Cuộc mổ ‘3 trong 1’ cứu bệnh nhân hai lần ngưng tim
Nhờ tiến hành cùng lúc ba kỹ thuật trong một cuộc đại phẫu, bác sĩ Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh (BVĐK) TP.HCM sửa chữa đồng thời hai tổn thương phức tạp ở tim cho bệnh nhân.
169 kết quả phù hợp
Nhờ tiến hành cùng lúc ba kỹ thuật trong một cuộc đại phẫu, bác sĩ Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh (BVĐK) TP.HCM sửa chữa đồng thời hai tổn thương phức tạp ở tim cho bệnh nhân.
Các nhà khoa học sử dụng một đàn cừu đã được chỉnh sửa gene để xác định phương pháp điều trị đầy hứa hẹn cho căn bệnh về não nguy hiểm ở trẻ nhỏ.
Vợ chồng Lemay đưa các con đi vòng quanh thế giới khi biết 3 trong 4 đứa trẻ mắc viêm võng mạc sắc tố, chứng bệnh không thể chữa trị, có thể mất thị lực hoàn toàn.
Vào phòng cấp cứu vì đau vai, nữ bệnh nhân được chẩn đoán mắc ung thư phổi. U đã di căn sang các bộ phận khác trên cơ thể. 25 ngày sau, bà qua đời.
Sau 12 năm nghiên cứu, các nhà khoa học mới đây đã giải mã được bí ẩn về 17 bộ hài cốt bị vứt lộn xộn trong một chiếc giếng thời trung cổ.
Việc tầm soát ung thư là yếu tố quan trọng để phòng ngừa và phát hiện sớm căn bệnh này, đặc biệt với những người có tiền sử viêm thực quản kéo dài, tuổi cao, béo phì, hút thuốc...
Căn bệnh không có thuốc chữa di truyền từ ông Lee Kun-Hee đến các con, cháu sau này. Nó khiến người bệnh bị teo cơ, không thể đi lại bình thường.
Chỉ cần một cái chạm nhẹ, xương của Rohit, ở Uttar Pradesh, Ấn Độ, có thể gãy vụn. Căn bệnh mà em mắc phải là xương thủy tinh.
Patrice Abela lần đầu tiên biết có điều gì đó không ổn với con gái lớn đang tập đi khi thấy bàn chân cô bé đầy những vệt máu nhưng bé không hề có cảm giác đau.
Kate James mắc chứng bệnh giãn mạch máu di truyền hiếm gặp. Điều này khiến chị bị chảy máu cam liên tục và đối diện nguy cơ đột quỵ, suy tim.
Chứng bệnh di truyền hiếm gặp khiến bé gái ở Slovakia có làn da dày tới 8 mm, bị mất mí mắt, 2 ngón tay, 4 ngón chân và không thể điều tiết thân nhiệt.
Theo nghiên cứu mới từ nhóm chuyên gia tại Anh, đột tử do bệnh về tim khi đang "yêu" xảy ra nhiều ở người dưới 50 tuổi, đặc biệt, 1/3 bệnh nhân là nữ giới.
Từng được chẩn đoán không sống quá 2 tuổi, chàng trai Singapore vẫn nỗ lực theo học ngôi trường hàng đầu châu Á và tốt nghiệp với danh hiệu thủ khoa.
Đậu ngôi trường danh giá, nhưng khoản sinh hoạt phí quá lớn khiến Ellie Houghtaling quyết định bán trứng để lấy tiền trang trải. Mỗi lần đều là trải nghiệm đau đớn và sợ hãi.
Giới chuyên gia đang tìm kiếm câu trả lời về nguyên nhân gây hội chứng viêm đa hệ ở một số trẻ mắc Covid-19. Đây là tình trạng hiếm gặp khiến một số trẻ tử vong dù bệnh nhẹ.
Sau 7 năm, Rumeysa Gelgi cao thêm 2 cm và tiếp tục ghi danh vào Sách Kỷ lục Guinness Thế giới.
Trong các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn, Fluvoxamine cho kết quả khả quan, giảm tỷ lệ nhập viện vì Covid-19. Loại thuốc này an toàn và đang dùng để điều trị trầm cảm.
Năm 13 tuổi, Juan Dual (Tây Ban Nha) bị chẩn đoán mắc bệnh di truyền hiếm gặp. Anh phải lần lượt cắt bỏ dạ dày, ruột kết, trực tràng và túi mật, theo OC.
Mắc hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến da dày, tróc vảy, Harper Foy (Mỹ) dần lấy lại sự tự tin khi làm người mẫu.
Mắc căn bệnh teo cơ tủy sống bẩm sinh, Ayah Lundt (Đan Mạch) cần 2,1 triệu USD cho một liều thuốc Zolgensma để ngăn chặn sự phát triển của bệnh.