Bộ Y tế yêu cầu dừng lưu thông một loại viên sủi bổ sung vitamin

Lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe APIROCA-B của Công ty Cổ phần Dược phẩm APIMED vừa bị Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) yêu cầu tạm dừng bán, lưu thông và sử dụng sau khi phát hiện không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng về thành phần dinh dưỡng.

Thông báo được đưa ra sau khi Đoàn kiểm tra số 3 của Cục An toàn thực phẩm tiến hành lấy mẫu sản phẩm tại cơ sở theo Biên bản lấy mẫu số 01/250/BBLM-ĐKT ngày 30/5/2025. Việc kiểm tra được thực hiện theo Quyết định số 250/QĐ-ATTP ngày 22/5/2025, nhằm giám sát việc chấp hành các quy định pháp luật về an toàn thực phẩm tại các đơn vị sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu và kinh doanh nguyên liệu thực phẩm, sữa, thực phẩm chức năng.

Kết quả kiểm nghiệm được Viện Y tế công cộng TP.HCM ban hành theo Phiếu số 019570/VYTCC ngày 16/7/2025.

Thực phẩm bảo vệ sức khỏe APIROCA-B của Công ty Cổ phần Dược phẩm APIMED. Ảnh: Longchaupharma.

Sản phẩm bị đình chỉ có số lô sản xuất 0335001, ngày sản xuất 26/3/2025 và hạn sử dụng đến 26/3/2027. Đây là sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược phẩm APIMED công bố và chịu trách nhiệm (có địa chỉ tại 263/9 Lý Thường Kiệt, phường Phú Thọ, quận 11, TP.HCM). Sản phẩm được sản xuất tại Nhà máy Dược APIMED - Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm APIMED (đường N1, Cụm công nghiệp Phú Thạnh - Vĩnh Thanh, xã Vĩnh Thanh, huyện Nhơn Trạch, tỉnh Đồng Nai).

Theo kết quả kiểm nghiệm, lô sản phẩm có hàm lượng vitamin B2 (Riboflavin natri phosphat) không đạt: 86,9 mg/viên.

Căn cứ đề nghị của Trưởng đoàn kiểm tra, Cục An toàn thực phẩm yêu cầu tạm dừng lưu thông lô sản phẩm này từ ngày 22/7/2025. Đồng thời, Nhà máy Dược APIMED có trách nhiệm phối hợp với Công ty Cổ phần Dược phẩm APIMED để thực hiện các biện pháp xử lý, khắc phục sự cố trong thời hạn 7 ngày.

Sau khi khắc phục, sản phẩm chỉ được phép lưu thông trở lại nếu đáp ứng đầy đủ yêu cầu chất lượng và được cơ quan chức năng xác nhận.