10 cô gái dũng cảm và câu chuyện vết sẹo đi theo cả cuộc đời
Một nhiếp ảnh gia người Anh tên Sophie Mayenne đã lập ra dự án "Phía sau vết sẹo" nhằm giúp các cô gái có cơ hội bày tỏ nỗi lòng của mình và cách họ vượt qua sự tự ti.
Gia đình có hàng chục người bị mù do căn bệnh di truyền hiếm gặp
Sau một lần xuất huyết ở mắt, bà Darlene Katzin (74 tuổi, Mỹ), đã được chẩn đoán chính xác căn bệnh gây ảnh hưởng thị lực suốt nhiều năm.
Bé trai sẽ chết nếu bị cảm lạnh vì mắc bệnh hiếm
Sebastian Romero, sống ở Mỹ, đã được ghép tủy để chữa căn bệnh hiếm gặp, nhưng phải mất tới hai năm mới có thể xây dựng được hệ thống miễn dịch mới.
Cô gái 20 tuổi thấp bé như một đứa trẻ do mắc bệnh hiếm
Ngoài chiều cao như một đứa trẻ, Michelle Kish, 20 tuổi, sống ở Mỹ, còn có bướu ở trán, đường thở hẹp và ống tai dị dạng.
Những bộ phim cảm động đáng xem trong mùa Giáng sinh
"The Holiday", “Love Actually”, “Home Alone”, “It’s a Wonderful Life”, "The Santa Claus" là những tác phẩm kinh điển được hàng triệu người yêu thích mỗi dịp Giáng sinh về.
Bé gái không thể khép miệng do lưỡi lớn bất thường
Khối u phát triển khiến lưỡi của bé gái Zhyrille (2 tuổi, Philippines) lớn bất thường khiến em khó thở.
Nhiễm nấm hiếm gặp sau khi nặn mụn bằng lưỡi cưa
Loại nấm mà bệnh nhân mắc phải là nấm Blastomyces, thường được tìm thấy ở khu vực Bắc Mỹ.
Chuyện thầy giáo hồi sinh cậu học trò cao 58 cm, nặng 3,9 kg
Hai năm trước, thầy Đặng Văn Cương đón cậu học trò Đinh Văn K'Rể về chăm sóc, dạy học, coi em như con trai của mình.
Người đàn ông không đùi vì mắc bệnh hiếm
Người đàn ông không có xương đùi ngay từ khi mới sinh vì mắc bệnh hiếm gặp đã tìm thấy tình yêu của đời mình với một cô gái quen qua mạng xã hội.
Cậu bé đến từ Brazil mắc phải căn bệnh hiếm khiến chiều cao tăng trưởng không ngừng, phải trải qua phẫu thuật não để kìm hãm sự phát triển.
Những bạn trẻ thích biến mình thành 'búp bê sống'
Để sở hữu vẻ đẹp như búp bê, nhiều bạn trẻ đã phải trải qua các cuộc phẫu thuật nguy hiểm và tốn kém.
Bé gái mất nửa mặt vì bệnh khô sắc tố da
Từ 3 tháng tuổi, Natasha Matimba (Zimbabwe) thường xuyên phải nhập viện do mắc căn bệnh khiến bé bị mất một nửa mặt.
Thiếu nữ mắc bệnh hiếm gặp, vẹo cột sống tay chân dài như người nhện
Cô bé 15 tuổi mắc hội chứng Marfan, bị vẹo cột sống, người gầy ốm, chân tay dài như nhện. Theo bác sĩ, nếu không phẫu thuật sẽ gây biến chứng về tim mạch không sống qua 45 tuổi.
Điều ước cho nghệ sĩ Quốc Tuấn 15 năm đưa con đi chữa bệnh hiểm nghèo
Câu chuyện 15 năm đưa con đi khắp nơi chữa bệnh của nghệ sĩ Quốc Tuấn khiến nhiều người rơi nước mắt.
6 khoảnh khắc sinh ly tử biệt của cha mẹ và con lấy nước mắt dân mạng
Những câu chuyện về khoảnh khắc cuối cùng giữa cha mẹ và con đã chạm đến trái tim nhiều dân mạng, khiến họ không ngăn nổi giọt nước mắt xúc động.
Bé gái mắc bệnh hiếm gặp, gia đình tưởng béo phì
11 tuổi, bé Phương đã nặng hơn 59 kg, gia đình lo lắng đưa con đi khám, song chỉ được chẩn đoán mắc bệnh béo phì.
Người đẹp Sài Gòn một thuở ra sách về đấu tranh cho nạn nhân da cam
Nhà báo Trần Tố Nga, một người Pháp gốc Việt, kể lại cuộc đời 75 năm đầy biến động của bà (từ 1942 đến nay) qua cuốn sách “Đường Trần - Ngọn lửa không bao giờ tắt”.
Người phụ nữ có nguy cơ tử vong vì bệnh chân voi
Chân phình to và nặng tới 60 kg khiến người phụ nữ gặp khó khăn trong sinh hoạt, tổn hại sức khỏe và tinh thần. Bà có thể sẽ chết nếu bệnh lan lên phần bụng.
Yoo Ah In xuất hiện sau thông tin mắc bệnh u xương ác tính
Nam diễn viên trẻ tại một quán cafe là hình ảnh hiếm hoi sau thông tin anh được miễn nghĩa vụ quân sự vì mắc u xương ác tính.
Bé gái sút 10 kg vì hội chứng kìm mạch máu hiếm gặp
Đang khỏe mạnh, bỗng Hạ bị đau bụng, sút 10 kg không tự đi đứng được. Bác sĩ chẩn đoán có thể do bé bị vẹo cột sống dẫn đến bị hội chứng kìm mạch máu hiếm gặp.