Những đứa trẻ có màu mắt hiếm gặp ở bộ tộc Indonesia
Do ảnh hưởng của hội chứng Waardenburg, một số trẻ em đến từ bộ tộc Buton (Indonesia) sở hữu đôi mắt xanh lam hoặc 2 màu mắt khác nhau.
295 kết quả phù hợp
Những đứa trẻ có màu mắt hiếm gặp ở bộ tộc Indonesia
Do ảnh hưởng của hội chứng Waardenburg, một số trẻ em đến từ bộ tộc Buton (Indonesia) sở hữu đôi mắt xanh lam hoặc 2 màu mắt khác nhau.
Chu Hiếu Thiên không muốn mắc nợ các thành viên F4
Cựu thành viên F4 chuẩn bị sản xuất chương trình truyền hình thực tế mới. Nam diễn viên không có ý định mời Ngôn Thừa Húc, Châu Du Dân hay Ngô Kiến Hào tham gia.
Gene Solutions xét nghiệm gen miễn phí cho thai phụ khó khăn
Gene Solutions phối hợp Bệnh viện Sản Nhi Cà Mau (khoa Chăm sóc sức khỏe sinh sản) và Trung tâm CSSKSS tỉnh Bình Dương công bố dự án xét nghiệm gen miễn phí cho thai phụ khó khăn.
Chu Hiếu Thiên chia sẻ về cuộc sống hôn nhân
Chu Hiếu Thiên và Hàn Văn Văn kết hôn đã 4 năm. Tài tử 41 tuổi chia sẻ trong mắt anh, bà xã vẫn chỉ là em bé.
Người đàn ông Pháp muốn livestream cái chết đã chịu vào viện
Người đàn ông Pháp mắc bệnh nan y và muốn livestream cái chết của mình đã chấp nhận được chăm sóc giảm nhẹ vì quá đau đớn sau 3 ngày không ăn, uống hay dùng thuốc.
Nữ bệnh nhân có hàng nghìn khối u khắp cơ thể
Theo các bác sĩ, người phụ nữ này mắc căn bệnh mang tính di truyền hiếm gặp. Các khối u có thể xuất hiện ở mọi vị trí trên cơ thể.
Yêu cầu TikTok gỡ clip quay thi thể người thân
Sau nhiều lần gia đình nạn nhân cầu xin, video quay thi thể đôi tình nhân mới được xóa khỏi TikTok. Đây không phải lần đầu nền tảng video này gây bức xúc vì nội dung phản cảm.
Chu Hiếu Thiên khó có con do mắc bệnh di truyền
Chu Hiếu Thiên chưa dám có con vì sợ ảnh hưởng đến sức khỏe em bé. Hơn nữa, anh còn gặp khó khăn tài chính.
Nữ diễn giả bức xúc vì bị đem ra dọa trẻ con ở TikTok
Có ngoại hình khác biệt do một chứng bệnh hiếm gặp, diễn giả người Mỹ Lizzie Velasquez đau lòng khi biết mình bị các phụ huynh đem ra để dọa con cái, quay clip đăng lên TikTok.
Sớm phát hiện nguy cơ mắc bệnh hiểm nghèo nhờ giải mã gen
Sự phát triển của công nghệ y học đem đến nhiều thành tựu trong việc bảo vệ sức khỏe con người, đơn cử có thể phát hiện nguy cơ mắc bệnh hiểm nghèo từ sai lỗi trên gen.
Tìm hiểu về yếu tố di truyền trong ung thư vú và buồng trứng
Ung thư vú và buồng trứng là loại ung thư thường gặp ở phụ nữ. Phái đẹp cần biết cách nhận biết để kịp thời phòng tránh, điều trị.
Cậu bé người Anh bị đột biến gene chưa từng được ghi nhận
Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến Mackenzie Fox-Byrne không thể nói chuyện. Thế giới chưa có người mắc đột biến gene tương tự.
Bé gái Việt Nam đầu tiên mắc bệnh hiếm, thế giới chỉ có 74 ca
Bé gái 6 tuổi ở Vũng Tàu là trường hợp đầu tiên tại Việt Nam mắc hội chứng rậm lông toàn thân, y văn thế giới chỉ ghi nhận có 74 ca tương tự.
Cặp người mẫu nhí song sinh khác màu da, hoàn toàn không giống nhau
Tuy là anh em sinh đôi, Daniel có làn da đen giống chị gái và bố mẹ, còn David lại trắng bóc do mắc bệnh bạch tạng bẩm sinh.
Điều gì xảy ra khi cha mẹ là người lành mang gene bệnh?
Điều khó của những người mang lành mang gene bệnh là họ hoàn toàn khỏe mạnh, không có dấu hiệu để nhận biết.
Vẻ đẹp khác lạ của cô gái bạch tạng có 2 màu mắt
Sở hữu màu da, mái tóc khác biệt, Amina Ependieva trở thành “hiện tượng lạ” trên mạng xã hội Nga. Từ khi nổi tiếng, vẻ đẹp của cô gái 12 tuổi được nhiều người biết đến, ngưỡng mộ.
‘Dự án Manhattan’ bí mật của các tỷ phú Mỹ nhằm chống dịch
Tom Cahill làm việc từ một căn hộ nhỏ ở Boston. Anh không phải người nổi tiếng, chỉ có một bộ vest, nhưng có đủ mối quan hệ cao cấp nhất để tác động đến cuộc chiến chống dịch.
Căn bệnh đeo bám nhiều đời hoàng tộc Anh
Bắt đầu từ Nữ hoàng Victoria, gia tộc nước Anh bị ám ảnh bởi bệnh di truyền máu khó đông. Căn bệnh này còn lan sang một số quốc gia châu Âu thông qua các cuộc hôn phối chính trị.
Người đàn ông không có tinh trùng vì đột biến hiếm gặp
Bác sĩ kết luận bệnh nhân 30 tuổi không có tinh trùng vì đột biến anh gặp phải đã khiến cơ quan sinh tinh không thể hoạt động như những nam giới bình thường khác.
Việt Nam chẩn đoán thành công hemophilia trước chuyển phôi
Lần đầu tiên các bác sĩ Việt Nam đã thực hiện thành công chẩn đoán trước chuyển phôi hemophilia, giúp người mang gene sinh ra những em bé khỏe mạnh.