưỡi môtô 1 tỷ đồng ở TP.HCM là những chủ đề được quan tâm tuần qua trên Zing.
Sau thời gian dài điều trị tại Bệnh viện Chợ Rẫy (TP.HCM), anh Phan Hữu Nghiêm cùng mẹ được trở về nhà ở Vĩnh Long.
Người đàn ông 37 tuổi đã có 11 năm chống chọi với căn bệnh hiểm nghèo. Số tiền viện phí của anh lên tới hàng chục tỷ đồng.
Đây là số tiền dành dụm của gia đình, lương giáo viên và khoản tài trợ của mạnh thường quân trong thời điểm thầy Danh Văn nhập viện.
21 tuổi nhưng K. đã có thâm niên nằm viện 13 năm. Ngoài mất một chân, chàng trai trẻ không thể ngồi do nửa người dưới đã bị loét.
Ở tuổi 18, Phi Quốc Chân phải cắt bỏ một chân. Không đầu hàng số phận, chàng trai mắc căn bệnh máu khó đông này đã nỗ lực vươn lên để vào đại học và có việc làm ổn định.
Gần 13 tỷ đồng là chi phí điều trị cho một nam bệnh nhân mắc hemophilia chỉ trong 2 năm. Trước đây, những người mắc chỉ dám đến viện khi gần chết bởi không có tiền để điều trị.
Hai lần được chuẩn bị áo quan, sụp đổ vì biết mình mắc hemophilia, hiện nay, anh Lại Huy Quốc là chuyên gia marketing, sức khỏe ổn định.