Căn bệnh ung thư đang trẻ hóa, tỷ lệ cao phát hiện khi đã di căn
20-30% bệnh nhân được phát hiện khi căn bệnh ung thư đại trực tràng đã tiến triển đến giai đoạn di căn, làm giảm đáng kể cơ hội sống sót.
10 kết quả phù hợp
20-30% bệnh nhân được phát hiện khi căn bệnh ung thư đại trực tràng đã tiến triển đến giai đoạn di căn, làm giảm đáng kể cơ hội sống sót.
Liên tiếp xác lập kỷ lục Việt Nam, Ngày hội Bầu vàng IVF là cuộc hội ngộ kỳ diệu, đầy tính nhân văn của hàng nghìn gia đình hiếm muộn điều trị thành công tại Hệ thống BVĐK Tâm Anh.
Các bác sĩ tại Guyana mới đây đã phẫu thuật loại bỏ thành công chiếc đuôi hiếm gặp trên cơ thể một em bé 10 ngày tuổi.
Khám sàng lọc trước sinh là cách có thể giúp bố mẹ phát hiện sớm dị tật ở con mình và lên phương án xử lý hoặc điều trị sớm.
Người mắc không có biểu hiện sốt, ho trước khi bệnh chuyển nặng là thông tin sai lệch đang được lan truyền trong bối cảnh các ca Covid-19 tại Việt Nam gia tăng.
Viện Di truyền Y học - Gene Solutions vừa ra mắt xét nghiệm triSure Procare giúp tầm soát 3 loại bất thường di truyền nghiêm trọng trong thai kỳ.
Đẩy nhanh phân tích trình tự gene, tăng cường xét nghiệm người nhập cảnh, truy vết virus trong nước thải, Mỹ đang làm tất cả để truy lùng biến chủng Omicron.
Đối với biến chủng Omicron, Bộ Y tế và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), CDC Mỹ đã cùng bàn bạc về việc tăng cường đẩy mạnh giám sát, phát hiện sớm ca nhiễm.
Bé trai chào đời với khối u khổng lồ chứa nhu mô não do mắc dị tật bẩm sinh.
Dưới đây là những hội chứng, căn bệnh hiếm gặp, kỳ lạ nhất mà khoa học cũng chưa giải thích được.