Bệnh lạ khiến người phụ nữ ở Anh bị chảy máu cam trong 30 năm
Kate James mắc chứng bệnh giãn mạch máu di truyền hiếm gặp. Điều này khiến chị bị chảy máu cam liên tục và đối diện nguy cơ đột quỵ, suy tim.
Chứng bệnh hiếm khiến bé gái ở Slovakia có làn da dày như mai rùa
Chứng bệnh di truyền hiếm gặp khiến bé gái ở Slovakia có làn da dày tới 8 mm, bị mất mí mắt, 2 ngón tay, 4 ngón chân và không thể điều tiết thân nhiệt.
Phát hiện mới về nguy cơ đột tử của người trẻ
Theo nghiên cứu mới từ nhóm chuyên gia tại Anh, đột tử do bệnh về tim khi đang "yêu" xảy ra nhiều ở người dưới 50 tuổi, đặc biệt, 1/3 bệnh nhân là nữ giới.
Chàng trai khuyết tật tốt nghiệp thủ khoa đại học hàng đầu châu Á
Từng được chẩn đoán không sống quá 2 tuổi, chàng trai Singapore vẫn nỗ lực theo học ngôi trường hàng đầu châu Á và tốt nghiệp với danh hiệu thủ khoa.
Nhiều sinh viên Mỹ bán trứng với giá nghìn USD cho người hiếm muộn
Đậu ngôi trường danh giá, nhưng khoản sinh hoạt phí quá lớn khiến Ellie Houghtaling quyết định bán trứng để lấy tiền trang trải. Mỗi lần đều là trải nghiệm đau đớn và sợ hãi.
Căn bệnh hiếm gặp khiến trẻ có thể tử vong khi mắc Covid-19
Giới chuyên gia đang tìm kiếm câu trả lời về nguyên nhân gây hội chứng viêm đa hệ ở một số trẻ mắc Covid-19. Đây là tình trạng hiếm gặp khiến một số trẻ tử vong dù bệnh nhẹ.
Căn bệnh khiến cô gái Tây Ban Nha cao hơn 2 m
Sau 7 năm, Rumeysa Gelgi cao thêm 2 cm và tiếp tục ghi danh vào Sách Kỷ lục Guinness Thế giới.
Triển vọng mới về thuốc chữa Covid-19
Trong các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn, Fluvoxamine cho kết quả khả quan, giảm tỷ lệ nhập viện vì Covid-19. Loại thuốc này an toàn và đang dùng để điều trị trầm cảm.
Người đàn ông Tây Ban Nha sống thiếu dạ dày, trực tràng, túi mật
Năm 13 tuổi, Juan Dual (Tây Ban Nha) bị chẩn đoán mắc bệnh di truyền hiếm gặp. Anh phải lần lượt cắt bỏ dạ dày, ruột kết, trực tràng và túi mật, theo OC.
Làn da đóng vảy do bệnh hiếm gặp của người mẫu nhí
Mắc hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến da dày, tróc vảy, Harper Foy (Mỹ) dần lấy lại sự tự tin khi làm người mẫu.
Bé gái cần loại thuốc đắt nhất thế giới để chữa bệnh
Mắc căn bệnh teo cơ tủy sống bẩm sinh, Ayah Lundt (Đan Mạch) cần 2,1 triệu USD cho một liều thuốc Zolgensma để ngăn chặn sự phát triển của bệnh.
Căn bệnh khiến người mắc có thể gập đôi vai
Người mắc chứng bệnh này còn đối diện nhiều vấn đề như thấp bé, thiếu một phần hộp sọ, suy hô hấp.
Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến bé trai bị suy gan cấp
Bé trai 12 tuổi ở Cao Bằng mắc bệnh rối loạn chuyển hóa đồng, phải lọc máu để bảo toàn mạng sống.
Căn bệnh được điều trị bằng loại thuốc đắt nhất thế giới
Teo cơ tủy sống bẩm sinh là căn bệnh có tỷ lệ tử vong rất cao ở trẻ em. Một trong những loại thuốc giúp điều trị tình trạng này có giá hơn 2 triệu USD mỗi liều.
Loại thuốc có giá hơn 2 triệu USD mỗi liều
Loại thuốc này vừa được cơ quan y tế Anh phê duyệt để sử dụng trong phác đồ điều trị chứng teo cơ tủy sống hiếm gặp ở trẻ.
Nổi hạch toàn thân nguy hiểm như thế nào?
Hệ thống hạch là tuyến phòng thủ của hệ miễn dịch. Cơ thể nổi hạch bất thường là lời cảnh báo cho nhiều bệnh lý nguy hiểm.
Ăn kim loại, loét da toàn thân và những căn bệnh lạ ở Việt Nam
Với sự phát triển của y học, Việt Nam ghi nhận ngày càng nhiều người mắc hội chứng lạ lùng mà thế giới chưa tìm ra nguyên nhân.
Cơ thể bé gái 6 tuổi lão hóa như người già
Khi mắc bệnh, dù còn nhỏ, trẻ đã có biểu hiện lão hóa tại một số cơ quan như người già.
Con chim kiwi trắng cực hiếm ở New Zealand vừa qua đời
Con chim kiwi trắng có tên Manukura đã trở thành cảm hứng cho nhiều loại đồ chơi nhồi bông, kỷ vật và cả một cuốn sách ảnh tại New Zealand.
Trong một tuần vừa qua, các bác sĩ của Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 (Hà Nội) thực hiện thành công 5 ca ghép gan.