Gia đình Lào mang con sang Việt Nam chữa bệnh hiếm
Em bé sơ sinh người Lào mắc dị tật bẩm sinh đường tiêu hóa nhưng không chữa được trong nước. Tại Việt Nam, em đã được các bác sĩ ở Nghệ An phẫu thuật thành công.
7 kết quả phù hợp
Em bé sơ sinh người Lào mắc dị tật bẩm sinh đường tiêu hóa nhưng không chữa được trong nước. Tại Việt Nam, em đã được các bác sĩ ở Nghệ An phẫu thuật thành công.
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC), các ca bệnh giang mai đang gia tăng trên toàn cầu nhưng nhiều người không biết các triệu chứng.
Mắc cả 3 dị tật bẩm sinh nguy hiểm khi vừa chào đời, bệnh nhi phải trải qua 4 cuộc phẫu thuật lớn với nhiều lần nguy kịch.
“Cùng sự giúp sức của trang thiết bị hiện đại, chúng tôi luôn nỗ lực cứu những đứa trẻ bằng tất cả khả năng, không lùi bước”, TS.BS Cam Ngọc Phượng chia sẻ.
Từ khi sinh ra, bé trai ở Sơn La đã bị nôn liên tục, không đi đại tiện được. Các bác sĩ chẩn đoán bệnh nhi bị tắc tá tràng bẩm sinh, ruột quay không hoàn toàn.
Bệnh nhi ở Nghệ An bị suy dinh dưỡng, thường xuyên nôn ói vì mắc căn bệnh hiếm gặp.
Ai cũng đã nhiều lần khóc, hay chí ít là chảy nước mắt. Nước mắt thực ra luôn tiết ra, chứ không chỉ xuất hiện khi người ta buồn bã hay cảm động.