Moderna xin cấp phép cho tiêm vaccine liều 3 tại Mỹ
Moderna ngày 1/9 thông báo họ đã bắt đầu nộp đơn lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ để xin cấp phép tiêm vaccine Covid-19 tăng cường.
Giáo viên Mỹ tháo khẩu trang dạy học, nửa lớp mắc Covid-19
Hơn 10 học sinh ở bang California (Mỹ) dương tính với nCoV sau khi một giáo viên tháo khẩu trang đọc bài trước lớp.
CDC Mỹ công nhận người thử nghiệm vaccine Novavax là tiêm chủng đầy đủ
CDC Mỹ chấp nhận việc coi người tham gia giai đoạn thử nghiệm cuối cùng của vaccine Novavax là đã tiêm chủng đầy đủ, mang tới tín hiệu đầy hứa hẹn cho loại vaccine này.
Cục Dược chưa nhận được hồ sơ mua 15 triệu liều Pfizer của Donacoop
Danh sách 38 đơn vị đủ điều kiện nhập khẩu vaccine Covid-19 của Bộ Y tế không có tên Donacoop. Cục Quản lý Dược cũng chưa nhận được hồ sơ nào liên quan vấn đề này.
Vì sao vaccine Covid-19 được chuyển giao công nghệ khi chưa cấp phép?
Chuyển giao công nghệ cho các quốc gia trước khi vaccine Covid-19 được cấp phép không phải điều lạ. Thậm chí, nhiều vaccine đã được đặt mua số lượng lớn trước khi được chấp thuận.
Họp xem xét cấp phép khẩn vaccine Nano Covax vào ngày mai
Ngày 29/8, Hội đồng Cấp phép gồm hơn 10 thành viên sẽ họp để xem xét cấp phép khẩn cấp cho 2 vaccine, trong đó có Nano Covax.
Hội đồng Đạo đức thông qua báo cáo giữa kỳ pha 3a vaccine Nano Covax
Toàn bộ hồ sơ vaccine Nano Covax đã được chuyển sang Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Việt Nam nhận thêm hơn 1,4 triệu liều vaccine AstraZeneca
1.442.300 liều vaccine AstraZeneca đã được Việt Nam tiếp nhận trong 2 ngày 26 và 27/8.
Vaccine tốt nhất là loại được phê duyệt và có thể tiếp cận
Theo các chuyên gia, ý nghĩa quan trọng nhất của vaccine là giảm tỷ lệ tử vong. Do đó, bất kỳ loại vaccine nào được cấp phép và có thể tiếp cận thời điểm này đều là tốt nhất.
Triển vọng của 3 vaccine Covid-19 đang thử nghiệm tại Việt Nam
Sau 3 giai đoạn thử nghiệm, Nano Covax đang chờ cấp phép. Covivac đã bước vào thử nghiệm trên người giai đoạn 2. Trong khi đó, ARCT-154 bắt đầu thử nghiệm từ 15/8.
Mỹ cảnh báo dân không sử dụng thuốc tẩy giun động vật để trị Covid-19
Một cơ quan của Mỹ đưa ra thông báo này sau khi thông tin sai lệch về ivermectin, một loại thuốc dùng để tẩy giun cho vật nuôi, lan truyền rộng rãi trên mạng xã hội.
Mỹ phê duyệt hoàn toàn vaccine Covid-19 đầu tiên
Ngày 23/8, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép phê duyệt đầy đủ vaccine Pfizer/BioNTech, New York Times đưa tin.
Tiếp nhận hơn 500.000 liều vaccine AstraZeneca
Sáng 23/8, Bộ Y tế tiếp nhận hơn 500.000 liều vaccine Covid-19 của hãng AstraZeneca do Chính phủ Ba Lan viện trợ.
Bàn giao hơn 1,2 triệu liều vaccine AstraZeneca cho Bộ Y tế
Lô vaccine Covid-19 được VNVC bàn giao cho Bộ Y tế ngay trước giờ TP.HCM thực hiện “ai ở đâu ở yên đó”.
Cuba cấp phép sử dụng khẩn cấp cho 2 loại vaccine Covid-19
Cơ quan chức năng Cuba hôm 20/8 cấp phép sử dụng khẩn cấp cho 2 loại vaccine nội địa để ngăn chặn sự bùng phát số ca mắc bệnh do nhiễm biến chủng Delta.
Đài Loan sẽ tiêm vaccine Covid-19 tự sản xuất vào tuần sau
Sau hơn một năm được thử nghiệm, vaccine ngừa Covid-19 đầu tiên do Đài Loan (Trung Quốc) tự sản xuất sẽ bắt đầu được đưa vào sử dụng rộng rãi từ ngày 23/8.
Chấp thuận chọn nhà thầu để mua 20 triệu liều vaccine Pfizer
Thủ tướng chấp thuận hình thức lựa chọn nhà thầu trong trường hợp đặc biệt với việc mua bổ sung gần 20 triệu liều vaccine Pfizer.
Khoảng 20 triệu liều vaccine về Việt Nam trong tháng 8 và 9
Trong quý IV, lượng vaccine về Việt Nam sẽ nhiều hơn. Đây là tín hiệu quan trọng để Việt Nam có thể tiêm chủng cho 75% dân số vào cuối năm 2021 và đầu năm 2022.
Chưa mở rộng thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine Nano Covax
Bộ Y tế tạm thời chưa phê duyệt mở rộng địa bàn nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với vaccine Nano Covax trong giai đoạn hiện nay.
Chuyện gì xảy ra nếu Mỹ phê duyệt hoàn toàn Pfizer?
Không chỉ khiến nhiều người an tâm chủng ngừa, hoàn toàn phê duyệt vaccine Covid-19 cho phép yêu cầu bắt buộc tiêm phòng dễ dàng hơn, bác sĩ được phép kê đơn phù hợp với bệnh nhân.